|
Помогите нам пожайлуста! Примем в помощь любую детскую мебель, бутылочки,соски, подгузники, детское питание по пересылке.Спасибо вам огромное!
Пожайлуста пишите в личку. Проживаем в городе Кисловодск.
|
|
|
|
Очень нужна ваша помощь друзья !!!!!!! http://vk.com/club63191356
|
|
|
|
SOS!!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Дмитрий Кохась, 18 лет, Украина, Черкассы
Группа Помощи: http://vk.com/club63083964
Жмите мне нравится и рассказать друзьям + любая посильная помощь = жизнь!
СРОК СБОРА: 10 ФЕВРАЛЯ!!!
Диагноз: Состояние после удаления опухоли правой теменной области головного мозга (2007 год. пилоцитарная астроцитома), продолженный рост (рецидив).
Дима шесть лет борется с болезнью, ему уже сделано 2 очень серьёзные операции на головном мозге, после второго хирургического вмешательства появились осложнения, которые навсегда изменили жизнь подростка - это глубокий левосторонний парез (рука парализована) и нарушение зрения. Но благодаря силе воли и поддержке родных парень сумел адаптироваться к своему новому состоянию и частично реабилитировался. Он успешно закончил школу и достиг значительных спортивных результатов, Дима кандидат в мастера спорта по плаванью среди паралимпийцев. У нашего Димкии как у всех выпускников 20013 года, были определенные планы на будущее: поступление в вуз, достижение звания мастера спорта и множество других желаний, характерных для семнадцатилетних... Но в августе 20013 года резко ухудшилось самочувствие: появились изнурительные головные боли, слабость, головокружение, двоение в глазах. После серьёзных обследований, мир семьи Кохась перевернуло слово "РЕЦИДИВ"!!! Опухоль продолжает расти, оперировать нужно срочно. Помочь парню берутся в киевской клинической больнице "Феофания" Государственного управления делами, которая не уступает Израильским. В ней функционирует Центр общей нейрохирургии и нейрососудистой патологии, руководитель центра - Возняк Александр Михайлович, врач-нейрохирург мирового уровня, который единственный на Украине может сделать эту операцию, которую ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМО провести до конца января 2014 года.
СУММА СБОРА: 43 000 грн. (172 000 руб.)
Все реквизиты: http://vk.com/topic-63083964_29078950
Документы: http://vk.com/docs?oid=-63083964
Счет клиники: http://vk.com/doc-63083964_257120209; http://vk.com/doc-63083964_257120044.
Не проходите мимо, не оставайтесь равнодушными! Димке очень нужен шанс на ЖИЗНЬ...
|
|
|
|
Если ты решил прочитать эту запись, значит ты не такой, как многие. Ты не безразличен к боли других. Доброго тебе времени суток.
Расскажу свою историю. Только, пожалуйста, дочитай её до конца.
Я не такая, как мои братишки и сестренки. Да, у меня нет лапки, но я не инвалид. Я просто особенная: по-особенному бегаю, прыгаю и радуюсь своей особенной жизни.
Я не такая, как другие щенки, но никаких неудобств я никому не причиняю, я всё умею делать сама.
Мы с братишками родились в заброшенном гараже у проезжей части. А не так давно наша мама куда-то пропала и больше к нам не приходит. Некому теперь нас научить, что на дороге играть опасно.
Вчера нашу сестренку стукнул автомобиль и мы пытались по-своему ей помочь, разбудить, отогреть...
Мы не понимали, почему она больше не играет с нами, почему больше не приходит к нам, как мама...
А сегодня меня забрали из гаража, и я туда больше никогда не вернусь, не увижу свою семью. Я могу только надеяться, что их тоже кто-то захочет приютить, ведь они все такие хорошие. Мы очень любим людей: всегда встречаем гостей, дружно виляя хвостиками, благодарим за каждый принесённый нам кусочек хлеба. Ведь мы слишком малы, чтобы искать еду самим. Как же теперь они там без меня? Я всегда буду о них вспоминать, буду верить, что у них всё хорошо.
Но всё-таки это история обо мне, так давайте я немного похвастаюсь... Я красивая девочка, мне всего 2,5 месяца, вырасту не крупной. Меня теперь все зовут Амели.
Ищу маму и папу, которые будут меня любить не за то, что я могу или не могу что-то делать, а просто за то, что я есть. Такая особенная. А я и правда особенная.
Только загляни мне в глаза и ты поймёшь, что я буду самым верным другом. Самым!
Я всю жизнь буду благодарить тебя за Любовь, что ты мне подаришь, если возьмёшь к себе в дом, и за Надежду, что дашь мне, если сделаешь всего лишь один маленький перепост.
Я Верю, что где-то среди прочитавших это послание - есть ТЫ - Человек, для которого я буду маленькой вселенной. Преданной и любящей. Я буду для тебя особенной, обещаю.
Очень жду нашей встречи. Твоя Амели.
Звони по тел. 89277 555 218
|
|
|
|
1. КАРИНА ФИЛИППОВА http://vk.com/pomogi_karinochke
2. 3 года Россия, г.Санкт-Петербург
3. СИНДРОМ ВЕСТА - злокачественная эпилепсия, атрофия зрительного нерва, спастический тетрапарез и грубая задержка психомоторного развития.
4. 937 630 руб./239 432 грн. Счет http://vk.com/doc-51118313_239071417?dl=69dc2ad7bdcbc..
5. У Карины страх быть одной. Только на руках мамы ей спокойно. Потому что Карине всего 3 года и она уже практически ничего не видит, даже ярких игрушек. Она не может самостоятельно сесть, куда-то пойти, что-то взять. А ночью мама держит её ручки, чтобы она не пугала сама себя, когда начинаются судороги. Дальше - больше. У Карины определили поражение ЦНС, из-за этого у неё скованы спастикой ручки и ножки, а также диагностирована атрофия зрительного нерва. Девочка почти ничего не видит и не фиксирует взгляд. При каждом эпи-приступе, которые случаются довольно часто, у Кариночки умирает часть клеток мозга.
Карине вряд ли возможно подарить зрение и полностью восстановить нервную систему до степени полноценного человека. НО её жизнь можно сделать в 100 раз легче, избавив её от болезненных и опасных приступов. Для этого требуется тщательнейшее обследование, чтобы выяснить причины эпилепсии и выявить все поражённые участки мозга. Затем нужно чётко подобрать препараты, которые подойдут именно в случае Карины.
Всё это готовы сделать в испанской клинике "Текнон". Конечно, родителям при всё желании не найти за это короткое время почти 940 тыс рублей (счёт из клиники на 20 500 евро) без неравнодушных и добрых людей.
6. Ссылка на документы: http://vk.com/album-51118313_171373135
7. Ссылка на реквизиты: http://vk.com/topic-51118313_28268112
8. Ссылка на спецпост: http://vk.com/pomogi_karinochke?w=wall-51118313_1967/..
9. Размещение в Поможем всем миром - http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_45498
Огромное спасибо за любую вашу помощь и участие в судьбе Карины!
|
|
|
|
Здраствуйте.Пишу вам от безнадежности,попал в очень сложную жизненную ситуацию.
13 лет назад мои родители попали в автокатастрофу с трагическими последствиями.Сначала моим воспитанием занялась прабабушка,единственный оставщийся мой родственник.Прабабушке было на тот момент около 70 лет, ей было тяжело в моем воспитаннии и она отдала меня в социальный приют.Не прошло и года меня забрали в приемную семью,все вроде бы наладилось,но нет.Опекуны оказались не добросовестными к воспитанию детей,после достижения детьми 18 лет,они их знать не хотели,и принимать дальнейшего развития в их жизни.Вот я окончил 9 классов школы.Выбрал учебное заведение с общежитием и решил поступить по профессии право и организация соц. обеспечения,приемные опекуны не одобрили мой выбор и подали мои документы на др специальность программное обеспечение вт и ас.Так как денег на жизнь не хватало я пошел параллельно работать и частично стал прогуливать некоторые пары.Изначально я понял это не моя профессия,захотел перевестись после первого курса- меня не перевили.Из за прогулилиных мною пар после второго курса меня отчислили.В военкомате мне не дали приписное,из за отсутствия прописки.Официально я устроится нигде не могу,работал в разных сферах неофициально.В октябре 2013 пошел устанавливать бардюры во дворах (неофициально)даже договор не составили,обещали 1000-1500 в день,поверил.В итоге ничего не заплатили.На данный момент я задолжал за съемную квартиру(комнату) 18000 тысяч рублей,4 месяца по 4500 тысячи.Не очень хочется встречать новый год на улице.Кому не сложно,хоть рублем помогите,я вам буду очень признателен.Да хранит вас Господь.Вот реквизиты моей дебетовой карты сбербанка 5469 5400 1713 7470,спасибо тем людям,которые с понимаем отнесутся к моей ситуации.
Александр Анфинов
21год,Тольятти
|
|
|
|
ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!
Здравствуйте,моему гр.мужу Красильникову Константину Игоревичу 9.11.1977 г.р. требуется сложная операция.У него хронический тотальный остеомиелит нижней челюсти с остеонекрозом левой половины челюсти.Он болеет уже 10 лет, на протяжении этого времени он периодически проходил лечение в 1 гор.больнице Севастополя.До недавнего времени состояние было стабильным,в этом году уже 2 раза лежал в 1-й гор.больнице в челюстно-лицевом отделении,но лечение не принесло результата.По последним обзорным снимкам и компьютерной томографии было сделано заключение : рекомендовано- операция-резекция челюсти с замещением титановым имплантатом челюсти.
Такую операцию в Севастополе не делают- берутся делать в Симферополе в ж.д. больнице.Контактное лицо ж.д. больницы в Симферополе -Бояринцев Степан Валерьевич 050 496 92 52.Сам имплант на данный момент стоит 20 500 грн.плюс операция.Всего надо около 30 000 грн.
Что такое остеомиелит - http://www.youtube.com/watch?feature=pl ... XamA#t=744
http://ztema.ru/illness/stomatologiya/o ... chelyusti/
http://www.youtube.com/watch?v=wgRSCfOl9oA это не совсем такая операция на видео ,требуется более сложная с заменой нижней челюсти на титановый имплант
Контактные телефоны- 099 664 61 24 -Костя, 099 967 26 12 - жена Наталья , 099 958 91 64 -мама Кости Маргарита Семеновна
Документы и фото по этой ссылке http://vk.com/public60868138
Мы будем очень рады любой помощи,даже самой незначительной.
Номер карты ПриватБанка 6762 4688 9663 9675
Кошельки WebMoney R301023510104
U182758508112
Z403180521285
|
|
|
|
|
ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!!!
Здравствуйте,моему гр.мужу Красильникову Константину Игоревичу 9.11.1977 г.р. требуется сложная операция.У него хронический тотальный остеомиелит нижней челюсти с остеонекрозом левой половины челюсти.Он болеет уже 10 лет, на протяжении этого времени он периодически проходил лечение в 1 гор.больнице Севастополя.До недавнего времени состояние было стабильным,в этом году уже 2 раза лежал в 1-й гор.больнице в челюстно-лицевом отделении,но лечение не принесло результата.По последним обзорным снимкам и компьютерной томографии было сделано заключение : рекомендовано- операция-резекция челюсти с замещением титановым имплантатом челюсти.
Такую операцию в Севастополе не делают- берутся делать в Симферополе в ж.д. больнице.Контактное лицо ж.д. больницы в Симферополе -Бояринцев Степан Валерьевич 050 496 92 52.Сам имплант на данный момент стоит 20 500 грн.плюс операция.Всего надо около 30 000 грн.
Что такое остеомиелит - http://www.youtube.com/watch?feature=pl ... XamA#t=744
http://ztema.ru/illness/stomatologiya/o ... chelyusti/
http://www.youtube.com/watch?v=wgRSCfOl9oA это не совсем такая операция на видео ,требуется более сложная с заменой нижней челюсти на титановый имплант
Контактные телефоны- 099 664 61 24 -Костя, 099 967 26 12 - жена Наталья , 099 958 91 64 -мама Кости Маргарита Семеновна
Документы и фото по этой ссылке http://vk.com/public60868138
Мы будем очень рады любой помощи,даже самой незначительной.
Номер карты ПриватБанка 6762 4688 9663 9675
Кошельки WebMoney R301023510104
U182758508112
Z403180521285
|
|
|
|
ДОРОГИЕ ПОДПИСЧИКИ!НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ ПОМОГИТЕ МОЕЙ СЕСТРЕ,НУЖНА МАТЕРИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ,ТОТ КТО СБИЛ ЕЕ ТАК И НЕ НАШЕЛСЯ И НЕ ПРИЗНАЛСЯ ЕГО СОВЕСТЬ НЕ ЗАГОВОРИЛА ЕЩЕ С НИМ, ОН НИКОЕМ ОБРАЗОМ НЕ ПОМОГ НЕ АНОНИМНО И НЕ ПРИЗНАЕТСЯ!!!!ТРЕБУЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ В ТРИ ЭТАПА НА ЛИЦЕ И ГОЛОВЕ,К СОЖАЛЕНИЮ СЕМЬЯ НЕ ИМЕЕТ ТАКИХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ СОБРАТЬ ВСЮ СУММУ МЫ СРАЗУ НЕ МОЖЕМ, ПОЭТОМУ ПРОСИМ ВАС ПОМОЧЬ И СДЕЛАТЬ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ И РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ ,Я ВЕРЮ,ЧТО У НАС ОЧЕНЬ МНОГО ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ,КОТОРЫЕ ПОМОГАЮТ ОТ ЧИСТОГО СЕРДЦА!!! ПОМОЛИТЕСЬ ЗА НЕЕ,ПОЖАЛУЙСТА ЕЕ ЗОВУТ ДОРДЖИЕВА НАДЕЖДА ВЛАДИМИРОВНА ДЕВУШКЕ ВСЕГО 25 ЛЕТ МОЛОДАЯ,КРАСИВАЯ ЕЩЕ НИЧЕГО НЕ УСПЕЛА В СВОИ 25, А ЖИЗНЬ НА ЭТОМ НЕ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ВЕДЬ!!!
63 90 02 60 90 12 15 65 77 НОМЕР КАРТЫ СБЕРБАНКА!!!!!!!
Всем огромное спасибо
|
|
|
|
Помогите спасти человека !!! Уважаемые сограждане ! Нахожусь в крайне бедственном и больном положении. Утерян паспорт гражданина СССР. Российский паспорт сделать не получается, т.к. родился в Грузинской ССР В 1954 году, был прописан в г. Сочи до 1997 года, затем был выписан бывшей женой, и больше нигде не прописывался . Пытаюсь восстановить паспорт гр-на РФ ( добрые люди согласились меня прописать ) но в паспортном столе не получается сделать , т.к. у меня нет свидетельства о рождении ( которое нужно выписывать с р. Грузия ) и все это длиться уже 6 месяцев. Живу у разных знакомых .Полтора месяца назад заболел , врачи поставили диагноз –двусторонняя полисегиентарная пневмония с образованием левого корня. Нужна срочная госпитализация в больницу. Иначе если не будет лечения, то может быть отек легких с летальным исходом. Но в больницу не помещают , т.к. нет паспорта, прописки, и соответственно медицинского полюса. Платно ложиться –нет денег .Хорошо –помогают знакомые которые за свои деньги покупают мне лекарства и поддерживают меня. Но у них тоже большая семья, двое малолетних детей, муж инвалид 2-й группы так же сводят концы с концами . Но у них тоже возможности не безграничны. Гражданская жена с которой прожил более 10 лет, узнав мой диагноз – бросила меня и уехала в Москву ( на заработки ). Жить мне негде и средств к существованию у меня нет. Знакомый сделал мне страничку в социальных сетях в надежде что есть еще на свете добрые люди и не дадут умереть старому и больному человеку от болезни которая лечится в наше время. Ведь для Вас это даже небольшая сумма , а для меня шанс попасть в больницу и продлить свою жизнь на некоторое время . Поставьте пожалуйста лайк, чтоб информация расходилась по всем добрым людям. Знакомые сделали мне счет в Сбербанке на свое имя. Пожалуйста если у Вас есть чувство сострадания и милосердия к ближнему то сколько кому не жалко , даже 200-500р приблизит мой шанс попасть в больницу и продлить мне жизнь перечислите на мой расчетный счет в Сбербанке любую сумму. Я молюсь за Вас. Мой счет 639002309008652370
|
|
|
|
Дорогие друзья! Нужна помощь в сборе средств.заболевание: двухсторонний коксартроз тазобедренных суставов III степени, необходимо операции на обе ноги по эндопротезированию. Киселева Оксана Михайловна 46 лет. вот номер карты № 639002609007433395.Можем предоставить все снимки и документы. Ваша финансовая поддержка поможет человеку избежать жизнь в инвалидном кресле.Надеемся на вашу помощь и репост.
|
|
|
|
Уважаемые граждане, не останьтесь равнодушны и бессердечны, войдите в положение - всю жизнь мечтаю об отдыхе в Тайланде - Помогите кто чем может, даже 10 рублей будут отличной помощью!!! Заранее всем Спасибо и прекрасных, вам, эмоций каждый день)))) Яндекс деньги 410012042006524, Сбербанк счёт №40817810374008517503.
|
|
|
|
!!СПЕЦПОСТ!!! САМОХВАЛОВ МАРКУША 2 ГОДИКА!!! СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
!!!!!Сумма сбора 17800 грн до 7 апреля 2014!!!!!
В помощи нуждается Самохвалов Марк Александрович 2 годика 16.08.2011, г. Полтава
Диагноз: ДЦП,смешанная форма.Атрофия лобных долей,Смешанная гидроцефалия.
По решению ВКК обласной детской поликлиники г.Полтавы от 30.08.2012 года присвоен статус ребенка-инвалида.
После тяжелых родов наш сын находился в реанимационном отделении детской больницы г. Полтавы, и продолжает лечиться в течении 1,5 лет в областной детской больнице, Украинском медицинском центре реабилитации детей с органическим поражением нервной системы г. Киев.
Марку необходима реабилитация в клинике Козявкина . Мы так хотим что бы он поправился,есть надежда что он будет ходить своими ножками,так говорят врачи в клинике,время идет и ребёнок нуждается в вашей помощи,чем меньше ребёнок тем больше шансов,а шансы у нас не малы.Помогите пожалуйста очень прошу собрать деньги еще на один курс реабилитации в клинике Козявкина.
Спасибо всем большое кто помогает нашему любимому сыночке!
==============================
ИСТОРИЯ МАРКА http://vk.com/topic-49112925_27848751
РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-49112925_27760654
ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/club49112925?z=album-49112925_170366268
|
|
|
|
Данечке 5 месяцев и его жизнь в цепких лапах ужасной болезни- РАК сетчатки глаз. Врачи Германии берутся за его лечение, но счет нужно оплатить сразу же. Даня уже потерял много времени, и может лишиться не только глазика, но и жизни! Если Вы можете сделать ЛЮБОЙ посильный перевод или помочь в распространении информации, добро пожаловать в группу помощи _http://vk.com/danechka_help
Реквизиты https://vk.com/topic-58067919_29010300
Документы https://vk.com/album-58067919_179767538
Группа помощи https://vk.com/danechka_help
Спецпост https://vk.com/danechka_help?w=wall-58067919_3419/all
|
|
|
|
|
ДИМОЧКА ГРИГОРЬЕВ, 7 месяцев
родился 22 марта 2013 года, г.Чебоксары
д-з ОСТЕОПЕТРОЗ (Мраморная болезнь)
ТРЕБУЕТСЯ СРОЧНАЯ ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА
группа помощи http://vk.com/spasti_dimu
Нашему любимому сыночку Димочке 7 месяцев. В месяц врачи поставили нам страшный диагноз - ОСТЕОПЕТРОЗ (МРАМОРНАЯ БОЛЕЗНЬ). Это редкое генетическое заболевание, которое к сожалению часто встречается в Чувашии и о котором мало известно. При этом заболевании костная ткань разрастается, происходит уплотнение костной ткани, закрываются костные каналы, костный мозг перестает функционировать, детки теряют зрение и слух и умирают в адских муках в раннем возрасте! Врачи говорят, что болезнь не излечивается и советуют мне просто ждать, когда ребенок сам уйдет..
Но мы узнали, что у нас есть ШАНС СПАСТИ СЫНА - СРОЧНАЯ ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА. Большой успешный опыт лечения остеопетроза есть в Германии и Израиле.
Поэтому было принято решение спасать Димочку в Израильской клинике Хадасса. Клиника выставила счет на ТКМ в 237 тысяч долларов! После типирования крови брата Димочки, оказалось, что он может быть донором для Димы. Это значительно снизило стоимость операции. Теперь за пересадку необходимо заплатить 184 тысячи долларов. Но это все-равно огромная сумма и своими силами мы не справимся!
ДЕЛАТЬ ТКМ Димочке необходимо как можно БЫСТРЕЕ, пока болезнь не дала серьезные осложнения! Мы уже потеряли 6 месяцев...
ПРОСИМ ПОМОЩИ В СБОРЕ СРЕДСТВ НА ТКМ ДЛЯ НАШЕГО СЫНОЧКА!! Он смысл нашей жизни!
ИСТОРИЯ ДИМОЧКИ http://vk.com/topic-57258362_29102664
ДОКУМЕНТЫ http://vk.com/album-57258362_178223184 и http://vk.com/docs?oid=-57258362
Телефон для связи 89373818329, 374-990 (для Чебоксар) мама Григорьева Алина
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ http://vk.com/topic-57258362_29104548
|
|
|
|
Очень нужна Ваша помощь друзья!!!!!! http://vk.com/club60716171
|
|
|
|
|
Литвин Арина (2 года) https://vk.com/club53458117
Лечение начато!!! На курс лечения средства не собраны!
СПЕЦПОСТ: https://vk.com/club53458117?w=wall-53458117_1821/all
Диагноз: Врожденная обширная, смешанная гемангиома лица и шеи с обеих сторон с рубцовыми изменениями кожи.
Сбор средств открыт на 10 операций лазерного склерозирования сосудистого новообразования специальным лазером VBeam в клинике пластической хирургии и лазерной косметологии "ОстМедКонсалт" г. Санкт-Петербурга http://vk.com/doc212663675_215706845?hash=04ae6da2971. Лечение начато 21.09.13.
Срок сбора 30.12.13.
Все реквизиты : http://vk.com/topic-53458117_28206890
Документы : http://vk.com/docs?oid=-53458117
Ариша сейчас не понимает что она не такая как все, но прежде чем она поймет это сама, ей про это могут рассказать окружающие. Но мы верим и надеемся, что есть люди, которые захотят и смогут помочь ребенку. Очень хочется защитить малышку, сделать все для того, что бы она была социально адаптирована.
|
|
|
|
Друзья, прошу вас хоть о маленькой, но помощи, и максимальном репосте. Пожалуйста, помогите хоть чем - нибудь и по возможности отправьте хоть немного денег. Если у Вас нет возможности помочь средствами, прошу Вас перепостить эту запись.
Если вы Ступинские, то деньги можно принести в Лицей №2 (школа №7), передать классному руководителю 8А класса Букиной Ирине Александровне. Мы будем благодарны за любую сумму!!!!!
|
|
|
|
SOS!!!
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!
В благотворительном фонде "Поможем всем миром" мы собрали около 50 тыс рублей на лечение Ольги Курповой (рак груди), осталось еще собрать 15000 рублей!!!
Помогите!!!
Перевести деньги можно на Яндекс Кошелек 410011981784982
СПАСИБО
|
|
|
|
Здравствуйте!
Приглашаем Вас в группу помощи Алисе Пешковой, 29 лет,
г. Вологда: http://vk.com/alisapeshkova
Диагноз: лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина)
**************************************
Мы ПРОСИМ ПОМОЩИ в сборе средств на экспериментальный препарат Адцетрис (Брентуксимаб), который поддерживает девушке жизнь. Государство его приобретение не оплачивает.
Курс на месяц стоит более 300 000 рублей.
Нужно 18 курсов, сделано 6.
**************************************
Чтобы вы не сомневались в правдивости информации - вот страничка Алисы на сайте уважаемого благотворительного фонда «Адвита»: http://advita.ru/APesh1.php
**************************************
Больна Алиса с апреля 2011 г. Болезнь эта плохая, но в, большинстве случаев, лечится хорошо. К сожалению, Алисе не повезло. Ее организм не реагирует на лечение. Более того, ей не смогли подобрать донора для трансплантации костного мозга. Во всем мире, во всех банках доноров нет человека похожего на Алису по генетическому набору. Его нельзя найти ни за какие деньги.
Но за деньги для Алисы покупают в Америке очень дорогой экспериментальный препарат Адцетрис (Брентуксимаб), который поддерживает девушке жизнь.
История: http://vk.com/topic-39671584_28394098
**************************************
Контакты родителей:
8 921 236 02 57, 75 29 68, папа Александр Станиславович
7 (921) 2320330, мама Марина Николаевна
**************************************
Сбор официально ведется Благотворительным фондом "Хорошие люди": http://vk.com/bf.horoshieludi.
на реквизиты фонда:
"Хорошие люди" : http://fond.region35.ru/help/alisa-peshkova/help
и на реквизиты родителей:
http://vk.com/topic-39671584_28392788
Спасибо каждому за помощь - будь то перепост, приглашение людей в группу, любая сумма, переведенная на счёт, размещение информации об Алисе в группах и пабликах сети, распространение листовок, установка благотворительных ящичков, молитва - каждая ваша помощь очень важна и своевременна. Спасибо, друзья!
|
|
|