|
!!!!!ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!!! Диана Касимова, 5 лет, г. ЕКАТЕРИНБУРГ Группа помощи https://vk.com/club59408959 Диагноз: супраселлярная астроцитома, внутренняя тетравентикулярная гидроцефалия с динамикой нарастания, наружная гидроцефалия, кортикальная атрофия 2 степени. Простыми словами опухоль спинного и головного мозга. Клиника Харли Стрит (Лондон) готова принять Дианочку на лечение, выставлен счет 7 913 тыс. руб. Для родителей эта сумма неподъемная, надежда только на добрых и отзывчивых людей! Родные и близкие люди оказывают максимальную поддержку и помощь,но этого,к сожалению,не достаточно.... Помогите, насколько позволяют ваши возможности... Копеечка к копеечке ,и может именно ваш рубль спасает жизнь!!! ..Океан состоит из капель..... Пусть океан Доброты и Милосердия будет на вашу каплю больше!!! Мы крайне в Вас нуждаемся, будьте с нами! Документы https://vk.com/docs?oid=-59408959 Реквизиты https://vk.com/topic-59408959_29021141
|
|
|
|
ВЕРОНИКА МИХАЙЛОВА, 5 ЛЕТ г. Голозубенцы Хмельницкой обл., Украина
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, эпилиптический синдром.
ДО КОНЦА СБОРА ОСТАЛОСЬ 7 ДНЕЙ
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 20 000 руб. на курс реабилитации в г. Львов
Группа помощи: http://vk.com/club36096665 Реквизиты: http://vk.com/topic-36096665_28880241 Документы: http://vk.com/docs?oid=-36096665 Счет на лечение: http://vk.com/doc-36096665_227079728?dl=36ea9709e126c.. Обоснование доп. сбора: http://vk.com/topic-36096665_29110972 Контактное лицо: Оксана Михайлова (мама Вероники) тел. +380680267638, +380679928528
|
|
|
|
Родина Арина, 7 месяцев Группа http://vk.com/arina_solnce
|
|
|
|
Булатов Никита 2года 8 месяцев Диагноз: ДЦП, Эпилептическая энцефалопатия, нижний спастический парапарез. Группа помощи: http://vk.com/club49336315
|
|
|
|
ЖЕНЕЧКА ЮРЧЕНКО, 11 мес., Синдром Веста Группа помощи https://vk.com/club50574537
На свет должен был появиться совершенно здоровый мальчик. Но при рождении, из-за халатности медиков, ребенок получил ТЯЖЕЛЕЙШИЕ РОДОВЫЕ ТРАВМЫ ( гипоксическое поражение ЦНС , гигрома, подвывих позвонка шейного отдела с деформацией, симптоматическая эпилепсия, дистонические атаки с поворотом головы и глаз вправо) и 8 дней был в коме. Украинские врачи оказались бессильны. Женю в 3,5 месяца выписали домой, не дав шансов на жизнь. Благодаря множеству неравнодушных людей малыш прошёл обследование и лечение в Больнице Элизабет-Кранкенхаус (академическая больница университета Дюйсбург-Эссен). Немецкие специалисты помогли маленькому: убрали судороги и болевые атаки, подобрали противосудорожные лекарства, провели физиотерапевтическое восстановление, наладили систему пищеварения и Женечка, наконец, стал прибавлять в весе. НО на достигнутых результатах останавливаться нельзя. Сейчас необходима реабилитация. Клинника Хелиос Хольтхаузен (Германия) готова принять Женечку и уже выставлен счёт. Сумма очень велика и родителям самим не потянуть её. Работает только папа, есть ещё сестренка... Мы просим помощи у вас!
СУММА К СБОРУ - 22270 евро (29340долларов или 931 530 рублей).
|
|
|
|
Стасенко Ульяна, 2 годика, ДЦП спастический тетрапарез. ГРУППА ПОМОЩИ: http://vk.com/club47306060 СРОЧНЫЙ СБОР НА ВТОРОЙ КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В ЧЕХИИ Г.ТЕПЛИЦЕ САНАТОРИЙ "НОВЫЙ", УЛЬЯНУ БУДУТ ЖДАТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ УЖЕ 25 НОЯБРЯ 2013Г, ПРОШУ ПОМОГИТЕ НАМ УСПЕТЬ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ.
Наша Уленька родилась 27.09.2011года недоношенной в 28 недель беременности с весом 1160 грамм и 39 см рост. Роды были тяжелыми , ребенок родился ножками вперед. В итоге состояние при рождении очень тяжелое.
Ульяна сразу же была подключена к аппарату ИВЛ, был введен куросурф. Ульяне не давали ни одного шанса на жизнь, но вопреки всему она выжила. Мы провели на ИВЛ 47 суток, у Ульяши долгое время не могло никак раскрыться одно легкое, малышка перенесла пневмонию, начала отекать, было неоднократное переливание крови. С рождения мы ведем усиленную борьбу за здоровье нашей долгожданной и любимой малышки. Ульяша прошла не один курс лечения в Москве, в сентябре прошла первый курс реабилитации в Чехии. Сейчас Ульяше необходимо поехать на второй курс, но времени совсем не остается а сумма еще очень велика, осталось собрать 35 595руб до 20 НОЯБРЯ 2013ГОДА. Просим откликнуться неравнодушных людей, помогите пожалуйста моей малышке, Ульяна перспективный ребенок врачи говорят что при своевременной и усиленной реабилитации ребенок сможет полностью восстановится. Умоляю не пройдите мимо!!!
Документы Ульяны http://vk.com/album-47306060_167839708 Новости http://vk.com/topic-47306060_27504065 Реквизиты помощи http://vk.com/topic-47306060_27451037 Мы готовы ответить на любые вопросы в Беседке http://vk.com/topic-47306060_27709807 Помогать легко, присоединяйтесь, мы рады любому участию! И, пожалуйста, посмотрите видео Ульяны - девочка очень перспективная, отличный отклик на лечение http://vk.com/video-47306060_165685537
Карта Сбербанка: 4276 8420 1543 4990 Номер счета 40817810442117802476/53 Получатель: Стасенко Ирина Владимировна Яндекс 410011513588776 Киви 9503738068 WebMoney R135957958969(рубли) Z382371452490 (доллар) E355959778079 (евро) U149025849596 (гривна) БИЛАЙН 8 906 556 58 12
|
|
|
|
Тригуб Алиночка 6 лет Срочно необходимо лечение в Клинике текнон диагноз ДЦП,эпилепсия,задержка развития группа vk.com/club17914586 ИЗ 22500 евро по счету собрано меньше 4000евро ---------------------------------------------------------------- я никогда не думала,что придется просить умолять о помощь незнакомых людей!!Но так распорядился Господь Бог! Мы ждали рождения здорового ребенка,так и было, но ,даже не знаю чья здесь вина,что после прививок Алиночка стала совсем другой. И сейчас у нее целый "букет" диагнозов Дцп,эпилепсия,задержка развития,органическое поражение ЦНС, порок развития мозга..В свои 6 лет она еще сама не сидит,не ходит,не говорит. Я отдаю ей все свои силы, чтобы подарить ребенку счастливое детство.Но епилепсия не дает развиваться.Приступы убивают мозг. Мы долго надеялись на наших врачей,но все назначают одни и теже препараты,которые помогали нам только временно.Но испанская клиника ТЕКНОН дает надежду на избавление от приступов.Новейшее оборудование поможет подобрать тот препарат,который подходит именно нашему ребенку.Но лечение стоит очень дорого 22500 евро!Нашей семье в которой 5 детей такую суммуне собрать и за несколько лет..
УМОЛЯЕМ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО НАШЕЙ БЕДЫ и МОЛЬБЫ О ПОМОЩИ!! ПОМОГИТЕ ЧЕМ МОЖЕТЕ!!СПАСИБО! счетhttps://vk.com/album-17914586_127625484 реквизитыhttps://vk.com/topic-17914586_23234604 документыhttps://vk.com/album-17914586_110475972 спецпост https://vk.com/club17914586?w=wall-17914586_2261/all
|
|
|
|
Горбонос Валерия, 7 лет. Группа http://vk.com/obsledovanie_valerii
|
|
|
|
Кащеев Илья, 5 лет Группа https://vk.com/club59042468
|
|
|
|
Филипенков Саша, 11 лет. ДЦП спастическая диплегия. частичная атрофия зрительного нерва. Симптоматическая парциальная эпилепсия. Сбор на 9-й курс реабилитации в польской клинике "Америка" http://vk.com/pomogialeksandru
|
|
|
|
1. Афина Погодина, 8 лет( 04.11.2005.) 2. Группа помощи: https://vk.com/club11178411
|
|
|
|
1. Пахоливецкая Елизавета 2 года. 2.Группа помощи http://vk.com/club48724131
|
|
|
|
СОВЕТЫ ПО РАССЫЛКЕ:
Рассылать сообщения лучше с интервалом 5 человек в 30 минут! Тогда сообщения все дойдут, а не попадут в спам. т.е. если отправляешь сообщения незнакомым людям, то после 5 сообщений они автоматически уходят в спам! Ждем 30 минут, а лучше с кем-то попереписываться, и продолжаем рассылку)
Если ЛС закрыты - можно писать сообщение на стене. Если стена закрыта - можно писать сообщения через добавления в друзья. Добавляйте людей в друзья и прикрепляйте информацию в сообщении. Через кнопку "ответить" на стене не советуем, потому что скорее всего не увидят вашего сообщения.
Непрочитанные сообщения или отправленные в СПАМ отображаются другим цветом.
Огромная просьба, внимательно читать этот пост, так как это очень ВАЖНО!! За рассылку спама автоматика Контакта блокирует страницы. Писать сообщения через добавления в друзья, тоже не советуем, т.к. за них, как раз чаще всего и блокируют. И еще, для рассылок лучше завести отдельную страницу. Но! Если произойдет блокировка этой страницы, то рассылку лучше прекратить на время, т.е. третья блокировка идет уже по IP на сутки. Вывод, надо рассылать медленно, не более 5 шт. каждые 30 минут и не забывать за эти 30 минут с кем-нибудь попереписываться, менять тексты сообщений (менять местами слова, добавлять или убирать знаки препинания). И следить за тем, чтобы сообщения не попадали в спам. Автоматика Контакта такова,что получить вместо аватарки собачку очень легко. Спасибо за понимание и за помощь!
РАССЫЛКА ПО УЧАСТНИКАМ ГРУППЫ :
Выбираете категорию по возрасту, которая еще не занята (отпишитесь ниже, какую категорию взяли). Ссылки на категории внизу. И начинаете рассылать.
БОЛЬШАЯ ПРОСЬБА: КОГДА ПИШЕТЕ НА КОМ ОСТАНОВИЛИСЬ, УКАЗЫВАЙТЕ ФАМИЛИЮ
ПОЧИТАЙТЕ ВНИМАТЕЛЬНО ПРАВИЛА РАССЫЛКИ. 1. Действующие ограничения при рассылках: оставление комментариев на стене - 40 штук в день пользователям, которые не являются Вашими друзьями. Отправка сообщения "не друзьям" - 40 в сутки, при этом они делятся пополам для перерыва в 6 часов. Т.е. если Вы отправили 20 сообщений утром, то следующие сможете отправить только через 6 часов.
2. Также нужно учесть, что при отправке ЛС, после каждого второго нужно делать перерыв в 5-6 минут. Иначе сообщения автоматически отправятся в спам*
3. В контакте ужесточил систему спам-контроля, поэтому нужно строго выдерживать интервал при отправке ЛС. Иначе все Ваши старания просто отправятся в раздел СПАМ и их даже не прочтут.
|
|
|
|
СОВЕТЫ ДЛЯ ГРУПП:
1. В группе должны быть все документы( оригинальные), фотографии( для защиты от мошенников, необходимо промаркировать адресом своей группы) 2. Фамилия, имя ребёнка и его возраст 3. Поставленный диагноз (Не допускаются сокращения слов, не каждый ориентируется в медицинской терминологии ) 4. Счёт на лечение 5. Ссылка на документы, подтверждающий диагноз 7. Текущую ситуацию 8. Основная задача группы: сбор средств на лечение (указывается сумма к сбору), информационная поддержка, поиск волонтеров и т.д. 9. Текст (пост) для размещения. ( Пожалуйста, излагайте вкратце!)
ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ К ГРУППАМ РАЗМЕЩАЕМЫХ УЧАСТНИКОВ:
1. скан свидетельства о рождении (если размещается информация о ребенке); 2. скан медицинских документов подтверждающих диагноз, инвалидность; 3. счёт на лечение; 4. фотографии; 5. реквизиты.
1) Ставьте обсуждения над новостями 2) Пишите в меню группы не новости, а "РЕКВИЗИТЫ ТУТ" или "РЕКВИЗТЫ И НОВОСТИ" 3) Создавайте темы "Приглашение по друзьям" 4) Обязательно делайте телефон Билайна или Мегафона в резквизитах, а также заведите кошельки в Webmoney, Яндексе и Киви 5) Заведите карту Сбербанка Маэстро для безопасных сборов в Интернете 6) Оперативно обновляйте новости и отчеты 7) Сделайте видео 8) На стене выкладывайте переодически информативные сообщения ,придумывайте акции. Пишите обязательно "ставим сердечко в поддержку" и "рассказать друзям" - это повышает эффект распространения Правила ведения и оформления благотворительных групп в сети: http://vk.com/page-16365116_34851124
Все заявки рассматриваются в порядке очереди. Ваших же интересах оформить заявку строго с установленными требованиями! Нам легче будет Вам помочь! Экономьте тем самым своё и наше время! Уважайте свой и наш труд!
Мы оставляем за собой право удалять заявки, оформленные не по правилам.
|
|
|
|
ПРАВИЛА РАЗМЕЩЕНИЯ ОТ 05.11.2013
Группа должна СУЩЕСТВОВАТЬ УЖЕ ДОСТАТОЧНО ДЛИТЕЛЬНОЕ ВРЕМЯ, где есть:
1) Фотографии, подробная информация о болезни и требуемом лечении. 2) Реквизиты для помощи с обязательным банковским счетом или картой. 3) Отчеты в полном объеме по ТЕКУЩУЮ дату. (детализации по реквизитам) 4) Информационные и иные посты на стене - стена должна обновляться 5) Свидетельства о рождении/ инвалидности, медицинские документы(эпикризы,справки,диагностика), СЧЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
При не соблюдении данных правил - заявка не будет размещена на стену.
|
|
|
|
Если каждый пожертвует мне на счет 10 руб, то я смогу осуществить свою мечту !!! (конечно шутка) а сейчас реально, Здравствуйте смотрю все просят, ну чем я хуже, я инвалид 2 группы, 6 лет назад я лишился правой руки в автокатастрофе, люблю очень рыбалку выезды на природу и тд... сломался автомобиль, пришлось продать его и потерял на этом 200 000 руб, у меня есть интернет-магазин, но почему то никто в нём ничего не покупает, я очень был бы рад, если бы вы мне помогли осуществить мечту моей жизни, хочу Новый автомобиль китайский Ховер H5 дизель автомат для выездов на природу и рыбалку и грибы, в наличии сейчас всего 300 000 руб, стоит Ховер 940 000 руб, т.е не хватает 640000 руб, я был бы очень рад любой вашей помощи, яндекс деньги номер счета 410011559468613, так же вы можете купить какую нибудь вещь в моем магазине ИИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ "А1-ВИП" товары и услуги www.a1-vip.ru, я считаю что это честно будет и правильно, все документы по инвалидности могу предоставить !!! Спасибо, надеюсь на понимание !!!ап
|
|
|
|
Здравствуйте, хочу обратиться с просьбой. К Вам обращается с просьбой многодетная семья, у них 5 несовершеннолетних детей. Они столкнулись с такой проблемой: сын поступил в Коломенский институт (филиал) Московского государственного машиностроительного университета (МАМИ) на факультет «Строительство и архитектура». Хотели заплатить материнским капиталом, оказалось факультет неакредитован, поэтому не получается подобным образом произвести оплату. Сын талантливый и усердный, хочет продолжать свое обучение. Родители к сожалению не могут оплатить (1 кормилец – муж инвалид). Небольшую часть суммы парень сам заработал, но этого не хватает для того чтобы его не отчислили. Обучение за год 175 тыс. Разрешили оплатить по 37500 за семестр, но у них и этих даже нет денег. Поэтому обращаемся с просьбой, поддержать эту семью и сделать посильную помощь. Они рассчитывают на милосердие и сострадание. Карточка Сбербанк Виза 4276 4000 1440 5618 Лисицкая Любовь Владимировна, телефон 8925-310-8957 Благодарим, дай бог вам здоровья.
|
|
|
|
ВНИМАНИЕ!!! СБОР ОТКРЫТ!!! Жмите мне нравится и рассказать друзьям! Черман Богдан, 6 лет. https://vk.com/club79606288 Диагноз: Врождённый синдром блефарофимоза (узкая глазная щель), птоз (слабые мышцы верхних век), эпикантус (нижнее веко наверх заходит), амблиопия (ленивый глаз). С 1,8 ходит в очках, подклеивали веки (для того, чтобы поступал кислород и глаза развивались). Прооперирован дважды в г.Москва в Институте глазных болезней им.Гельмгольца. Богдану НЕОБХОДИМЫ ДВЕ ПЛАНОВЫЕ ОПЕРАЦИИ, но с доходами семьи Черман это не возможно.
СУММА К СБОРУ 145 000 руб. Первая операция в январе- 65 000 руб. Вторая в августе- 80 000 руб.
Без нашей помощи Богданчику не справиться! Самый простой способ помочь: Карта Приват Банка № карты 5457082901807508 Черман Татьяна Васильевна (мама)
За ранее спасибо за любую помощь!!!
|
|
|
|
Женщина с донецк области. Сейчас в туапсе. Очень нуждается во временном жилье.
|
|
|
|
Помогите уехать во Владивосток,денег нету.Я инвалид 1 группы плохо хожу,на дальние расстояния на коляски.Мама пенсионерка.Мы с Донецка.Находимся в Крыму сейчас,говорят уже не везёт мчс во Владивосток бесплатно,поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям.Помогите нам выехать с Крыма.
|
|
|