|
"СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! КОШУБА ВАРВАРА ( РАК )" Сбор на второй этап ОТКРЫТ! Сумма к сбору 500 000€ (6 000 000грн) Собрано на 04.02.14 (10 350 € ; 124 203,62грн ) Осталось (489649,698 € ) Кошуба Варя Возраст: 2 года 9 мес. г.Донецк, Украина.
Диагноз: (Тяжелый) комбинированный иммунодефицит, B диффузнокрупно-клеточная лимфома с поражением верхнего средностения справа, множественными очагами в правом легком и метастазами в ЦНС, 4 стадия, группа риска 3, генерализовання хроническая ВЭБ-инфекция, тетрапорез.
Ровно полтора года назад, наша единственная и долгожданная доченька заболела. Вначале Варюше поставили вирусный энцефалит, затем ТКИН, а 9 месяцев назад обнаружили диффузную В крупноклеточную лимфому (РАК). В Украине нам помочь не смогли и в тяжелом состоянии, на скорой помощи, девочка была доставлена в Республику Белоруссию (РНПЦ). На данный момент Варенька прошла 5 блоков химиотерапии. На лечение нашей семьей в Белоруссии было потрачено 54 000 дол. США (собственные средства и благотворительная помощь). Но, к сожалению, лечение не принесло ожидаемых результатов, и состояние девочки остается тяжелым. Единственная клиника, которая сейчас готова принять Варюшу на лечение - Университетская клиника им. Г. Гейнца в Дюссельдорфе. Родителями был получен счет на лечение, который поверг семью в шок - 500 000 евров, нее входит: обследование, прибывания в клинике, снимки, лечение, операции, ТКМ и все, что необходимо! Лечение нужно начинать, как можно быстрее, т.к. опухоль прогрессирует, а клиника может принять только при наличии на счету всей необходимой суммы (500 000 евро). Без помощи добрых людей нам не обойтись!!! Мы очень просим Вас, - услышьте и помогите спасти ребенка!!! Мы верим, что в Мире много добрых и отзывчивых людей и благодаря Вашей помощи малышка будет Жить!!!
Любая помощь: денежная, информационная, молитвенная - очень важна для Вареньки!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ: Карта Сбербанка 4276 8520 3675 5760 (Россия Рубли) Приват Банк 5168 7572 1362 7518 Беларус БПС 6768501022498477 (Белорусские Рубли) Яндекс деньги Россия 410011945732064 Qiwi кошелек+380971193726 Easy Pay 47539483 WebMoney: U340120847641 R616777637498 PayPal konstantinkoshuba@gmail.com
Группа помощи Варечки: http://vk.com/club57161202 История болезни и документы: http://vk.com/topic-57161202_29104059 Реквизиты для помощи:http://vk.com/topic-57161202_29106292
Не забывайте ставить «мне нравится» и «рассказать друзьям»
СОТВОРИТЕ ЧУДО! СПАСИТЕ ЖИЗНЬ!
|
|
|
|
Алёнушка Клименко, 7 месяцев Таганрог, Россия Диагноз: Spina bifida posterior, липома позвоночного канала на уровне L3-L5 позвонков, фиксированный спинной мозг, Сирингогидромиелия спинного мозга на уровне L1-L3 позвонков Группа малышки: http://vk.com/club63482831
Алёночка родилась 1 июня 2013 г., весом 2600 гр и 48 см. Малышка желанная, долгожданная! Беременность протекала хорошо, УЗИ никаких патологий не показывало. Девочка родилась с огромной опухолью (закрытой) в районе поясницы. Это достаточно редкая патология, до конца не изученная. Непонятна причина её появления. Нет чёткой технологии, что с ней делать и как реабилитироваться после операции. На консультации и обследовании в Москве все страшные прогнозы подтвердили. Диагноз Алёнушки: «Spina bifida posterior, липома позвоночного канала на уровне L3-L5 позвонков, фиксированный спинной мозг, Сирингогидромиелия спинного мозга на уровне L1-L3 позвонков». Он прозвучал, как приговор. Необходима операция, но врачи нас предупреждают, что возможна повторная фиксация спинного мозга, бывают случаи ухудшения после операционного вмешательства (рубцевание). Но операция жизненно необходима, так как у ребенка фиксированный спинной мозг. Если не убрать фиксацию, то с ростом ребенка будет идти натяжение спинного мозга и могут отказать любые органы, у ребенка начнется недержание мочи и кала, и она всю жизнь будет вынуждена носить памперсы, да еще и откажут ноги, и из внешне здорового ребенка, она превратится в инвалида. Операции по снятию фиксации спинного мозга и освобождению нервных корешков делают в Израиле. Мы обратились к одному из ведущих нейрохирургов клиники Ассута в Тель-Авиве доктору Шимону Рохкинду. Врач дает нам шанс на полное выздоровление! К сожалению, операция в Израиле стоит больших денег, которых у нас нет и никогда не было.
Обращаемся ко всем людям, кому не безразлична судьба малышки! Не проходите мимо! Не оставляйте Алёночку с бедой один-на-один! Подарите шанс на здоровое детство и нормальную жизнь!
Сбор на доп. расходы: 10 460 $/355 640 руб. (расчет суммы: https://vk.com/topic-63482831_29245140) Срок Сбора: 1 марта 2014 г. Дата обследования: март 2014 год
Счёт на лечение: https://vk.com/doc-63482831_261732520 Документы: https://vk.com/docs?oid=-63482831 Реквизиты: http://vk.com/topic-63482831_29247337 Спецпост: https://vk.com/club63482831?w=wall-63482831_356/all Жмем мне нравится и рассказать друзьям.
|
|
|
|
Поможем Софиечке! SOS! ПОМОГИТЕ РАСПРОСТРАНИТЬ ИНФОРМАЦИЮ! Терміново потрібна фінансова допомога на оперативне лікування Боклажковій Софії Сергіївні 2007 року народження. Діагноз – вроджена внутрішня гідроцефалія тяжкої форми та ряд інших захворювань.Батьки самі, без сторонньої допомоги, від самого народження Софійки долають недуги доньки. Але, в теперішній час це стає все важче та важче. Кожного дня потрібен професійний масаж. Та коли мешкаєш в сільській місцевості, кожного дня винаймаєш автомобіль, задля поїздок в район до спеціаліста-масажиста, це вже витрачаються великі кошти. А ще попереду не одне оперативне втручання лікарів, огляд різних спеціалістів та багато інших витрат. Всім відомо, медицина все ще дорожчає. Але батьки не зупиняються, вірять і прикладають багато зусиль і фінансів, щодо надії до виздоровлення єдиної доньки. Терміново, для неодноразового лікування. Лист від мами Софійки – Оксани Дмитрівни:Я, мама Боклажкової Софії – Оксана Дмитрівна. Моя донечка Софія народилася в 2007 році з діагнозом вроджена внутрішня гідроцефалія та атрофія зорового нерва.У пять місяців ми зробили операцію шунтування у 2 етапи, потім довгі реабілітації. Але все одно не втрачали надію і лікарі теж підтримували нас, дали шанс на одужання нашої донечки. Через кожні три місяці курс лікування у Луганській обласній лікарні у нейрохірургів. Постійно їздимо на курси масажів у платних спеціалістів.Коштів не вистачає, але ми стараємося з усіх сил для своєї дитини. Проходимо кожні три місяці лікування дорогим препаратом ЦЕРЕБРОКУРІНОМ і багато іншого лікування.Я працюю вчителем сільської школи, заробітна плата дуже мала, тримаємо велике господарство, корів та інше. Чоловік постійно відсутній, бо їздить на заробітки по три місяці. За нестачею коштів ми неодноразово зверталися за допомогою до Благодійного фонду «Янголятко», вони нам завжди допомогали за що їм наша родина дуже вдячна.Дуже тяжко боротися з хворобою доньки, але ми не опускаємо руки, пробуємо нові ліки, ЛФК, навіть нетрадиційна медицина (іглоуколювання), від якої ми залишилися задоволені.Ми звертаємося до всіх не байдужих людей нам допомогли у лікуванні нашої донечки. Хотілось би назбирати коштів на поїздку до лікарні в Уфу, там лікарі роблять чудеса в безнадійних діагнозах, лікують захворювання атрофію зорового нерва, але це багато коштів – 10 тисяч доларів на 1 етап, а він потрібен не один.Я прохаю всіх людей не залишатися байдужими до нашого горя. Хай Господь Бог береже Ваші сімї від нещастя і недуг!Реквізити: Україна, Луганська область,ПриватБанк р/р 29244825509100 МФО 305299 ОКПО 14360570 ІНН 3203418823 № картки: № 5168 7572 0291 2798,мій телефон: +38097 563 15 64 (Оксана Дмитрівна), WebMoney: WMR : R240126683804, WME: E137374634817, WMZ: Z355371141837, WMU: U223417312716. Наперед дякую Вам за Вашы выдкриты серця!
|
|
|
|
Матвей Мукомел, 1 год 11 мес., Украина, Симферополь, пгт Советский Диагноз : Поражение центральной нервной системы,внутренняя несиметричная гидроцефалия стадия субкомпенсации, корковая дисгнезия. Спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва, задержка психомоторного развития, дисплазия тазобедренных суставов. Открыт срочный сбор на очередной курс реабилитации в международный центр восстановительного лечения им. Козявкина в Трускавце. Счет https://vk.com/doc-39904745_261870684?dl=0a321cbfdea8.. Сумма сбора 15 180гр -60 720руб. Срок 19 февраля 2014 года. Осталось собрать 12 459гр - 49 836руб Ссылка на группу Матвея https://vk.com/club39904745mukomelmatvey Спецпостhttps://vk.com/club39904745mukomelmatvey?w=wall-39904745_4366.. Документыhttps://vk.com/docs?oid=-39904745
|
|
|
|
Очень просим помощи! У семьи нет денег. Мама Наташи тоже инвалид, 3 группа. У Наташи сразу два вида онкологии лимфома и лейкоз!
1. Резник Наталья Николаевна, 28 лет. Украина, Донецкая область, пгт Очеретино. 2. Группа Наташи: http://vk.com/sos_nata 3. Острый лейкоз. Трансформация лимфомы в острый лейкоз. Точный вид не верифицирован. Требуется обледование, высокодозная химиотерапия и пересадка костного мозга от донора. 4. Точная сумма к сбору не установлена. Ожидается счет из Института детской гематологии и трансплансплатации СПбГМУ им. Раисы Горбачевой. 5. Лечение должно было быть начато еще вчера. Опаздываем. 6. Сбор на обследование в Киеве и госпитализацию для лечения в Институте детской гематологии и трансплансплатации СПбГМУ им. Раисы Горбачевой. ___________________________________________________________ SOS!!! Просим о помощи! ДАЙТЕ ШАНС на жизнь!!! Наталья Резник, 28 лет, Очеретино, Донецкая область!
В 2012 году Наташе был поставлен диагноз Лимфома Ходжкина 4 стадии с исходным массивным поражением лимфоузлов и остеодеструкцией левой подвздошной кости. Было пройдено 8 курсов химиотерапии (схема BEACOPP) и облучение на средостение и подвзошную кость. Полтора года сохранялась стойкая ремиссия.
В январе 2014 года Наташа сдала очередной клинический анализ крови, в котором были выявлены бласты, лейкопения, тромбоцитопения и анемия.
Была сделана пункция костного мозга. Анализ показал огромное количество бластов (14,8%) и лимфоцитов (64,4%). Гематологом были установлен диагноз острый лейкоз.
Для дальнейшего обследования, иммунофенотипирования бластов и лечения, химиотерапии и пересадки костного мозга от донора требуются большие деньги, которых у семьи нет.
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-64987374_29244164 ________________________________________________ ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/album-64987374_186012814
|
|
|
|
m.vk.com/kyriy_dasha помогите пожалуйста Дашуле!!!
|
|
|
|
Грицков Артур 8 лет http://vk.com/club63576488 - Детский церебральный паралич, двойная гемиплегия. - Международная клиника восстановительного лечения им.Козявкина г.Трусковец - http://vk.com/photo-63576488_319928514 Реабилитация в этой клинике нам даёт значительные результаты! - Сума к сбору 11 314 грн. или 44 600 рублей. Реабилитация с 24.03.2014 г - Дополнительные расходы - http://vk.com/topic-63576488_29528029 - Собранная сумма на 14.01.2014 - 2 990 грн или 11 680 рублей
|
|
|
|
Павлюк Яна, 7 лет, http://vk.com/club61920693 ДЦП, двойная гемиплегия с большим поражением нижних конечностей и левой руки.
Открыт сбор на повторную операцию в институте клинической реабилитологии г.Тула по методу В.Б. Ульзибата. Предварительный счет на операцию http://vk.com/doc-61920693_251128188 плюс организаторский сбор клиники ( на Украине) в которой будет проводится операция http://ulzibat.ru/price/ ( сбор выставлен ориентировано на стоимость, которая была в мае 2013 года)
Общая сумма сбора приблизительно составляет 8700 грн.+300грн. дорога (37435 руб.), осталось собрать 8343 грн (34305 руб.)
Срок до 29 мая 2014 г.
Реквизиты http://vk.com/topic-61920693_29303788
Документы http://vk.com/docs?oid=-61920693 Отчеты о поступлениях http://vk.com/topic-61920693_29351141 СПЕЦПОСТ http://vk.com/topic-61920693_29403832
Девочке нужна Ваша помощь. В свои 7 лет, она может только с трудом ползать на четвереньках и недолго постоять у опоры. Но зато за этот год Януся научилась читать и писать. Теперь наша главная цель научится ХОДИТЬ.
|
|
|
|
Здравствуйте. Сейчас каждый готовится встретить Новый год, готовят подарки родным и близким… но есть люди, которым некому подарить праздник и подарки. Поэтому, мы собираем средства для деток в Желтоводском детдоме. Не будьте равнодушны. Любая гривна имеет значение. Перевод на карту Приватбанка - 4149 4378 0803 0652. Отчитаюсь куда были потрачены все деньги.
|
|
|
|
здравствуйте! пожалуйста выставьте эту запись в вашу группу благотворительности. пожалуйста. нужна хоть какая то помощь Давайте поможем всем миром!!! http://vk.com/club63198458 Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! Диагноз: Трахеоканюляр. Порез гортани (паралич голосовых связок). Моей сестренке Ангелине Лизуновой...этой маленькой девочке ей всего лишь 2,5 годика. Требуется дорогостоящая операция в Израиле. Нужно собрать: 79 787 долларов США. Стоимость просто непосильна для нашей семьи, мы просим всех, кто может нам помочь, в сборе средств на лечение! Сердечно просим ВАС, помогите Ангелине дышать самостоятельно!!!
Мы будем рады любому виду помощи. Даже простой РЕПОСТ может внести неоценимый вклад в Наш с Вами совместный труд
|
|
|
|
Срочно нужна трансплантация легких в Германии!
Настя Андреева, 15 лет, легочная гипертензия.
Сумма сбора и цена жизни - 173 тыс 534 ЕВРО
Официальная группа помощи - http://vk.com/saveandreevanastia
Помогите спасти жизнь и дыхание юной одесситке!
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ ФЕДЕ СДЕЛАТЬ ЕЩЕ ОДИН ШАГ НАВСТРЕЧУ ДЕТСТВУ ! -------------------------------------------------------------------------------- Федя Ведерников, 6 лет, ДЦП. Группа: http://vk.com/pomogi_fede
Он мог бы родится обычным мальчишкой, бегать с ребятами во дворе, играть в футбол, НО..... УВЫ, ЖИЗНЬ РАСПОРЯДИЛАСЬ ПО-ДРУГОМУ. О таком детстве он может только мечтать...
Феденька родился с диагнозом ДЦП. Его детство отличается от большинства ребят - он не умеет прыгать, бегать, да даже просто сидеть! Благодаря помощи небезразличных людей он смог попасть на реабилитацию в г. Трускавец. Результаты превзошли все ожидания! Мальчик научился брать предметы левой рукой (до этого она была постоянна зажата в кулак), уменьшилась спастика во всех мышцах, Федя стал увереннее стоять с поддержкой...
Что бы закрепить и улучшить эти результаты необходимо пройти повторный курс реабилитации, который назначен уже на февраль! Но стоимость лечения не подьёмна для многодетной семьи! Подарите Феденьке возможность стать еще на шаг ближе к заветной мечте - обычному детству!
СУММА К СБОРУ: 244 000 рублей. СРОК СБОРА: до 1 февраля.
ПОМОГИТЕ ФЕДЕ ПОПАСТЬ НА ЭТУ РЕАБИЛИТАЦИЮ! -------------------------------------------------------------------------------- Из чего состоит сумма: https://vk.com/topic-56490708_28775659 Документы: https://vk.com/docs?oid=-56490708 Реквизиты: https://vk.com/topic-56490708_28766526
|
|
|
|
Дорогие! Неравнодушные,те,кто реально хотят помочь нашему сыночку! Давайте же начнем наш беспрерывный марафон в борьбе за здоровье Ромочки, с Вашей помощью, дорогие наши, он может выйти из этой борьбы победителем! Спасибо вам! Храни вас Господь! 5,10,15 гривен на счет Приват Банка!
Номер карты Приват-Банк : 5457092301087957 Получатель: Воронюк Андрей Яковлевич
http://vk.com/clubspasiteromochku ПРИГЛАСИТЕ ДРУЗЕЙ В ГРУППУ РОМОЧКИ! Сделать это легко: нужно вступить в группу, под аватаркой группы нажать "пригласить друзей" и выбрать 40 любых друзей! Заранее СПАСИБО! Обязательно оптисывайтесь на стене группы! Не забываем добавлять людей в группу! Спасибо!
|
|
|
|
Пожалуйста помогите!!!!! Срочно нужны деньги!!! Кто сколько сможет.Кому сколько не жалко. Приват Банк: 4627 0817 9621 9447 Шмыголь П.В
|
|
|
|
Здравствуйте,моему гр.мужу Красильникову Константину Игоревичу 9.11.1977 г.р. требуется сложная операция.У него хронический тотальный остеомиелит нижней челюсти с остеонекрозом левой половины челюсти.Он болеет уже 10 лет, на протяжении этого времени он периодически проходил лечение в 1 гор.больнице Севастополя.До недавнего времени состояние было стабильным,в этом году уже 2 раза лежал в 1-й гор.больнице в челюстно-лицевом отделении,но лечение не принесло результата.По последним обзорным снимкам и компьютерной томографии было сделано заключение : рекомендовано- операция-резекция челюсти с замещением титановым имплантатом челюсти. Такую операцию в Севастополе не делают- берутся делать в Симферополе в ж.д. больнице.Контактное лицо ж.д. больницы в Симферополе -Бояринцев Степан Валерьевич 050 496 92 52.Сам имплант на данный момент стоит 20 500 грн.плюс операция.Всего надо около 30 000 грн. Что такое остеомиелит - http://www.youtube.com/watch?feature=pl ... XamA#t=744 http://ztema.ru/illness/stomatologiya/o ... chelyusti/ http://www.youtube.com/watch?v=wgRSCfOl9oA это не совсем такая операция на видео ,требуется более сложная с заменой нижней челюсти на титановый имплант
Контактные телефоны- 099 664 61 24 -Костя, 099 967 26 12 - жена Наталья , 099 958 91 64 -мама Кости Маргарита Семеновна Документы и фото по этой ссылке http://vk.com/public60868138 Мы будем очень рады любой помощи,даже самой незначительной.
Номер карты ПриватБанка 6762 4688 9663 9675 Кошельки WebMoney R301023510104 U182758508112 Z403180521285
|
|
|
|
Нужна помощь в сборе средств на операцию Меня зовут Костя,мне 35 лет.Живу в Севастополе.Я уже 10 лет болею остеомиелитом нижней челюсти.Каждый год 2-3 раза ложусь в больницу.Пока состояние было стабильное.За этот год состояние резко ухудшилось.По последним обзорным снимкам и компьютерной томографии было сделано заключение о том что необходимо делать операцию по удалению части нижней челюсти с заменой на титановый имплант.Сам имплант стоит 20 500 грн. и операция с реабилитационным периодом еще 10 000 грн.Мне такую сумму взять негде.Операцию берутся делать в Симферополе в ж.д. больнице.(Т.к. в Севастополе таких операций не проводят).Буду очень благодарен за любую помощь. Телефон врача 050 496 92 52 Бояринцев Степан Валерьевич Мой телефон 099 664 61 24 099 967 26 12 жена Наталья Что такое остеомиелит - http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&.. http://ztema.ru/illness/stomatologiya/osteomielit-che.. http://www.youtube.com/watch?v=wgRSCfOl9oA мне предстоит операция намного серьезней чем на этом видео. Для тех кому не все равно - мои данные для оказания финансовой поддержки Карта Приват Банка 6762 4688 9663 9675 Красильников Константин Игоревич WebMoney U182758508112 R301023510104 Z403180521285 Все документы,фото,информация по этой ссылке http://vk.com/public60868138
|
|
|
|
1. Матвей Мукомел, 1 год 8 мес., Украина, Симферополь, пгт Советский 2. Ссылка на группу Матвея https://vk.com/club39904745mukomelmatvey 3. Диагноз : Поражение центральной нервной системы,внутренняя несиметричная гидроцефалия стадия субкомпенсации, корковая дисгнезия. Спастический тетрапарез, симпомитическая эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва, задержка психомоторного развития, дисплазия тазобедренных суставов. 4. Сумма сбора 31 000 грн ( 124 000 рублей) 5. Срок 1 января 2014 года. 6. Курс реабилитации в мед. центре "Дарина" (Украина, Крым) по китайской методике.
Матвеюшка Мукомел при рождении получил серьезные нарушения головного мозга, которые привели к целому "букету" тяжелых заболеваний. Поражение центральной нервной системы, гидроцефалия головного мозга, эпилепсия, атрофия зрительного нерва, задержка психомоторного развития, дисплазия тазобедренных суставов. НО при постоянной реабилитации и грамотном лечении лечении Матвейка может стать обычным здоровым малышом! Открыт сбор на курс реабилитации в мед. центре "Дарина" (Украина, Крым) по китайской методике. Средства семьи исчерпаны и родители обращаются с просьбой ко всем неравнодушным людям - ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ СЫНА!!! Очень нужна ЛЮБАЯ помощь - информационная и финансовая! Спасибо за то, что не прошли мимо! Группа Матвея http://vk.com/club39904745mukomelmatvey
|
|
|
|
"БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ УКРАИНЫ", ПОМОГИТЕ!!! http://vk.com/danechka_help
|
|
|
|
"БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ УКРАИНЫ", ПОМОГИТЕ!!! https://vk.com/club59408959
|
|
|
|
"БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ УКРАИНЫ", ПОМОГИТЕ!!! http://vk.com/spasti_dimu
|
|
|