|
Просим перепост о помощи на курс реабилитации маленькой девочки Владушки!!!Грабовая Владислава Руслановна 6 лет.
Диагноз: Спастический трипарез с выраженными двигательными нарушениями. Двухсторонняя нейросенсорная тугоухость. Дизартрия.
Группа Владушки: http://vk.com/vlado4ka_sos
ДОКУМЕНТЫ:http://vk.com/album-43764730_165110644
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: http://vk.com/topic-43764730_27026900
Мы обращаемся ко всем, кто читает этот пост, - ПОМОГИТЕ!!!
МЫ БЛАГОДАРНЫ КАЖДОМУ, КТО НЕ ОСТАЛСЯ РАВНОДУШНЫМ!!!
Моя доченька - большой трудоголик. Чтобы добиться ее ходьбы нам пришлось бороться непрерывно, каждый ее день в течении двух лет. Многие говорили, что ходить не будет, а были и очень уверенные в этом. Мы ходим, пусть и с "заносами", но ходим. У нее слабенькая вся левая сторона, поэтому ножка тоньше. С ручкой обстоят дела куда хуже, она практически нею не хватается. Контрактура руки, в области пальчиков очень сильная. После наших поездок, ручка стала мягче, а значит и ей самой нею легче работать. Теперь ее погнало рости и ручка в силу своей проблемы стала отставать в росте. Она уже короче на 1,5 см. Когда ребенок одет этого не видно, а вот при футболочке уже заметно. И эта разница стала тянуть нам еще и сколиоз. Поэтому, я как мама, прошу вас помочь нам преодолевать эти трудности, а не усугублять уже имеющееся. И все б ниче, если бы еще и не ее слух. Ведь те процедуры, которые я могла бы посвятить телу, я трачу еще и на диалог с ней, т.к. она многих(ДАЖЕ С АППАРАТАМИ)не дослышивает. Я очень благодарна тем людям, с помощью которых мы съездили в Трускавец в феврале. Врачи сами подтвердили у нее, пусть и незначительное, но улучшение. Спасибо всем вам.Многое, что у Владушки уже получается, и многое нам дала клиника профессора Козявкина Помогите попасть доченьке на следующий этап.
Подарите девочке ШАНС. мы верим, что у нее все получится и у нее все получится преодолеть.
Спасибо Вам за поддержку, за помощь
|
|
|
|
Люди добрые, помогите пожалуйста. Очень неприятная ситуация...никогда не думала что буду когда то просить помощи у людей, но такие сложились обстоятельства... Я еще пока верю в добрых людей... Для вас ни чего не стоит перевести допустим 10р, а если отправит 1000 человек, так же по 10 рублей то получится уже неплохая сумма которая очень выручит меня... У меня врожденная эпилепсия, нужны деньги для обследования, часть суммы собрана, нужно ещё 74 тысячи... Заранее всем спасибо за понимание!
Карта Сбербанка 676196000382257260
|
|
|
|
ПРОШУ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО
Пожалуйста, нажмите и рассказать друзьям!
Алиночка ждет вашей помощи!!! группа vk.com/club17914586
Диагноз: органическое поражение ЦНС, порок развития мозга, ДЦП, эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития.Алиночка не ходит ,не сидит,не ползает,не разговаривает.
Алиночка,по мнению врачей.,родилась здоровым ребенком,ничего не предвещало беды..Но после прививки в 1 мес родители заметили ,что Алиночка стала очень беспокойной,плохо спала.В дальнейшем не приобретала новых навыков в развитии.Прозвучал страшный диагноз.. Но родители не сдались и продолжали борьбу!
Благодаря постоянной реабилитации и лечению состояние девочки начало улучшаться.Но тут новый удар-эпилепсия.. Приступы мучают ребенка уже 3 года и тормозят развитие.Все назначенное у нас лечение дает только кратковременные улучшения.
Лучшая Клиника по лечению эпилепсии Текнон в Испании готова принять Алинку на обследование и подбор адекватного лечения.
Ее ждут уже сейчас, останавливает только неоплаченный счет на сумму 22500евро .
Для многодетной семьи собрать такие деньги на лечение, просто невозможно.
НО мы все вместе можем помочь отправить девочку на лечение!! ...Пожалуйста, внесите посильную помощь, помогите Алинке избавиться от мучительных приступов и продолжать путь к полноценной жизни ! .Не думайте что ваши 50-100руб не помогут!
реквизиты https://vk.com/topic-17914586_23234604
Документы https://vk.com/album-17914586_110475972
Счет https://vk.com/album-17914586_127625484
СПЕЦПОСТ https://vk.com/club17914586?w=wall-17914586_3535/all
Ранее нас размещали в группе ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_45729
СПАСИБО ЗА НЕРАВНОДУШИЕ К НАШЕЙ БЕДЕ и ВАШЕ ДОБРОЕ СЕРДЦЕ!!!
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ!!!! СРОЧНО!!!
13 января 2014г Аня госпитализирована в клинику АХМАДЕТ для операции по трансплантации костного мозга. Прошла третий блок высокодозной химиотерапии. Состояние тяжелое, операцию надо делать немедленно, есть шанс. Надо собрать 100 000 гривен
Сазонова Аня, 15 лет, жительница г. Луганска
Аня учится в Луганском НВК школе-лицее №24 в 10-Б классе. Любимые предметы - химия, биология, информатика. Параллельно обучается в МАН (малой академии наук) при Луганском государственном медицинском университете. Окончила музыкальную школу эстетического воспитания №6 по классу флейта. После окончания продолжила обучение по классу саксофон. Принимала участие в городских и областных конкурсах, где занимала призовые места. Будучи больной, принимала участие в благотворительных фестивалях детей с ограниченными физическими возможностями в г. Луганске - "Паруса Мечты" и в г. Кировское (Донецкая обл.) - "Мы молодые, мы равные".
18.01.13 г. Ане был поставлен диагноз - лимфогранулематоз IIБ ст. (поражение медиастинальных и нижнешейных лимфоузлов слева), вариант модулярного склероза. В ЛОДКБ в отделении онкогематологии Аня проходила лечение с 24.01.13 г. по 15.08.13 г. За это время было пройдено 6- ть курсов химиотерапии и курс лучевой терапии. По результатам лечения в Киевском городском онкоцентре было проведено ПЭТ-КТ обследование, которое показало, что болезнь отступила, но до конца не ушла. Сейчас Аня прошла два блока высокодозной химиотерапии в ЛОДКБ, теперь находится в Киевской клинике ОХМАТДЕТ, где срочно нужно сделать дорогостоящую операцию по трансплантации костного мозга.
Денег в семье уже нет. Деду Морозу в канун 2014г Аня сказала свое заветное желание: «ЖИТЬ!». В борьбе за жизнь Аня мужественно перенесла много боли. Осталось совсем немного для победы над болезнью.
Луганское отделение Международного благотворительного фонда им. Св. Ксении Петербуржской проводит сбор средств на лечение Ани.
Контактные тел. +38 (050) 77-42-406
063 34-15-004
066 87-97-925
Вся информация на сайте kpfond.com.ua
Сбор средств: ЕДРПОУ 26023240 МФО 304795
Расчетный счет 26001053713654 «Приватбанк»
Вы можете оказать помощь он-лайн, заплатив с кредитной карты на сайте Фонда http://kpfond.com.ua
|
|
|
|
Степанова Женя 5 лет, Нижегородская область.
ГРУППА ЖЕНИ: http://vk.com/puti60586214
Открыт сбор на реабилитацию ЕДКС МО Украины.
Диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, двойная гемипаретическая форма с формированием контрактур в крупных суставах, подвывих ТБ суставов с обеих сторон , отставание в стато-моторном и психо - речевом развитии, симптоматическая эпилепсия, хронический пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс 2 ст. Гиперметропия ОИ ср. ст. с астигматизмом. Альтернирующее сходящееся косоглазие с вертикальным компонентом. ROP IIст. Рубцовый период, ремиссия. Амблиопия ОИ.
СПЕЦПОСТ:http://vk.com/topic-60586214_28871566
ДОКУМЕНТЫ ЖЕНИ: http://vk.com/docs?oid=-60586214
РЕКВИЗИТЫ для помощи: http://vk.com/topic-60586214_28839695
ИСТОРИЯ ЖЕНИ: http://vk.com/topic-60586214_29372628
СЧЕТ: http://vk.com/photo-60586214_322677865
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА:http://vk.com/topic-60586214_29383017
Просим максимальный перепост !!!
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям .
|
|
|
|
|
SOS!!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Алина Лопина, 3 года, Украина, Мариуполь
Группа Помощи: http://vk.com/club64509592
Жмите мне нравится и рассказать друзьям + любая посильная помощь = полноценная жизнь!
СРОК СБОРА: 15.03.14.
Диагноз: обширная фацио-орбитальная (справа) двухсторонняя гемангиома мягких тканей лица и шеи.
Алиночка родилась с обширной гемангиомой личика и шеи. С этим диагнозом из роддома малышку отправили в детскую патологию, а потом в челюстно-лицевое отделение Донецкой больницы. В семнадцать дней ребенку сделали первую операцию, но это не принесло ощутимых результатов. Гемангиома быстро росла. В 3 месяца Алина поступила в Киевский Охматдет, где было назначено лечение гормональным препаратом и пропранололом (анаприлином) на протяжении полутора лет. Анаприлин остановил рост сосудистого образования и вызвал частичный регресс опухоли. Однако гемангиома не исчезла совсем, она остаётся активной.
Малышке назначили сделать 2 операции по эмболизации питающих опухоль сосудов (с обеих сторон личика). На первую операцию средства были собраны Группой помощи детям им.Д.Евдокимовой"Дар Янгола" http://vk.com/darjangola. Проект "Ради тебя" ноябрь. http://vk.com/album-16742536_181467293.
18.12.13. Алина была прооперирована в институте нейрохирургии им. акад. Ромоданова НАМН Украины (Киев).
Сейчас девочка лечится по месту жительства в городе Мариуполе и восстанавливается после хирургического вмешательства. Через 2 - 2.5 месяца после первой операции, обязательно необходимо делать следующую (с другой стороны), стоимость всего необходимого для операции (микропроводников и микрокатеторов) - 34 200.00 грн.
Таких средств у семьи малышки нет. Алине очень нужна наша помощь и поддержка для того чтобы жить полнлоценно!!!
Счет: http://vk.com/doc-64509592_261493844
Документы http://vk.com/docs?oid=-64509592
Реквизиты http://vk.com/topic-64509592_29836322
|
|
|
|
Приму даром одежду для девочке 4-мес и на вырост. Так случилось, что я и моя семья оказались в сложной жизненной ситуации. Проживаем мы в Сибирском селе Новая Солянка. Жилья нет, но нам временно предоставили комнату в общежитии. С работой всё сложно, я не могу работать, т.к. не с кем оставить дочку, муж работает в охране, зарабатывает 10.000 руб., другой работы не найти. Зарплаты хватает только на покупку продуктов, смесей для дочки и на оплату жилья. Мама помочь не может, т.к. нас у неё трое: младший братик, я и моя сестра с годовалым сыном - без мужа, которой так же, как и мне нужна помощь. Маме не разорваться на каждую из нас, ведь ей ещё нужно растить младшего братика. Она работает на птицефабрике и зарабатывает, меньше, чем мой муж. Папа переехал в другой город, но у него двое детей от второго брака и им там живётся не лучше. Ради Бога, умоляю каждого, кто читает это обращение, помогите. Нет больше сил, так жить, а изменить жизнь к лучшему в нашем селе не возможно, нет перспективы... Помочь мне не кому, поэтому и решила обратиться к Вам.
Если у Вас есть возможность, вышлите пожалуйста любую одежду, какую не жалко для Софьичке, будем рады всему...
Все вещи которые на вырост, будут бережно храниться, а если какие то окажутся маленькими, я отдам другим нуждающимся людям.
Дай Бог Вам здоровья и благополучия. Благодарю всех кто откликнется, СПАСИбо! Извините, что приходится просить о помощи.
МОЙ АДРЕС: 663953 Красноярский край, Рыбинский район, село Новая Солянка, ул.Первомайская, дом 25, комната 14.
Онипко Кристина Анатольевна
|
|
|
|
Умоляю, не откажите в просьбе: разместите информацию о малышке, которой нужна помощь, в Вашей группе!
Сидоренко Полина, 2 годика
Россия, г. Хабаровск
Диагноз: Синдром Веста, ДЦП, эпилепсия, задержка психомоторного развития
Группа малышки: https://vk.com/spasem_poliny
Полиночка одна из двух замечательных девченок-близнецов. У нее есть сестричка София. Во время беременности на втором УЗИ у Полины обнаружили порок сердца. Роды прошли нормально, девчёнки развивались обе нормально.В апреле Полине сделали плановую операцию в нашем Кардиоцентре. Операция прошла успешно, но ранний послеоперационный период осложнился отеком мозга, судорожным синдромом. После этого дня наша жизнь разделилась на "до" и "после". Через неделю нам отдали дитя, которое перестало держать головку и совсем не реагирует на окружающий мир. Врачи уверяли, что все нормально. Однако через месяц у нас начались приступы. В декабре Полиночка попала в больницу с пневмонией и пока там лечилась у нее пропали приступы, через неделю она начала улыбаться, гулить, через месяц переворачиваться, но головку так и не стала держать.Побывали мы и в Москве, где нам подтвердили наши диагнозы.В сентябре мы решились на реабилитацию в Чехии. После нее Полина стала лучше держать головку, играть игрушкой...
На данный момент в свои 2 года Полина не держит головку,не сидит, не ползает и не ходит, но умеет смеяться, переворачиваться и может иногда прогулить "ма-ма-ма".
Каждые 3-4 месяца нам нужна реабилитация в хороших центрах.
В мае хотим еще раз полететь в Чехию, в санаторий «Новый» в городе Теплице. Нам выставили счет 3245 евро (149 270 рублей) + авиа перелет Хабаровск-Москва-Прага и обратно на двоих около 60 000 руб. То есть всего нужно около 210 000 рублей.
Обращаемся ко всем людям, кому не безразлична судьба маленьких деток... Просим вас помочь пройти столько важное для малышки лечение!
Документы: https://vk.com/docs?oid=-63367150
Реквизиты: https://vk.com/topic-63367150_29203140
Счёт: https://vk.com/doc-63367150_260011699
Спецпост: https://vk.com/spasem_poliny?w=wall-63367150_11/all
Жмем мне нравится и рассказать друзьям.
|
|
|
|
У меня просто опускаются уже руки, я незнаю как дальше жить!
Здравствуйте. Я,одинокая молодая мама, мне 19 лет.
Пишу сюда, т.к. больше мне не к кому и некуда обратиться за помощью и поддержкой.
Маленькой Сашеньке 8 месяцев.
У меня нет денег на то, чтобы купить ей еду, памперсы,одежду. Пособия в 2000 рублей хватает лишь на то, чтобы оплатить жилье (мы снимаем небольшой домик в посёлке) мне некуда идти, и не у кого попросить помощи.
На работу я не могу устроиться, т.к. Сашенька ещё очень маленькая и мне не на кого её оставить.
Люди добрые Помогите пожалуйста! Очень будем благодарны любой копеечке..
Номер карты сбербанка 4276 8720 1660 4838
Дай бог здоровья всем откликнувшимся на нашу просьбу.
|
|
|
|
Здравствуйте! Очень неудобно просить помощи. Недавно произошел у меня в квартире пожар. Выгорела комната в двухкомнатной квартире, по причине старой проводки. Погиб в пожаре мой дедушка. Осталась я одна с 4х летним ребенком. Теперь комнату надо восстанавливать полностью. С моей зарплатой в 4 тысячи, мне ее очень не легко восстановить.
Для кого-то, 100 рублей не деньги. Но если 1000 человек скинутся по 100 рублей, это уже будет 100.000 тысяч рублей, у нас в группе больше пяти с половиной тысячи человек, ребята помогите пожалуйста. У меня просто крик души!
Пожалуйста, кто сколько может переведите на карту Сбербанка. Реквизиты дам в личку. Заранее благодарю!
|
|
|
|
Добрый день ! Обращаемся к просьбой о помощи для моего сыночка Кирюши.
Кирилл Алексашин, 7 лет. г Тюмень.
Группа помощи http://vk.com/club46000363
Диагноз ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени тяжести.
СРОЧНЫЙ СБОР! На реабилитацию в Реацентр Самара ! Сумма к сбору 43500 рублей до 10.03.14. На 30.01 остаток по сбору 42 850 руб Просим всех неравнодушных людей помочь Кирюше пройти очередной этап лечения с 10.03-30.03.14. Протяните свою руку помощи маленькому человечку, который благодаря вашей поддержке сможет иметь шанс на полноценную жизнь! Подарите Кирюше шанс на выздоровление !!!
Документы http://vk.com/album-46000363_170500454
Документы на Реацентр Самара http://vk.com/album-46000363_186099800
Отчёты по поступлениям http://vk.com/topic-46000363_28019569
Реквизиты для помощиhttp://vk.com/topic-46000363_27884164
Пожалуйста помогите, нам без Вас не справиться !
|
|
|
|
Добрый день!
Меня зовут Наконечна Виталина, мне 14 лет. Я живу на Черниговщине в маленьком селе. Прошу моему папе Наконечному Виталию. Он инвалид второй группы, болеет тридцать два года. Несколько раз в году проходит лечение в области. А это не дешево. От постоянного приятия гормонов образовалась катаракта на оба глаза. Капли папе не помогают... Ему срочно нужна операция по замену глазных хрусталиков. Эту операцию делают в Чернигове, туда приезжает специалист с Киева. Стоит эта операция 6.300 гривен за операцию одного глаза. Вторую операцию проводят через две недели после первой. В нашей семье таких денег нет. Пенсия папы составляет 1200 грн. На эти деньги мы еле сводим концы с концами. В селе работы нет. Поэтому никто из родителей нигде не работают. Живём на пенсию..
Папе срочно нужна эта операция. Ведь болезнь прогрессирует . Уже сейчас папа почти ничего не видит. А чем дальше тем хуже.. Помогите собрать нужную суму на операцию.. Прошу вас ведь это поможет моему папе видеть мир, свою семью глазами.. Я люблю своего папу и хочу что бы он был здоров. прошу писать мне в лс для детальной информации. и получения документов подтвержающих болезнь.
вот ещё номер папы: 09884228327. прошу помогите нам. карта ПриватБанка: 6762 4620 5631 2173
|
|
|
|
|
Люди добрые, помогите пожалуйста. Очень неприятная ситуация...никогда не думала что буду когда то просить помощи у людей, но такие сложились обстоятельства... Я еще пока верю в добрых людей... Для вас ни чего не стоит перевести допустим 10р, а если отправит 1000 человек, так же по 10 рублей то получится уже неплохая сумма которая очень выручит меня... У меня врожденная эпилепсия, нужны деньги для обследования, часть суммы собрана, нужно ещё 74 тысячи... Заранее всем спасибо за понимание!
Сбербанк 676196000382257260
|
|
|
|
|
Людмила, БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ КЛУБ "TEDDI"
ВСТУПАЙТЕ В КЛУБ И ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ!!! ЕСЛИ ВАМ НУЖНА ПОМОЩЬ-ПИШИТЕ НАМ !!! НАШ САЙТ http://teddi.at.ua/ НАША ГРУППА http://vk.com/teddi_at_ua
|
|
|
|
|
Елена, БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ КЛУБ "TEDDI"
ВСТУПАЙТЕ В КЛУБ И ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ!!! ЕСЛИ ВАМ НУЖНА ПОМОЩЬ-ПИШИТЕ НАМ !!! НАШ САЙТ http://teddi.at.ua/ НАША ГРУППА http://vk.com/teddi_at_ua
|
|
|
|
Здравствуйте! Прошу вашей помощи! Моему любимому сынишке Илюшеньке необходима операция , у него рак крови ! Прошу о помощи! Необходиимо 300 000 рублей, 80 000 мы собрали, помогите кто чем сможет ! Нам важен каждый рублик и каждая копеечка! Яндекс Деньги : 410012146252895
|
|
|
|
Прошу о помощи брошенной, малоимущей маме с маленьким ребенком, встать на ноги. что бы денег просто хватала на то чтоб устроится на работу, на проезд и на минимум еды. огромное спасибо всем кто понял. кто что может это яндекс деньги 41001948787056
|
|
|
|
СРОЧНЫЙ СБОР!!! ПРОСИМ МАССОВЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
ДЕМИН ДАНЯ, 9 ЛЕТ
Крым, г. Бахчисарай
Диагноз: Детский Церебральный паралич (ДЦП), нижний спастический парапарез с выраженным нарушением функции ходьбы.
Срочный сбор на 3-ий курс реабилитации в Международном Центре Восстановительного лечения по методу В.И.Козявкина (г.Трускавец)! Срок - до 10 марта 2014 г.
Сумма сбора 12 060 грн. или 51 000 руб. (в эту сумму входит лечение в центре, проживание, питание, дорога в г. Трускавец туда и обратно).
Присоединяйтесь! Пожалуйста, нажмите стрелку “поделиться, рассказать друзьям”. Просим перепост!!!
Прошу, помогите, пожалуйста, достичь цели! Данечка очень веселый ребенок и даже когда ему больно, он улыбается, он очень хочет ходить, но у него просто не получатся... Но МЫ МОЖЕМ ПОМОЧЬ!!! Результаты от лечения очень хорошие и если мы остановимся, то ребенок просто останется жить в инвалидном кресле, но мы МОЖЕМ этого избежать! Всего по маленькой капельке с каждого и мы соберем море! Помогите пожалуйста моему мальчику стать полноценным ребенком!!!!
Группа: http://vk.com/club46517451
Документы: https://vk.com/docs?oid=-46517451
Реквизиты: http://vk.com/topic-46517451_27484679
|
|
|
|
СРОЧНО!!КОЛЯ КОВАЛЕНКО (1 годик!!!!!
Все началось с простого кашля и температуры. По неопытности местных врачей, Коле был поставлен ложный диагноз. Коленьке становилось все хуже, назначили антибиотики. Ночью ребенку стало совсем плохо, и родители срочно привезли Колю в больницу в Белой Церкви. Там выявили двухстороннее воспаление легких и стали усиленно лечить антибиотиками. Но ребенку становилось все хуже. Сделали новые снимки, и нашли множественные очаги воспаления. Через три дня увидела у малыша большую шишку за ухом, врачи решили, что это лимфаденит и сказали выгревать компрессами. Через неделю прогреваний шишка увеличилась и вылезла новая , которая полностью закрыла глазик и передавила глазной нерв. Глазик закрылся, и зрачок перестал двигаться. Личико Коли сильно перекосилось. Врачи не знали, что делать с Колей и мама добилась направления в Охмадет. В Охмадете выяснилось, что образования у маленького Коли уже по всему телу. Предварительные диагнозы звучали один страшнее другого, и назофоренгальная карцинома , лимфома, нейробластома. Папа отвез результаты гистологии в Москву, и там поставили окончательный диагноз - герминогенная опухоль (опухоль желточного мешка).Сейчас ребенок находится в Областной больнице г.Киева.
Состояние Коли очень тяжелое, и лечение предстоит сложное и длительное, возможно будет операция, это будет зависеть от того, насколько опухоль будет поддаваться химиотерапии. Я с мужем живу совсем не богато, мужу всего 24 года и в лучшее время, он зарабатывал 1,5 -2 тысячи гривен в месяц, а сейчас он старается помогать. С деньгами у совсем грустно.
Маленькому Коле очень нужна наша помощь!!!
Номер счета в ПРИВАТ БАНКЕ
5167 9872 0367 7006 КОВАЛЕНКО А.В
Телефон АЛЕНА (мама) 095 286 23 09
|
|
|
|
Здравствуйте! Детскому семейному дому в Украине, Днепропетровской области срочно нужен микроавтобус. Семья Дегтярь, в семье 6 своих детей, 3 усыновленных и 11 приемных. Любой помощи будем рады.
Карта Приватбанка 5168757221545439
WebMoney U105207776075 R357106067373 Z168932232109
|
|
|