|
благотворительность детям,
РОЧНЫЙ СБОР! ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ МАРИНЕ! НЕОБХОДИМА ПЕРЕСАДКА ПОЧКИ! Пожалуйста, нажимайте мне нравится и рассказать друзьям!
Марина Зеленюк, которая просит Вас помочь - сильная и жизнерадостная девушка. Наверное, это и придает ей сил столько стерпеть и не сдаваться!
У нее - 2 серьёзных заболевания:
1. Почечная недостаточность (терминальная стадия);
2. Онкология - рак щитовидной железы
(папиллярно - фолликулярный вариант, Т4 N0 M0,
1 степень 2-я клиническая группа).
С 2006 года Марина инвалид 1 группы - у нее не работают обе почки. Сейчас Марина уже девятый год на перитонеальном диализе. 3 года он уже неэффективен, не очищает организм от шлаков в крови и есть угроза интоксикации.
С 2011 года Марина в листе ожидания в "Республиканском научно-практическом центре трансплантации органов и тканей" города Минска на пересадку почки.
В августе 2014, Марина успешно прошла первый курс радиойодотерапии в Харькове, в институте радиологии. Второй курс назначен на октябрь этого года. Врачи говорят, что рак выявлен на 1 стадии и шансы на успешный исход лечения хорошие.
За 3 года, которые Марину ждут в Минске, накопить на пересадку почки семье Зеленюк самим не удалось. Родители пенсионеры продали машину и гараж, хотели продать и квартиру, но из-за взрыва в доме потеряли квартиру, теперь живут в квартире, предоставленной от государства. Помогали фонды и добрые люди, но за это время стоимость операции менялась трижды и теперь стоит 60 тысяч долларов! Часть денег из-за роста доллара Марина потеряла.
Марина Зеленюк:
"Прошу всех, кто читает эти строки, помогите закончить сбор и со спокойной душой ждать заветного вызова на операцию!
Пересадка продлит мою жизнь, даст мне возможность работать, иметь семью и жить полноценной жизнью.
Я очень хочу жить! Мечтаю увидеть мир! Искренне Верю что все будет хорошо! На другой исход я категорически не согласна!
Большое спасибо всем отозвавшимся! Я очень ценю вашу поддержку!"
История жизни и болезни Марины:
https://vk.com/topic-24409159_30022737
ОФИЦИАЛЬНЫЙ СЧЕТ НА ОПЕРАЦИЮ:
Полный размер здесь:
http://savepic.net/5240974.htm
Документ из клиники, подтверждающий что Марина в листе ожидания:
https://vk.com/photo-24409159_332673118
Благотворительный фонд "Подих життя" ведет сбор с июня 2014 года
http://spiritusvitae.org.ua/page.php?id=1629
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
http://vk.com/topic-24409159_29247893
Реквизиты для перечисления денежных средств в гривнах:
Получатель: “Приватбанк”
Пополнение карты № 5168757256261092
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на ОПЕРАЦИЮ.
Получатель: Зеленюк Марина Владимировна
Реквизиты для перечисления денежных средств в рублях:
Карта Сбербанка № 4276110016910669
Держатель: Шарафутдинова Венера (волонтер)
Реквизиты для перечисления денежных средств в электронных валютах:
Webmoney:
Z236546371314
E700759276689
R917903609360
U392291973421
B281027776333
БиЛайн +79683540862
Киви +380990778603
Яндекс.Деньги 41001387417259
PayPal (USA account): marinazelenyuk@gmail.com
(просьба с пометкой, наприм. "почка")
Группы помощи:
vk.com/save_marina_zelenyuk
odnoklassniki.ru/savemarinazelenyuk
facebook.com/groups/savemarinazelenyuk
|
|
|
|
Ксюша Яснова, 13 лет, г. Пушкино Московской обл.
Диагноз: ДЦП спастическая диплегия, дизатрия, оперированный птоз.
Открыт сбор в мед.центре "Сакура" в г.Челябинск в сумме 186 800 руб.
на сентябрь 2014 года.
Ксюша - очень умная девочка. Несмотря на диагноз у неё полностью сохранен интеллект и она хорошо учится. Правда не в обычной школе, а в коррекционной. Пока Ксюша не умеет ходить и писать, только печатать, - у неё проблемы с моторикой. Чтобы исправить это, нужна постоянная реабилитация.
История Ксюши похожа на сотни других. Родилась недоношенной, долго боролась за жизнь, в 1,2 года поставили диагноз ДЦП. И начался ежедневный тяжёлый труд. Где и чем только не занималась Ксюша, какое только лечение не получала - ЛФК, логопед, бассейн, поездки в больницы, реацентры, на дельфинотерапию, аминокислоты, операция по Ульзибату, костюм "Адели"... Всего и не перечислить!
Всё это дало замечательные результаты. Девочка научилась говорить, рассуждать, читать, считать, хорошо печатать. Ежедневно она занимается спортом, чтобы укрепить мышцы, качает пресс, плавает в бассейне. Она очень радуется обществу здоровых детей, когда ей выпадает возможность с ними пообщаться. Всеми силами 13-летняя Ксюша тянется за ними. И идёт к цели - ходить самостоятельно.Но для этого еще нужно много лечиться в реабилитационных центрах.
Поэтому мы обращаемся к вам,совершенно незнакомым людям с прозьбой помочь Ксюши поехать на реабилитацию!!!
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!!!
ОТ ДУШИ СПАСИБО ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ!
Группа Ксюши: https://vk.com/club70707757
Реквизиты для помощи Ксюше: https://vk.com/topic-70707757_30224784
Документы: https://vk.com/docs?oid=-70707757
История Ксюши: https://vk.com/topic-70707757_29886934
|
|
|
|
ПРОШУ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО
Пожалуйста, нажмите и рассkазать друзьям!
Тригуб Алина 7 лет Уkраина Kривой рог
Диагноз: органичесkое поражение ЦНС, пороk развития мозга, ДЦП, эписиндром,спастичесkий тетрапарез, задержkа психо-речевого развития.Алиночkа не ходит ,не сидит,не ползает,не разговаривает.
Срочный сбор на лечение в kлиниkе Теkнон .ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 2180евро
Группа vk.com/club17914586
реkвизитыhttps://vk.com/topic-17914586_23234604
Доkументы https://vk.com/album-17914586_110475972
Счет https://vk.com/album-17914586_127625484
пост в группе ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_55726
Спецпост https://vk.com/club17914586?w=wall-17914586_4769/all
. Алина родилась , по мнению врачей,здоровой, оkоло 1 месяца уже держала голову и улыбалась. Ничего не предвещало беды!,Но после прививkи от гепатита стала очень беспоkойно себя вести, плохо спать , kричать по несkольkо часов подряд. самое страшное, что остановилось физичесkое и психичесkое развитие.
Родители делают все возможное,чтобы поставить доченьkу на ножkи.Постоянные kурсы лечения,занятия дома дают положительный результат,Но Алиночkу почти ежедневно мучают судорги,приступы эпилепсии,при kоторых гибнут kлетkи мозга и тормозится развитие.Ребенkа kонсультировали лучшие эпилептологи,но назначенное лечение приносило тольkо временные улучшения!
Kлиниkа ТЕKНОН в Испания готова принять Алинkу на обследование и подбор противосудорожной терапии.
ПРОСИМ,УМОЛЯЕМ ,ДОБРЫЕ ЛЮДИ ПОМОГИТЕ АЛИНОЧKЕ ПРОЙТИ ЛЕЧЕНИЕ и НАВСЕГДА ЗАБЫТЬ ОБ ЭТИХ СТРАШНЫХ ПРИСТУПАХ ЕПИЛЕПСИИ !
|
|
|
|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
====== SOS !!! СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!! ========
Сбор открыт! Сумма к сбору 50 000 долларов – 519 000 грн.
Описание: Никитка Анисимов, г. Днепродзержинск, 2,5 годика. Требуется пройти курс химиотерапии, 4 блока, 1 блок прошел, появились грибы на легких - очень длительное и дорогостоящее лечение. Никита находится в г.Киев, клиника Охматдит.
ПРОСИМ ПОМОЩИ!!! Группа: Анисимов Никита Острый миелоидный лейкоз.
http://vk.com/club66810273
Реквизиты для оказания помощи Никитке:
http://vk.com/topic-66810273_29782426
Получатель платежа ПРИВАТБАНК для пополнения карты 5168 7572 6259 6226,
Белоцерковец Яна Владимировна (сестра)
Кошельки WebMoney
U205137402499 - гривневый
R199719832413 - рублевый
Z537158395708 - долларовый
Е201244133705 – евро
QIWI +380972362255
Яндекс деньги 410012196340774
|
|
|
|
Вадим Голубов 4 года г.Архангельск
http://vk.com/club68943292
Диагноз : Последствия закрытой черепно-мозговой травмы. Симптоматическая фокальная эпилепсия. Атрофия зрительного нерва.
Нелепая случайность.....Вадим упал на висок.Это было роковое падение.Спустя два часа - кома, операция по удалению гематомы, после осложнения, отек мозга, трепанация, трахеостома. Сказать, что было страшно, это все равно, что ничего не сказать.И вот Вадим задышал самостоятельно, но в сознание не приходил....голова в 1,5раза больше обычного, отек не проходил, еще одна операция(шунтирование)Я ждала....., ждала когда мой мальчик проснется, он у меня сильный, крепкий мальчишка, но увы... невролог объяснила, что такое долгое пребывание в коме переросло в вегетативный статус.
Несмотря на все трудности, на сегодняшний день Вадим нас радует, улыбается, вновь научился переворачиваться с бока на бок , научился кушать с ложечки , пить из бутылочки. Но у ребенка начались приступы эпилепсии. Развитие остановилось.
Благодаря добрым сердцам мы были на обследовании в клиники Текнон с 9 июня по 20 июня 2014 года. К сожалению, наш случай не поддается медикаментозному лечению, и нам была рекомендована операция по удалению эпи очага. После операции необходимо начать интенсивную высококвалифицорованную реабилитацию в Институте Гуттман.
Счет на операцию из клиники Текнон мы получили.https://vk.com/doc-68943292_315257909?dl=4fdcde624f22f7ac16 Сумма не маленькая, Операция по удалению эпи очага на первом плане, и сразу после нее реабилитация. Сбор денежных средств на реабилитацию в институте Гуттман продолжается.
Сумма сбора на реабилитацию в Институт Гуттмана : 37 118,5€ ~ (1 855 925 руб.)
ИСТОРИЯ ВАДИМА : http://vk.com/topic-68943292_30293822
ВИДЕО ИСТОРИЯ ВАДИМА https://vk.com/videos-68943292?z=video-68943292_16895..
ДОКУМЕНТЫ :http://vk.com/docs?oid=-68943292
РЕКВИЗИТЫ : http://vk.com/topic-68943292_30293835
|
|
|
|
Дарья Котюк, 5.08.2010
Диагноз: задержка развития, нарушения метаболизма, еписиндром
Необходимо обследование в Израиле!
Сумма к сбору http://vk.com/doc-70962551_302957183
Группа Даши http://vk.com/club70962551
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-70962551_29972639
Очень просим о помощи!!Чем быстрее соберем деньги тем у Даши быстрее будет результат!!!
Не проходите мимо!!Просим всех отзывчивых и неравнодушных людей!!!Расскажите о группе Даши своим друзьям и знакомым!!!
!!!ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Дашуля, наш первый долгожданный ребенок!!!Но она особенный ребенок, она отличается от обычных здоровых детей, потому что отстает от них!!В Украине ей не могут поставить диагноз и найти причину почему же она отстает в развитии, поэтому мы решили обследовать Дашу в Израиле, так как там медицина на высшем уровне!!!Мы уверены что там врачи направят нас на правильный путь и Дашуля выздоровеет и догонит своих сверстников и будет радоваться детству!!Но для этого нам нужно собрать не маленькую сумму денег, и мы просим вас о помощи!Для нас важна любая помощь!!!Не проходите мимо нашей девочки!!!
Спецпост:http://vk.com/club70962551?w=wall-70962551_120/all
Ссылка на размещения в сообществе "Поможем всем миром"http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_57883
|
|
|
|
Прошу протяните руку помощи Алиночке,
vk.com/club17914586
Диагноз: органическое поражение ЦНС, порок развития мозга, ДЦП, эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития.Алиночка не ходит ,не сидит,не ползает,не разговаривает.
Алиночка,по мнению врачей.,родилась здоровым ребенком,ничего не предвещало беды..Но после прививки в 1 мес родители заметили ,что Алиночка стала очень беспокойной,плохо спала.В дальнейшем не приобретала новых навыков в развитии, начались судорги Приступы мучают ребенка уже 3 года и не дают ей полноценно развиваться.Все назначенное у нас лечение дает только кратковременные улучшения
Родители решили обратиться в испанскую клинику Текнон. Об этой клинике много хороших отзывов и только здесь новейшее обрудование при помощи которого за 1 неделю правильно подбирают нужную терапию., Клиника готова принять Алинку на обследование и подбор препаратов.
Ее ждут уже сейчас, останавливает только неоплаченный счет на сумму 22500евро . Для многодетной семьи собрать такие деньги на лечение, просто невозможно. НО мы все вместе можем помочь отправить девочку на лечение!! ...Пожалуйста, внесите посильную помощь, помогите девочке избавиться от мучительных приступов ! .Не думайте что ваши 50-100руб не помогут!
СПАСИБО за любую поддержку!!!Храни вас Бог!
реквизитыhttps://vk.com/topic-17914586_23234604
Документы https://vk.com/album-17914586_110475972
Счет https://vk.com/album-17914586_127625484
|
|
|
|
Илья Перевалкин.
Диагноз: ДЦП, задержка психо-речевого развития!
Илюша прошел много курсов реабилитации и очень многого добился в умственном развитии: научился сам кушать ложкой, понимать обращенную речь, стал выполнять некоторые простейшие просьбы. Илья ходит, но пока только на цыпочках и очень мало говорит. Но останавливаться на достигнутом нам нельзя, лечение нужно продолжать.
Очень просим помочь Илье отправиться на реабилитацию за очередными победами! Без Вашей помощи - финансовой, информационной или молитвы - просто невозможно. Помогите пожалуйста Илье...
Реабилитация в Польше, центр "Олинек".
Сумма к сбору: 176 000 руб. (143 000 руб.-лечение+33 000 руб. перелет)
Группа вКонтакте: vk.com/club49150490
Реквизиты: vk.com/topic-49150490_28174093
Документы: vk.com/topic-49150490_28174093
Счет: vk.com/photo-49150490_332507157
САМЫЕ ЛЁГКИЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ:
Карта Сбербанка: 639002469004751731
Пополнить номер Билайн: +7-906-833-34-60
Яндекс-кошелёк: 410011754748430
Киви-кошелёк: +7 9325461792
БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ВАШУ ПОМОЩЬ И НЕРАВНОДУШИЕ!
|
|
|
|
Степанова Женя 5 лет, Нижегородская область.
ГРУППА ЖЕНИ: http://vk.com/puti60586214
Сбор на реабилитацию в центр «ОЛИНЕК» Польша. (2курс)
Необходимо: 120000руб + расходы на дорогу – 33150руб.
СУММА СБОРА:153150руб.
Диагноз: ДЦП, Эпилепсия, ЧАЗН, ЗПРР.
ДОКУМЕНТЫ ЖЕНИ: http://vk.com/album-60586214_182287322
РЕКВИЗИТЫ для помощи: http://vk.com/topic-60586214_30141137
ИСТОРИЯ ЖЕНИ: http://vk.com/topic-60586214_29372628
СЧЕТ : http://vk.com/photo-60586214_334936035
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: http://vk.com/topic-60586214_29383017
ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ БУДЕТ ДЛЯ НАС БЕСЦЕНННА!
Расскажите друзьям о Жене, сделайте перепост в ваших группах, помогите в рассылке,
финансовая помощь так же очень важна!
ГЛАВНОЕ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО! СПАСИБО!
|
|
|
|
|благотворительность детям], спасибо огромное!
|
|
|
|
Знакомьтесь это Кондратенко Анюта!
(г. Тюмень Тюменской области)
Анюта родилась18 сентября 2011г. Ей всего 2 года.
У Анюты Детский церебральный паралич, двойная гемиплегия, дистонические атаки, задержка психо-речевого развития, атрофия зрительного нерва обоих глаз, содружественное расходящееся альтернирующее косоглазие.
Сейчас малышке требуется второй курс реабилитации в Китае - в Хэйлунцзянской благотворительной больнице.
Первый курс в реабилитационном центре Харбин дал положительную динамику. Наше Солнышко стала самостоятельно переворачиваться со спины на животик, доставать запутавшиеся ручки, гораздо меньше стало слюноотделение, играет погремушками, при опоре на ноги совсем не шатается спинка, лучше фиксирует взгляд и начала гулить.
В Китае очень хорошее и результативное лечение. Но 1 месяц это к сожалению совсем не срок!!! Нужен второй курс реабилитации на 3 месяца и максимальный объем процедур, плюс лечение.
Анюту можно восстановить по-максимуму, но к сожалению, это очень дорого!
На второй курс реабилитации Анютке необходимо 350 тысяч рублей (в эту сумму входит лечение, перелет, питание, проживание и услуги переводчика). Осталось собрать 85 350 руб.
Очень просим помочь этой солнечной малышке!
Не проходите мимо Вы нам очень нужны!
Храни Вас Бог!
Группы помощи Анюты:
в контакте http://vk.com/club50761839,
на одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group52969588850925
История малышки: http://www.odnoklassniki.ru/group52969588850925/topic..
http://vk.com/topic-50761839_29520464
Реквизиты для оказания помощи:
Номер карты Сбербанка: 4276670025775577
Получатель: Кондратенко Мария Германовна
Номер счёта: 40817810267100323740
Кондратенко Мария Германовна
Банк: ОТДЕЛЕНИЕ N29/174 СБЕРБАНКА РОССИИ
БИК 047102651
К/счет 30101810800000000651
ИНН 7707083893
Валюта счета: Российский рубль, код RUR (810)
ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ:
410012067556563
Мегафон
+7 929 2624244
Подробнее о реквизитах здесь - http://www.odnoklassniki.ru/group52969588850925/topic..
http://vk.com/topic-50761839_29520479
спец. пост http://vk.com/club50761839?w=wall-50761839_643
Ссылка на размещение в Поможем всем миром
http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_57344
С Уважением мама Анюты Мария.
|
|
|
|
Мирослав Конопицын 3 года г.Киев (Украина)
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.
Открыт сбор на второй блок препарата химиотреапии Erwinase®. Срок до 15 августа. Осталось собрать 3049 евро.
Жмите мне нравится И Рассказать Друзьям
======================================
Группа помощи: https://vk.com/sos_miroslav
Документы: https://vk.com/album-65481756_186058115
Обоснование сбора: https://vk.com/album-65481756_195745756
Реквизиты: https://vk.com/topic-65481756_29339671
Спец-пост: https://vk.com/sos_miroslav?w=wall-65481756_1026/all
======================================
Мирослав Конопицын (24.09.2010 г.р.) попал в беду - 4го декабря прошлого года ему поставили диагноз "Острый лимфобластный лейкоз". Рак крови. Диагноз страшный - но современная медицина дает шанс спасти жизнь ребенка, при длительном лечении.
Мирославчик с бабушкой Ниной Фёдоровной лежит в отделении онкогематологии Киевской областной клинической больницы, в г.Киеве на ул.Багговутовской 1, 9й корпус, 7 этаж.
Мама, имея на руках еще 2-х малышей (сын Кирилл, 5 лет, и дочурка Инга, 1 год) ищет доноров и средства на лечение среднего сына, Мирюши.
На очередной блок химиотерапии назначен препарат английского производства - ЭРВИНАЗА (Erwinase®), стоимость которого непосильна для многодетной матери. Помогите пожалуйста!!!
======================================
Помочь можно любым удобным для Вас способом
- Вы можете рассказать о группе у себя на странице;
- Вы можете пригласить друзей в группу https://vk.com/sos_miroslav;
- Вы можете разместить информацию в других группах;
- Вы можете помолиться за здравие болящего младенца Михаила(Мирослав крещён на это имя);
- Вы можете перечислить любую посильную для Вас сумму на реквизиты https://vk.com/topic-65481756_29339671
Телефон мамы Тани 063 580-999-3
|
|
|
|
Романова Полина 4 месяца . Донецк Украина.
Группа Помощи: https://vk.com/ot_serdca_serdcu
Диагноз : Атрезия внутренних желчевыводящих путей . Формирующейся цирроз печени . Срочный сбор на пересадку печени в клинике Сент-Люк Бельгия. Сумма к сбору 121 445 евро . Срок 28 июля !
Эта малышка - маленькое чудо, которая очень хочет жить, радовать родителей своей лучезарной улыбкой и звонким смехом...
Полиночка нуждается в Вашей помощи и поддержке. Не будьте безразличными, не дайте страшному диагнозу победить, это просто тяжелое жизненное испытание, которое можно и нужно пройти... Не стойте в сторонке, помогите ребенку выжить!!!
ПриватБанк № 4405 8858 3039 5932
Сберкарта № 5469 3800 3383 5645
Яндекс кошелек № 4100 1234 8194 244
Киви кошелек +38 095 800 87 93 Для пополнения Киви в России +7 заменить на +38 и дальше номер 095 800 87 93
Реквизиты: https://vk.com/topic-51528492_30423623
Документы: https://vk.com/docs?oid=-51528492
Одноклассники: http://www.odnoklassniki.ru/srochno.c
Фейсбук : https://www.facebook.com/bborenaissance
Контакты +38 050 815 59 44 (мама Валентина )
+38 095 519 01 98 ( Тетя Воронина Светлана)
Ютуб: https://www.youtube.com/watch?v=1drhKgs2PLE&featu
|
|
|
|
Мишеньке нужна ваша помощь
Миша Козлов, 2 года 8 месяцев, г. Озерск Челябинской области
Диагноз: Обширная пилоидная астрацитома хиазмально-селлярной области головного мозга (доброкачественная опухоль головного мозга, полная слепота).
ТРЕБУЕТСЯ СРОЧНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ В КЛИНИКЕ г. МАГДЕНБУРГА (Германия)!
Сумма к сбору 26 500 евро (1 325 000 рублей) без доп. расходов!!!
Группа помощи в ВК: https://vk.com/club66884754
Группа помощи в ОК: http://www.odnoklassniki.ru/group/54364011692032
Документы: https: https://vk.com/docs?oid=-66884754
Ссылка на ПВМ: http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_54817
Реквизиты для помощи:
Сбербанк 4276720012309615
Виза (Челиндбанк): 4779048600289649
QIVI кошелек: 9080581723
WebMoney (WMR): R666837270138
WebMoney (WME): E161373416509
Номер Билайн для пополнения 89630811876
Яндекс 410012241817097
ПО ВОПРОСАМ И УТОЧНЕНИЮ ИНФОРМАЦИИ ВЫ МОЖЕТЕ ОБРАТИТЬСЯ ПО ТЕЛЕФОНАМ:
Мама: Немогаева Наталья Игоревна
+7 (963) 081 18 76+7 (963) 081 18 76
Бабушка: Немогаева Татьяна Николаевна
+7 (922) 700 90 19+7 (922) 700 90 19
|
|
|
|
СУПЕР СРОЧНЫЙ СБОР!!!!ОСТАЛОСЬ 2 ДНЯ!!! ПОМОГИТЕ!!!
Притчин Андрей, 4 года
Диагноз: Грубая задержка психологического и речевого развития с аутистическими чертами, ЗПМР, симптоматическая эпилепсия,микроделеция длинного плеча 5й хромосомы,целиакия.
СБОР на реабилитацию в ТК "Реацентр Челябинск"
СУММА к сбору : 27750р.
Срок сбора до 09.06.2014
Внешне Андрюшка он ничем не отличается от своих сверстников, но так уж вышло, что у него редкое генетическое заболевание – микроделеция длинного плеча 5й хромосомы. Эта поломка вызвала задержку психомоторного и речевого развития, отклонения аутистического характера. В свои 4 года и 7 месяцев сын не ходит самостоятельно, не говорит. В тоже время, он очень сообразительный и активный. Может ходить с помощью ходунков или если его поддерживать за обе ручки. Любит смотреть мультфильмы, гулять в в парке. Он очень добрый и веселый.
Наша группа https://vk.com/club57466760
Документы: https://vk.com/docs?oid=-57466760
Реквизиты https://vk.com/topic-57466760_29913720
Расскажите друзьям об Андрее и пригласите их группу https://vk.com/friends?act=invite&group_id=57466760
|
|
|
|
|
ПРОШУ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО
Пожалуйста, нажмите и рассказать друзьям!
Тригуб Алина 7 лет Украина Кривой рог
Диагноз: органическое поражение ЦНС, порок развития мозга, ДЦП, эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития.Алиночка не ходит ,не сидит,не ползает,не разговаривает.
Срочный сбор на лечение в клинике Текнон .ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 4886евро
Группа vk.com/club17914586
реквизитыhttps://vk.com/topic-17914586_23234604
Документы https://vk.com/album-17914586_110475972
Счет https://vk.com/album-17914586_127625484
пост в группе ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_45729
Спецпост https://vk.com/club17914586?w=wall-17914586_4475/all
. Алина родилась , по мнению врачей,здоровой, около 1 месяца уже держала голову и улыбалась. Ничего не предвещало беды!,Но после прививки от гепатита стала очень беспокойно себя вести, плохо спать , кричать по несколько часов подряд. самое страшное, что остановилось физическое и психическое развитие.
Родители делают все возможное,чтобы поставить доченьку на ножки.Постоянные курсы лечения,занятия дома дают положительный результат,Но Алиночку почти ежедневно мучают судорги,приступы эпилепсии,при которых гибнут клетки мозга и тормозится развитие.Ребенка консультировали лучшие эпилептологи,но назначенное лечение приносило только временные улучшения!
Клиника ТЕКНОН в Испания готова принять Алинку на обследование и подбор противосудорожной терапии.
ПРОСИМ,УМОЛЯЕМ ,ДОБРЫЕ ЛЮДИ ПОМОГИТЕ АЛИНОЧКЕ ПРОЙТИ ЛЕЧЕНИЕ и НАВСЕГДА ЗАБЫТЬ ОБ ЭТИХ СТРАШНЫХ ПРИСТУПАХ ЕПИЛЕПСИИ !
|
|
|
|
|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Егорова Вероника 3 года
Россия,г.Стерлитамак
Диагноз:Симптоматическая эпилепсия,синдром Веста
Группа:http://vk.com/club68785357
В 1 месяц после прививки от гепатита в начались эпилептические приступы.которые продолжаются на протяжении 3-х лет,ежедневно,разрушают мозг ребенка,не дают развиваться!!!
В России ей не дают никаких надежд на выздоровление,спасение Вероники только за пределами РФ!
Семье выставлен счет на 19000 евро в клинику ТЕКНОН (Испания,Барселона)
ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!!!
Реквизиты:http://vk.com/topic-68785357_29710598
Документы:http://vk.com/club68785357?z=album-68785357_191732804
Счет:http://vk.com/doc-68785357_284130353?dl=9ad3bb03b0c0b..
Жмем мне нравится и рассказать друзьям!
|
|
|
|
Помогите, отказ. мы делаем репосты только с групп вконтакте
|
|
|
|
Юрчук Назар, 4 года!
Срочный сбор средств на операцию в Германии!
Назарика ждут в университетской клинике Регенсбурга!
СУММА К СБОРУ 27000 евро. Операция назначена на 06.05.2014г.
Срок сбора до 05.05.2014г.
БЕЗ ЛЕЧЕНИЯ РЕБЕНОК МОЖЕТ ПОТЕРЯТЬ НОЖКИ!
Диагнозы: синдром Протея, синдром Клипеля-Тренноне-Вебера (выраженная гиперплазия жировой ткани/ синдром мальформации сосудов, с рождения непропорциональная гиперплазия жировой ткани, прежде всего ног / ступней обеих, ягодицы слева и мезентерия всего живота, возрастающая дистрофия с уменьшенным ростом тела. Вытеснение кишки при мезинтерийной гиперплазии жировых тканей. Обширная крупная и мелкокистозная лимфатическая мальформация всего правого нижнего квадранта, включая ягодицу, крупнокистозные участки, особенно, в латеральном бедре и голени, лимфатические пузырьки на коже ягодицы справа. Обширная венозная мальформация всего правого нижнего квадранта, большая маргинальная вена бедра и голени справа. Рецидивирующий тромбофлебит).
ГРУППА http://vk.com/club67768889
ДОКУМЕНТЫ https://vk.com/album-67768889_190572281
РЕКВИЗИТЫ http://vk.com/pages?oid=-67768889&p=РЕКВИЗИТЫ
ИСТОРИЯ НАЗАРИКА http://vk.com/topic-67768889_29817962
Давайте поможем ребенку не потерять способность ходить и иметь полноценное будущее! Важна любая Ваша помощь!
|
|
|
|
ПРОШУ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО
Пожалуйста, нажмите и рассказать друзьям!
Тригуб Алина 7 лет Украина Кривой рог
Диагноз: органическое поражение ЦНС, порок развития мозга, ДЦП, эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития.Алиночка не ходит ,не сидит,не ползает,не разговаривает.
Срочный сбор на лечение в клинике Текнон .ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 6800евро до 20АПРЕЛЯ!!!
Группа vk.com/club17914586
реквизитыhttps://vk.com/topic-17914586_23234604
Документы https://vk.com/album-17914586_110475972
Счет https://vk.com/album-17914586_127625484
пост в группе ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_45729
Спецпост https://vk.com/club17914586?w=wall-17914586_4025/all
. Алина родилась , по мнению врачей,здоровой, около 1 месяца уже держала голову и улыбалась. Ничего не предвещало беды!,Но после прививки от гепатита стала очень беспокойно себя вести, плохо спать , кричать по несколько часов подряд. самое страшное, что остановилось физическое и психическое развитие.
Родители делают все возможное,чтобы поставить доченьку на ножки.Постоянные курсы лечения,занятия дома дают положительный результат,Но Алиночку почти ежедневно мучают судорги,приступы эпилепсии,при которых гибнут клетки мозга и тормозится развитие.Ребенка консультировали лучшие эпилептологи,но назначенное лечение приносило только временные улучшения!
Клиника ТЕКНОН в Испания готова принять Алинку на обследование и подбор противосудорожной терапии.
ПРОСИМ,УМОЛЯЕМ ,ДОБРЫЕ ЛЮДИ ПОМОГИТЕ АЛИНОЧКЕ ПРОЙТИ ЛЕЧЕНИЕ и НАВСЕГДА ЗАБЫТЬ ОБ ЭТИХ СТРАШНЫХ ПРИСТУПАХ ЕПИЛЕПСИИ !
|
|
|