Комментарии на сайте

Антон Сергеев комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 14:39

Помогите Ксюше научиться ходить!!! В сентябре Ксюше исполнится 3 годика. И только в августе этого года она научилась становиться на ножки и немного ходить за руки. Это большой прогресс для неё. Но развиваться дальше мешает нижний парапарез, который появился после операции на спинном мозге при рождении. Ксюша перенесла 5 операций, и не смотря не на что борется со своими болезнями. Каждый раз пытается простоять дольше, чем предидущий и очень хочет ходить. Ксении нужно пройти курсы реабилитации для того, чтобы стать обычным ребёнком, ходить и бегать, как все.

Сбор средств на реабилитацию в медицинском центре «Адели» (Словакия). Курс назначен на 23.09.13. Продолжительность курса - 2 недели. Сумма к сбору 4259 EUR + 1000 EUR на проезд и расходы.

Диагноз: врожденная аномалия развития головного и спинного мозга в виде рахишизиса в поясничном отделе позвоночника(состояние после операции), врожденной гидроцефалии (состояние после операции) с вялым нижним парапарезом. Сопутстующие д-зы: врожденная аномалия развития стоп, "вертикальный таран" обеих стоп(после операции), спинальный мочевой пузырь, двусторонний рефлюксирующий мегауретер (после гелевой коррекции мочеточников), хронический пиелонефрит.

Очень надеемся на Вашу помощь! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!

Ссылка на группу: vk.com/kseniya_pomogite odnoklassniki.ru/kseniyapomogite.ru

Документы: vk.com/album-33713223_167913781 и https://docs.google.com/file/d/0B0Y67RbZ0Cw_b1lGNlhxU..

Реквизиты для перечисления помощи: http://vk.com/topic-33713223_27400137

Счет в центре Адели: http://vk.com/photo-33713223_306937101

Связь с родителями: 050 643 77 15 - папа ; 095 480 34 23 - мама

Аноним комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 14:37

Здравствуйте уважаемые пользователи сети интернет,у меня сложилась нестандартная ситуация и я прошу о помощи.Меня зовут Настя мне 57 лет. Я живу в городе Оренбурге,работаю на рынке Локоматив продавцом.Снимаю жилье за 5000 рублей в месяц. так сложилось что я осталась совсем одна. За последний месяц заработка небыло обсалютно,получала только за выход на работу 150 рублей в день. Итак сложилось то что мне нечем платить за квартиру,на самом деле мне очень стыдно писать вам об этом. Но у меня нет других вариантов к сожалению,кроме того как просить о помощи. за месяц я накапила 3000 рублей,чтобы отдать за жилье. Больше денег нет,хозяин отказывается мне занимать в долг.ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ МНЕ.Перечислите мне на счет в сбербанке ХОТЯББЫ 50 РУБЛЕЙ,ЧТОБЫ ХОЗЯЙКА НЕВЫГНАЛА МЕНЯ НА УЛИЦУ. иТИ МНЕ НЕКУДА.КТО МОЖЕТ ПОМОЧЬ МНЕ ПОЖАЛУЙСТО НАПИШИТЕ МНЕ ЛИЧНЫМ СООБЩЕНИЕМ! БЛАГОДАРЮ ВСЕХ КТО МОЖЕТ МНЕ ПОМОЧЬ! Извените.

Алексей Шмарков комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 14:36

Сафронов Артём 5лет,г.Калининград,диагноз Детский церебральный паралич(приобретенный)
Группа Артёмочки http://vk.com/club38887041

Артёму МОЖНО помочь.
Можно сделать так, чтобы этот человечек не был прикован к инвалидному креслу, чтобы он развивался и рос почти так же, как мы с вами.
Поставить на ноги Артёма может реабилитация в Польше и совсем небольшая сумма денег.
Детский церебральный паралич очень хорошо лечится, если взяться вовремя.
Очень хорошие шансы – если реабилитировать каждые 3 месяца.
Если не лечиться шансы на выздоровление падают с каждым днём.
2поездки в Польшу уже состоялось,нужно продолжать!
Поэтому чем раньше мы соберём деньги, тем раньше Артём отправится на реабилитацию в Польшу.
Тем больше у него будет шансов на восстановление.

Алёна Захарова комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 14:26

Прошу помощи и молитв о р/Б младенце Димитрии, предстоит сложная дорогостоящая операция! У малыша опухоль в лобной части, Осложнение - гемофилия. Димочка с родителями в Киевском институте нейрохирургии им. ак. А.П. Ромоданова. Стоимость операции около 300 000 грн. Кто милосерден и имеет возможность помочь хоть как то, не пренебрегайте этим сообщением. Спаси всех Бог. тел.мамы 0994251645 Наталья, бабушки 0995587727 Зинаида Петровна, папы 099 55 877 27 Владимир. карта Аваль 41 49 53 00 36 26 52 05 Мороз Валерий (дед) карта Приватбанк 51 68 75 72 11 29 99 71 Бабчук В.В. (отец)

Ирина Фетисова комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 14:10

Нам напрямую говорят, что врачи ничем не могут помочь. Наш лечащий врач Абрамов Владимир Михайлович так и говорит: «Ваш ребенок держится на чуде». Все решает господь бог и время, но и его у нас очень мало.
Состояние Димочки на сегодняшний день стабильное, вес 5800г.
Он практически с рождения получает внутривенное питание. Частично кушает через рот специальные расщепленные смеси.
Ребенку каждые две недели под наркозом меняют линию, подшивают ее к коже. Каждый день обрабатывают спиртом область вокруг вены, она вся открыта. Для Димочки это ежедневная экзекуция. Все плечи у него в шрамах. Но долго это продолжаться не может. В любой момент может развиться сепсис, так как фильтры на линиях не стоят, их ставят только за рубежом.
Совсем недавно область около катетера воспалилась(его хватило на 10 дней), у ребенка поднялась температура до 39. Ребенок попал опять в реанимацию. Линию поменяли, но поставили не сразу, а только с третьей попытки, сказали, что вены на одном плече практически разрушены, и следующий раз они не смогут поставить линию.
Без внутривенного питания ребенок пока не может жить, врачи пробовали его отключить, но за 12 часов ребенок потерял 300гр, которые набирал пол. месяца.
Врачи детской больницы по адресу Свердлова №38 очень много сделали для моего ребенка, но что делать дальше они не знают, у них нет ни таких специалистов, ни дорогостоящих лекарств, ни опыта работы с таким детьми.
Ребенку нужен венозный катетер Broviac, он может стоять около года, а так же дополнительная операция по удлинению кишки.
Такое делают только за рубежом в Германии или в Израиле. Я разговаривала с израильскими врачами, они сказали, что могут спасти моего сына. Они спасали жизнь детям с более тяжелым заболеванием, и у нас есть шанс. Лечение будет стоить ориентировочно около 2,5 миллионов. Нужен специальный транспорт для перевозки, сопровождение врача, оплата его перелета туда и обратно. Для нас, с нашими зарплатами это очень большие деньги, но для Димы это единственный шанс.
Я вас очень прошу, не остаться равнодушными и помочь маленькому человеку. Кто сколько может -50,100, 500рублей.
Не каждый взрослый вынесет то, что перенес мой сын за свою только начинающуюся жизнь.
Я учусь у него терпению и мужеству, ведь не смотря ни на что, он борется каждый день, улыбается, агукает, и мне приходиться сдерживаться, что бы не сорваться, и не заплакать при нем. Не смотря на приговор врачей, Дима продолжает жить.
Никогда не думала, что такое может случиться, но видно кто-то свыше решил, что нам это надо пережить.
Я очень скучаю по старшему сыну, ему 5 лет, и молю бога, чтобы наша семья наконец воссоединилась и здоровый Дима в первые за столько месяцев приехал домой.
Прошу вас, не останьтесь равнодушными и помогите спасти ребенка, мы живем в такой стране, где медицина стоит далеко не на первом месте. Очень надеемся на всех, кто читает это письмо, помогите собрать деньги, пошлите мое письмо своим знакомым, друзьям, мир не без добрых людей, и ни дай бог никому такое пережить.
С уважением О.А.Спичка.

Для подтверждения вы можете позвонить в
Детскую городскую больницу по адресу г. Волжский ,ул. Свердлова д.38
нач.меду
Ерофеевой Надежде Валентиновне по телефону (8443)-31-75-91.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ СБЕРБАНКА:
Сбербанк России, филиал 8553/00039, счет номер 42307.810.7.1116.4110037 Спичка Ольга Александровна

Телефон на который можно кинуть кто сколько сможет: 8 906 402 50 70
По нему же можно задать дополнительные вопросы, зовут Александр Евгеньевич - папа малыша.

Заранее всем очень благодарны! Страничка в Контакте http://vk.com/club56685721 Официальная группа в однокласниках http://www.odnoklassniki.ru/group/52948748664936
И еще
http://www.volzsky.ru/index.php?wx=16&wx2=16682

Ирина Фетисова комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:59

СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ!
Димочка хочет жить!
Просим откликнуться и помочь! Просим репост!
Из-за врачебной ошибки жизнь ребенка находится под угрозой. Требуется операция в Германии или Израиле стоимостью 2,5 млн.рубей.

Вот полное письмо с обращением:

Мой сын, родился 15 марта 2013г., в 40 недель, весом 3550г, результаты по шкале Апгар 9/10 баллов , закричал сразу, кожные покровы розовые. Детский врач сказала, что все хорошо, но так как на спинке у него прыщик, то нужно ребенку проколоть антибиотики и на третий день после родов нас отправили в соматическую больницу г. Волжского, в 7 м-не.
21.03.2013г., на шестой день после лечения антибиотиками , у ребенка произошел завороток кишечника, началась рвота фонтаном. Врачи не смогли сразу правильно поставить диагноз, сказали менингит. Как потом я узнала у специалистов, у детей до года кишечник не закреплен и бывает достаточно даже просто сменить питание, и кишечник может завернуться. В таком случае достаточно продуть кишечник и не надо делать ни какой операции. Причину заворота так нам толком никто не смог объяснить.
23.03.2013г. Ребенку был поставлен подключичный катетер. Его перестали кормить через рот, питание поступало внутривенно.
Лишь на четвертый день (взрослый человек с заворотом кишок умирает на второй) нас отправили в детскую больницу, в хирургию по адресу ул.Свердлова 38. Там в кишечник ребенку залили барий и был правильно поставлен диагноз- кишечная непроходимость. Начались переговоры с Волгоградской больницей №7, на ул.Казахская №1 по поводу операции. Таких маленьких в г.Волжском не оперировали из-за отсутствия специалистов.
Состояние ребенка было очень тяжелым: резко упал гемоглобин ниже 70, билирубин приближался к 400. Сын стал желто-коричневого цвета и еле подавал признаки жизни. Мое солнышко просто угасало на глазах, а я ничего не могла сделать, чтобы ему помочь.
Наконец на следующий день, после обеда нас отправили в г.Волгоград. Ребенок практически не шевелился.
В Волгограде врачи начали экстренно готовить Диму к операции: переливали кровь, и делали все возможное, чтобы спасти ему жизнь.
Прооперирован он был на 10 день от роду. 25.03.2013г- первая операция, 27.03.2013г.- вторая операция.
Согласно протокола операции, у ребенка было удалена большая часть тонкого кишечника. Сохранено около 20см.(вместо положенных 1,5м.).
Оперировал нас врач с 40-летним стажем Петренюк Вячеслав Саввович. После операции он вызвал нас к себе и сказал, что сделал все возможное, и не возможное, но ребенок вряд ли проживет долго, потому что практически весь кишечник у него некротизирован и его пришлось удалить, а без тонкого кишечника человек не может жить. Наш случай третий, за всю его практику. Предыдущие два ребенка не выжили, поэтому у нас нет никакой надежды. На вопрос, что же нам делать, он сказал:"Вызывайте священника и молитесь, этот ребенок долго не проживет, спасти его может только чудо. Возможно третья операция, т.к. оставшийся кишечник очень плохой. Без внутривенного питания вы никогда не сможете жить, да и сколько проживете не известно." После такого приговора я не знала, как дальше жить.
Но мой сын был жив, а значит и мне нельзя было опускать руки.
Спасибо Вячеславу Саввовичу. Мой малыш выжил и живет сейчас только благодаря ему, его опыту и золотым рукам.
В реанимации Димочка пролежал 66 дней и все это время находился на внутривенном питании и частично его стали кормить через рот. Я думала о возможной перевозке ребенка в Москву или за границу, но Дима не мог вынести дорогу, т.к. был очень слаб.
В Волгоградской больнице мы покупали все необходимое внутривенное питание: Липофундин, глюкозу, Виталипид, Солувит, Адамель, лекарства от пневмонии, пеленки, детскую воду, дорогое специальное питание- все, что нам говорили врачи. После, Диму перевезли в Волжскую детскую больницу и опять положили в реанимацию. И вот в конце мая Димочку перевели со мной в палату, в больничном городке, в г. Волжском.
Что мы вытерпели и продолжаем терпеть, не пожелаешь никому.
Нам напрямую говорят, что врачи ни

Анастасия Сгибнева комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:53

Внимание! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!!

Жмем мне нравится и рассказать друзьям.
ВАШИ ПАРА КЛИКОВ - ШАНС НА НОРМАЛЬНУЮ И ЗДОРОВУЮ ЖИЗНЬ!!!!
Елизавета Пахоливецкая, 2,5 годика.Диагноз: Порок развития головного мозга, ДЦП, комбинирована гидроцефалия в стадии субкомпесации,псевдобульбарный синдром,симптоматична эпилепсия в виде частых геперализованых приступах, спастический тетрапарез, задержка всех видов развития.Аспирационная пневмония хроническая. - http://vk.com/club48724131
По мнению врачей Лиза не видит, не слышит. Девочка также не ходит и не может кушать самостоятельно.
Документы: http://vk.com/docs?oid=-48724131
Лизу согласилась принять клиника "Реут" (Израиль). Сумма к сбору: 48720 дол. или 389760 грн.
Лечение планируется осенью 2013 года (курс - 60 дней).

Просим всех неравнодушных людей помочь маленькой Лизе! Без вас ей не справиться! Подарите ребёнку нормальную жизнь:
1) Пригласите в группу своих друзей. Даже если каждый пригласит по 10 друзей, и только один из десяти приглашенных присоединится, это уже увеличит группу в два раза.
2) Пожертвуйте посильную для вас сумму: http://vk.com/topic-48724131_28311131 Поверьте, в таком деле маленьких сумм не бывает. Важен каждый доллар, рубль, гривна, евро.
3) Сделайте перепост любого важного поста группы, разместите информацию в своих группах, на своих страничках, сайтах, разместите информацию на форумах. Информационная поддержка крайне важна.
4) Попросите администраторов крупных групп о размещении информации о Лизе на их ресурсах: http://vk.com/topic-48724131_27701633 Так о девочке может узнать большое количество людей.
5) Помолитесь за здоровье Лизы, она очень нуждается в вашей поддержке.

Будьте милосердны. Добро всегда возвращается!

Аня Клюшнева комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:49

МЕЧТА!У каждого человека она разная.Кто то хочет построить дом или купить новую машину.Поехать отдыхать на море или совершить кругосветное путешествие.МЕЧТА ЕГОРКИ, НАУЧИТСЯ ХОДИТЬ И НЕ ПРОВЕСТИ ЖИЗНЬ В ИНВАЛИДНОМ КРЕСЛЕ!
Дайте шанс сбыться мечте Егорке. http://vk.com/club26143704
Нажмите на сердечка и расскажите друзьям о мечте Егорка!НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО БЕДЫ МАЛЫША, ВЕДЬ ОН ТОЛЬКО ЖИТЬ НАЧИНАЕТ! ПОМОГИТЕ, ЧЕМ МОЖЕТЕ: РАССЫЛКА ПРИГЛАШЕНИЙ, МАТЕРИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!! Егору Нужна ваша помощь,в борьбе с недугом. Окажите любую посильную помощь! Если каждый из нас проявит милосердие- материальный вопрос будет закрыт. И мы будем с нетерпением ждать выздоровления Егора

Евгения Мальцева комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:26

Антон Мучкин, 1 год, 8 месяцев. Россия, Челябинск.
Малыш упорно занимается каждый день! Его желание ходить своими ножками огромно! К сожалению у Антоши ДЦП и сильная спастика. И пока он не может самостоятельно сидеть, стоять и ходить.
Ему очень помог первый курс, который он прошел в мае-июне 2013 г. в МЦ "Cortex". Результаты очень хорошие. Останавливаться нельзя, необходимо продолжать лечение! Ведь максимальный эффект лечения ДЦП - у деток до трех лет, пока формируются основные навыки.
Антоша записан на второй курс лечения в МЦ "Cortex" на январь 2013 года. И наша помощь опять нужна этому замечательному ребенку и его маме! Без нашей поддержки она не в состоянии оплатить счет из центра!
Открыт сбор на оплату лечения!
Сумма сбора 176 330 руб, в том числе:
оплата счета 146 330 руб
дорога 25 000 руб
комиссии за вывод средств 5 000 руб

Но клиника требует до 1 октября 2013 г. внести предоплату в размере 60 000 руб. чтобы Антошу не сняли с очереди...

Пожалуйста помогите! Подарите ребенку счастье быть здоровым!
Группа Антоши: http://vk.com/club47926025
Реквизиты: https://vk.com/topic-47926025_27654730
Документы: https://vk.com/docs?oid=-47926025

Евгения Мальцева комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:22

СРОЧНЫЙ СБОР 162 000 рублей на лечение в специализированном мед.центре "Планета МЕД"(Москва).СОБРАНО 29 177,60 руб.ОСТАЛОСЬ 132 852,40 руб.
Глухих Максим Викторович,4 года,г.Уссурийск,Приморский край.
Родился 3 апреля 2009 года, на сроке 39 недель, с весом 2340 кг и ростом 48 см.

Диагноз: Синдром ВЕСТА , ДЦП, статический тетрапарез тяжелой степени с нарушением статико-моторной функции.

Все было хорошо, Максим рос и развивался как положено по возрасту. В 4,5 месяцев сходили на прививки сразу три!!! Чего делать было категорически нельзя,темболее без разрешения невропатолога. (АКДС, гипотит В, полиомиелит) и через полтора месяца начались судороги. И вот Максимка как-будто только что родился, перестал сидеть, играть, смеяться ....Во Владивостоке поставили диагноз Синдром ВЕСТА, сложная форма эпилепсии.
И вот, с тех пор прошло уже больше трёх лет, но ничего не изменилось.Родители в отчаянии, неужели их сыночку нельзя помочь, убрать приступы, которые продолжаются каждый день по нескольку раз. На обещание врачей уже нет надежды. В Москве есть специализированный центр диагностики и лечения эпилепсии «Планета Мед». Связавшись с центром и ознакомившись с ситуацией они приняли решение, что возьмут Максима на лечение. Папа Максимки зарабатывает не много, да и пенсия по инвалидности у Максима небольшая, у мамы родителей нет, у папы родители пенсионеры, так что помощи ждать неоткуда .
ПОМОГИТЕ МАКСИМУ СТАТЬ ПОЛНОЦЕННЫМ РЕБЕНКОМ И УЗНАТЬ,ЧТО ТАКОЕ ДЕТСТВО!!!
Группа Максима в контакте http://vk.com/club51209443
Группа Максима в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/52835461759088/albu..
Документы http://vk.com/docs?oid=-51209443
Реквизиты для оказания помощи Максиму http://vk.com/topic-51209443_28124026

Агабек Сираджеддинов комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:19

Хочу открыть приют для животных!
Кто хочет помочь в развитии
Webmoney: R832085614067
Яндекс.Деньги: 410011500361148
Буду премного благодарен :3
Осталось собрать одну треть от суммы,кстати,так что нам необходима ваша помощь)

Максимка Рыжинький комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:05

Маргарите предстоит операция(микрохирургическая), по реконструкции спинного мозга .Ей будут делать ревизию нервных корешков, удалять фиксисацию спинного мозга, вставят имплант. Стоимость операции 52 тыс. долларов США. Банк нам помог, выделив 30 тыс.долларов на операцию, теперь необходимо собрать 22 тыс. долларов. Мы просим Вас помочь собрать необходимую сумму, что бы в октябре 2013г. смогли сделать эту операцию. Наши сайт и группа вк http://margoritka.com/ http://vk.com/club43962491

Благотворительность Астин комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 13:03

ДРУЗЬЯ!!! НУЖНА ПОМОЩЬ, ОТКЛИКНИТЕСЬ ДОБРЫЕ И НЕРАВНОДУШНЫЕ
К ЧУЖОЙ БЕДЕ!!!

Примите участие в благотворительной акции: " Протяни руку помощи тяжело
больному человеку !"
Помогите собрать средства на реконструкцию здания 1300м2 под ХОСПИС.
ХОСПИС - учреждение медико - социальной направленности для оказания ме-
дицинской, социальной, психологической, правовой и духовной поддержки без-
надежно больных людей и их близких. Основной принцип ХОСПИСа - бесплат-
ная, всем доступная помощь. ХОСПИС - достойная жизнь до конца. Пациен-
тами ХОСПИСа являются люди любого возраста от детей до глубоких стари-
ков, различного социального статуса. Больные в ХОСПИСе наблюдаются от
нескольких часов до нескольких лет.
Площадь 1300 м2 может разместить 50 отдельных комнат с домашними ус-
ловиями и достойным уходом для онкобольных людей.
ХОСПИС будет распологаться в г. Ясиноватая, рядом ЖД и Авто вокзалы,
что очень удобно для посещения больных родственниками.
Всего нужно собрать 7026200 гривен ( 879 000,00 $).
http://www.hopehelp.org

Нина Клименко комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 12:58

SOS!!!SOS!!!SOS!!!
МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Анечке Дюбаковой срочно нужна наша помощь!!!

Девочке поставлен ряд страшных диагнозов: ДЦП, поражение головного мозга, спастический тетрапарез.
В 2008 г. поставлен диагноз - ацетабулярная дисплазия левого тазобедренного сустава. После каждого неудачного гипсования Анечке снова ломали ножку ...Кости Анюты стали очень хрупкими. Даже малейший толчок может закончиться переломом.
Сейчас болезнь разворачивает Анюткино тело по спирали - (ноги уходят вправо, а верхняя часть влево). Аня не может нормально повернуться на бок, не может лежать на животе, у неё начинается атрофия мышц.
Болезнь прогрессирует. Аня скоро совсем перестанет держать голову.

У Анюты сильные боли, она плохо спит по ночам.
А с декабря 2012 года Аня перестала сидеть - только лежит на спине. В коляске, с опорой, может сидеть совсем недолго.

Сейчас у нас появился шанс всё исправить!
--------------------------------------------------------
В ASKLEPIOS Klinik Sankt Augustinhttp://www.childrens-hospital-germany.ru., в Германии, нам будут делать две операции:
1) Замена сустава исправление вывиха, выравнивание и пластика таза.
2) Исправление сколиза (искривление позвоночника).
Но счет, который выставила клиника, слишком велик для обычной семьи, нам самим никогда не собрать такой суммы.
На первую операцию надо 16 400 евро, а на вторую 28 400 евро. Срок сбора - 20 августа 2013 года

Группа: http: //vk.com/club43188959
Реквизиты: http://vk.com/topic-43188959_27210620
Документы: http://vk.com/club43188959?z=album-43188959_174637012
Ваша поддержка,помощь и понимание нам очень необходимы!!! Помогите не останавливаться и двигаться дальше!!!

Жмите - "мне нравится" и - "рассказать друзьям "

Светлана Садретдинова комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 12:56

SOS!!! SOS!!! SOS!!!Нужна помощь.
Артем Доронин. 4 года.http://vk.com/club55174212
Диагноз: синдром Клиппеля-Треноне с гигантизмом.Крайне тяжелая степень.
Маленький мальчик вместо того, чтобы играть в футбол, бегать с друзьями во дворе,борется со своей болезнью !!!Бегать,да что там бегать,даже ходить то малыш уже почти не может,болезнь прогресирует.
Сколько же боли, слез, волнений, анализов, исследований переносит маленький ребенок...В России нас ждет ампутация ножки,но нам дали шанс в Германии в кликини Фёлди (эта клиника удачно лечит наше заболевание-и имеет огромный опыт)!!
Нам выставлен счет на 25000 евро,у нас таких денег отродясь не было,да и не будет наверное.Обращаемся к вам за помощью!Помогите нам спасти нашего сына!

Важна ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ ( материальная, информационная, моральная), важен КАЖДЫЙ РУБЛЬ, ведь он будет приближать ребенка к исцелению!!!

НАША ИСТОРИЯ: http://vk.com/topic-55174212_28861831

РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-55174212_28861782

ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-55174212

С Уважением к Вам мама Артема,Доронина Алена.

Мария Германова комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 12:50

Дорогие!в любую секунду нашей жизни,каждому из нас может понадобиться помощь!сейчас Егору очень нужна материальная помощь и поддержка!молодой,крепкий и успешный парень!будьте человечнее!не закрывайте глаза-сделайте себя полезным Человеком с большой буквы!!!!ведь это стоит всего копейки-для кого 10руб,а кто может и 1000руб!никто не просит отдавать последнее!НО Внести лепту в человеческую жизнь можно и мелочью-распространить информацию о страшной болезни нашего века,на примере Егорушки!!!сделайте перепост,киньте копеечку,вступите в группуhttp://vk.com/club54884626 , ведь это действительно мелочь с нашей стороны!!!!

Юлия Сащенко комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 12:49

ЕСЛИ ВАМ НЕ БУДЕТ СЛОЖНО СДЕЛАЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕПОСТ ДАННОЙ ЗАПИСИ
http://vk.com/wall155774965_67
Надеюсь на вашу маленькую помощь и за понимание.

Народный Миллионер комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 12:39

Здравствуйте. Ознакомьтесь, пожалуйста, с информацией на моей странице vk.com/narmil. И хотя бы расскажите о ней своим друзьям. Спасибо.

Ребенок Наша-Мечта комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 12:35

Здравствуйте всем, кто зашел на нашу страницу! В виду сложившехся обстоятельств, а также менталитета нашей страны, настоящих фотографий на этой странице нет, но при необходимости в личном общении могу предоставить различные анализы, справки, дать ссылку на настоящие наши страницы в Контакте.
Если говорить кратко, то мы с мужем живем в браке перед государством, и Богом около 7 лет. Но, к сожалению, за эти годы Бог не дал нам детей, которых мы очень сильно ждем и в рождение которых мы верим. За эти годы было пройдено очень много: всевозможные анализы, лечение, 2 искуственные инсеминации и т.д., но ...все безрезультатно! Теперь прямая дорога на ЭКО, стоимость которого от 30 до 40 тыс. грн. На сегоднешний день для нас эта сумма не совсем подъемная, поэтому с последней надеждой обращаюсь именно к вам за помощью: для кого-то 10-15 грн. - это не что, а для нас-с миру по нитке, и сбудется наша мечта! Я понимаю, что у всех это вызовет скептическое отношение, но поверьте, Бог мне судья, если мы вас обманываем! Если что пишите в личку, вче расскажу, вышлю, пообщаюсь! При сборе суммы, все оставшиеся деньги отдам другой девочке, которая уже 10 лет борится с бесплодием, и их материальное состояние выжато по полному. Не остантесь равнодушными!!!

http://vk.com/id212968335

Любовь Вещина комментируетКРИК О ПОМОЩИ!!!!!!!!!!! 30 декабря 2014 в 12:33

Милана Трафимова, 1,10 года, Ленинградская обл.Эпилепсия, микроцефалия,органическое поражение ЦНС, левосторонний гемипарез, ЗПМР http://vk.com/club36084948
Маленькое голубоглазое солнышко из города Кингисепп, Ленинградской области, очень ждет добрых и отзывчивых людей, которые не останутся равнодушными, глядя в эти глаза, а помогут малышке победить злую болезнь! Мы можем подарить этой красавице первые шаги и победу над болезнью! Если не пройдем мимо и поможем, то у нее все обязательно получится! Друзья, просим всех не забывать ставить " рассказать друзьям", после того как Вы нажали " мне нравится". Распространение информации о Милане очень важно! Поделитесь ей со своими друзьями!
документы - http://vk.com/album-36084948_170059639
реквизиты - vk.com/page-36084948_43724414
Яндекс.Метрика