Комментарии на сайте

Александр Майоров комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 24 декабря 2014 в 02:37

Приветствуем вас, коллеги!

Компания Startup Tank совместно со StartUp Genesis приглашает вас на бесплатный вебинар, посвящённый интересной и актуальной теме филантропии в предпринимательстве.

На вебинаре будут освещены следующие вопросы:

— что такое филантропия;

— значение и роль филантропии;

— как филантропная организация функционирует и самообеспечивает себя

Приглашенные спикеры:

- Natasha Akib из организации StartSomeGood - международной платформы, которая призвана изменить мир к лучшему, уделяя внимание социальным изменениям.

- Владлена Тараскина — основатель платформы Rusini.org - платформы социального краудфандинга в России.

Подробности и регистрация: http://bit.ly/15VQxu3

Данила Столбов комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 24 декабря 2014 в 01:47

Благотворительный Фонд "Преодоление" оказывает бесплатную, анонимную помощь людям, находящимся в зависимости от наркотических веществ, алкоголя и оказавшимся в тяжелом положении. Возможность бесплатного размещения в Восстановительные Центры Фонда.

Серёга Раздорожный комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 24 декабря 2014 в 00:46

Все кому не безразлично! http://vk.com/public57909958 подписывайтесь и если даже не получится помочь самим расскажите друзьям.

Анна Колесник комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 24 декабря 2014 в 00:28

SOS! Зайнаб Махмудова! Ужасные боли!
Идет поиск клиники! ОСТЕОПЕТРОЗ (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР)
Ссылка на группу http://vk.com/zainab_help
Документы http://vk.com/album-48626600_168943822
Реквизиты http://vk.com/zainab_help#/topic-48626600_27588076
Помогите кто чем может!

Валерия Зубанова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 24 декабря 2014 в 00:14

Салтановский Тимошка 9мес.
Ребенок нуждается в ЭКСТРЕННОЙ ОПЕРАЦИИ В Германии!
Тимоша весит 5,100кг в свои 9 месяцев,у малыша болезнь Гиршпрунга ,тотальной форма( рабочего кишечника всего 50 см).Илеостома.Синдром "короткой кишки".Носитель кишечных свищей.Белково-энергетическая недостаточность 2 степени.Перитонит.Некроз восходящей ободочной кишки.
Кишечник ребенка практически не усваивает еду,без операции ребенок не выживет ...
В Украине нет практики в лечении таких тяжёлых форм Гиршпрунга, Украинские врачи только поддерживают ослабший организм ребенка...больше ничем они помочь не могут...
Одна надежда на опыт и многолетнюю практику Германских врачей !!!
За первые 10 дней своей жизни,Тимоша перенёс 3 операции,48 дней реанимации... Он борется за жизнь из-за всех сил!!! Он многое пережил,но и много ещё впереди предстоит пережить!
Но ему не справиться без вашей материальной помощи,ведь его Жизнь оценили в 120000 тыс. евро.
У каждого должен быть шанс быть счастливым...здоровым...
Помогите!!! Победить этот страшный диагноз.Поверьте - это возможно!!!
Родители Тимофея обычные люди ,в семью которых вместе с рождением долгожданного ребеночка пришла БЕДА...ЗА 9 месяцев борьбы за своего сыночка они истратили все свои сбережения...и теперь того что зарабатывает отец Тимошки с трудом хватает на уход и лечение...
Родные и близкие люди оказывают максимальную поддержку и помощь,но этого,к сожалению,не достаточно....
Помогите, насколько позволяют ваши возможности...
Копеечка к копеечке ,и может именно ваша гривна спасает жизнь!!!
..Океан состоит из капель.....
Пусть океан Доброты и Милосердия будет на вашу каплю больше!!!
Мы крайне в Вас нуждаемся, будьте с нами!
Любая Ваша помощь бесценна: материальная,информационная, молитвенная!!!
Мы, любящие всем сердцем Тимофея, очень просим помочь нам в наше тяжелое время. Не оставайтесь равнодушными. Помогите нам в сборе средств и распространении информации!
Мы благодарны каждому, кто нас поддерживает. Низкий поклон, ВСЕМ!
Реквизиты: http://vk.com/topic-47805682_28298619
Документы: http://vk.com/docs?oid=-47805682&

Светлана Садретдинова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 23:32

https://vk.com/public54326660 мы помогаем собирать на лечение больным детям

Галина Исеева комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 22:54

Алексей, Скажите пожалуйста, как можно ли и как разместить у вас тему? У нас срочный сбор на трансплантацию костного мозга.Спасибо.

Виктория Валикова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 20:18

Здравствуйте. Помогите пожалуйста распространить информацию о помощи!!! Нашей девочке очень срочно надо пройти обследование в клинике Текнон в Барселоне. Собрать примерно 20 тыс. евро сами мы не в состоянии! Вот ссылка на нашу пока маленькую группу http://vk.com/club57213534

Ирина Фетисова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 18:37

Нам напрямую говорят, что врачи ничем не могут помочь. Наш лечащий врач Абрамов Владимир Михайлович так и говорит: «Ваш ребенок держится на чуде». Все решает господь бог и время, но и его у нас очень мало.
Состояние Димочки на сегодняшний день стабильное, вес 5800г.
Он практически с рождения получает внутривенное питание. Частично кушает через рот специальные расщепленные смеси.
Ребенку каждые две недели под наркозом меняют линию, подшивают ее к коже. Каждый день обрабатывают спиртом область вокруг вены, она вся открыта. Для Димочки это ежедневная экзекуция. Все плечи у него в шрамах. Но долго это продолжаться не может. В любой момент может развиться сепсис, так как фильтры на линиях не стоят, их ставят только за рубежом.
Совсем недавно область около катетера воспалилась(его хватило на 10 дней), у ребенка поднялась температура до 39. Ребенок попал опять в реанимацию. Линию поменяли, но поставили не сразу, а только с третьей попытки, сказали, что вены на одном плече практически разрушены, и следующий раз они не смогут поставить линию.
Без внутривенного питания ребенок пока не может жить, врачи пробовали его отключить, но за 12 часов ребенок потерял 300гр, которые набирал пол. месяца.
Врачи детской больницы по адресу Свердлова №38 очень много сделали для моего ребенка, но что делать дальше они не знают, у них нет ни таких специалистов, ни дорогостоящих лекарств, ни опыта работы с таким детьми.
Ребенку нужен венозный катетер Broviac, он может стоять около года, а так же дополнительная операция по удлинению кишки.
Такое делают только за рубежом в Германии или в Израиле. Я разговаривала с израильскими врачами, они сказали, что могут спасти моего сына. Они спасали жизнь детям с более тяжелым заболеванием, и у нас есть шанс. Лечение будет стоить ориентировочно около 2,5 миллионов. Нужен специальный транспорт для перевозки, сопровождение врача, оплата его перелета туда и обратно. Для нас, с нашими зарплатами это очень большие деньги, но для Димы это единственный шанс.
Я вас очень прошу, не остаться равнодушными и помочь маленькому человеку. Кто сколько может -50,100, 500рублей.
Не каждый взрослый вынесет то, что перенес мой сын за свою только начинающуюся жизнь.
Я учусь у него терпению и мужеству, ведь не смотря ни на что, он борется каждый день, улыбается, агукает, и мне приходиться сдерживаться, что бы не сорваться, и не заплакать при нем. Не смотря на приговор врачей, Дима продолжает жить.
Никогда не думала, что такое может случиться, но видно кто-то свыше решил, что нам это надо пережить.
Я очень скучаю по старшему сыну, ему 5 лет, и молю бога, чтобы наша семья наконец воссоединилась и здоровый Дима в первые за столько месяцев приехал домой.
Прошу вас, не останьтесь равнодушными и помогите спасти ребенка, мы живем в такой стране, где медицина стоит далеко не на первом месте. Очень надеемся на всех, кто читает это письмо, помогите собрать деньги, пошлите мое письмо своим знакомым, друзьям, мир не без добрых людей, и ни дай бог никому такое пережить.
С уважением О.А.Спичка.

Для подтверждения вы можете позвонить в
Детскую городскую больницу по адресу г. Волжский ,ул. Свердлова д.38
нач.меду
Ерофеевой Надежде Валентиновне по телефону (8443)-31-75-91.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ СБЕРБАНКА:
Сбербанк России, филиал 8553/00039, счет номер 42307.810.7.1116.4110037 Спичка Ольга Александровна

Телефон на который можно кинуть кто сколько сможет: 8 906 402 50 70
По нему же можно задать дополнительные вопросы, зовут Александр Евгеньевич - папа малыша.

Заранее всем очень благодарны! Страничка в Контакте http://vk.com/club56685721 Официальная группа в однокласниках http://www.odnoklassniki.ru/group/52948748664936
И еще
http://www.volzsky.ru/index.php?wx=16&wx2=16682

Ирина Фетисова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 17:35

СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ!
Димочка хочет жить!
Просим откликнуться и помочь! Просим репост!
Из-за врачебной ошибки жизнь ребенка находится под угрозой. Требуется операция в Германии или Израиле стоимостью 2,5 млн.рубей.

Вот полное письмо с обращением:

Мой сын, родился 15 марта 2013г., в 40 недель, весом 3550г, результаты по шкале Апгар 9/10 баллов , закричал сразу, кожные покровы розовые. Детский врач сказала, что все хорошо, но так как на спинке у него прыщик, то нужно ребенку проколоть антибиотики и на третий день после родов нас отправили в соматическую больницу г. Волжского, в 7 м-не.
21.03.2013г., на шестой день после лечения антибиотиками , у ребенка произошел завороток кишечника, началась рвота фонтаном. Врачи не смогли сразу правильно поставить диагноз, сказали менингит. Как потом я узнала у специалистов, у детей до года кишечник не закреплен и бывает достаточно даже просто сменить питание, и кишечник может завернуться. В таком случае достаточно продуть кишечник и не надо делать ни какой операции. Причину заворота так нам толком никто не смог объяснить.
23.03.2013г. Ребенку был поставлен подключичный катетер. Его перестали кормить через рот, питание поступало внутривенно.
Лишь на четвертый день (взрослый человек с заворотом кишок умирает на второй) нас отправили в детскую больницу, в хирургию по адресу ул.Свердлова 38. Там в кишечник ребенку залили барий и был правильно поставлен диагноз- кишечная непроходимость. Начались переговоры с Волгоградской больницей №7, на ул.Казахская №1 по поводу операции. Таких маленьких в г.Волжском не оперировали из-за отсутствия специалистов.
Состояние ребенка было очень тяжелым: резко упал гемоглобин ниже 70, билирубин приближался к 400. Сын стал желто-коричневого цвета и еле подавал признаки жизни. Мое солнышко просто угасало на глазах, а я ничего не могла сделать, чтобы ему помочь.
Наконец на следующий день, после обеда нас отправили в г.Волгоград. Ребенок практически не шевелился.
В Волгограде врачи начали экстренно готовить Диму к операции: переливали кровь, и делали все возможное, чтобы спасти ему жизнь.
Прооперирован он был на 10 день от роду. 25.03.2013г- первая операция, 27.03.2013г.- вторая операция.
Согласно протокола операции, у ребенка было удалена большая часть тонкого кишечника. Сохранено около 20см.(вместо положенных 1,5м.).
Оперировал нас врач с 40-летним стажем Петренюк Вячеслав Саввович. После операции он вызвал нас к себе и сказал, что сделал все возможное, и не возможное, но ребенок вряд ли проживет долго, потому что практически весь кишечник у него некротизирован и его пришлось удалить, а без тонкого кишечника человек не может жить. Наш случай третий, за всю его практику. Предыдущие два ребенка не выжили, поэтому у нас нет никакой надежды. На вопрос, что же нам делать, он сказал:"Вызывайте священника и молитесь, этот ребенок долго не проживет, спасти его может только чудо. Возможно третья операция, т.к. оставшийся кишечник очень плохой. Без внутривенного питания вы никогда не сможете жить, да и сколько проживете не известно." После такого приговора я не знала, как дальше жить.
Но мой сын был жив, а значит и мне нельзя было опускать руки.
Спасибо Вячеславу Саввовичу. Мой малыш выжил и живет сейчас только благодаря ему, его опыту и золотым рукам.
В реанимации Димочка пролежал 66 дней и все это время находился на внутривенном питании и частично его стали кормить через рот. Я думала о возможной перевозке ребенка в Москву или за границу, но Дима не мог вынести дорогу, т.к. был очень слаб.
В Волгоградской больнице мы покупали все необходимое внутривенное питание: Липофундин, глюкозу, Виталипид, Солувит, Адамель, лекарства от пневмонии, пеленки, детскую воду, дорогое специальное питание- все, что нам говорили врачи. После, Диму перевезли в Волжскую детскую больницу и опять положили в реанимацию. И вот в конце мая Димочку перевели со мной в палату, в больничном городке, в г. Волжском.
Что мы вытерпели и продолжаем терпеть, не пожелаешь никому.
Нам напрямую говорят, что врачи ни

Сергей Цыплыгов комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 15:58

Инне Сипите нужна помощь. Острый Лейкоз 4 степени. Нужны деньги на операцию по пересадке костного мозга. Информация в группе https://vk.com/club56902610 и на сайте helpinna.ru

Ирина Фетисова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 14:28

ВНИМАНИЕ!!!!
Уважаемые участники группы...
Поступило предложение 17 августа поехать в Детский дом в городе Миньяр...
Убедительная просьба поддержать поездку подарками....
Принимаем игрушки для мальчиков и девочек любого возраста,спортивный инвентарь,одежду и обувь....
Огромное спасибо всем неравнодушным!!!
В детском доме 44 ребенка. 32 мальчика и 12 девочек.
3 ребенка от 5 до 6 лет,
7 детей от 7 до10 лет и 33 ребенка от 10 до 18 лет.
Книги читают мало, можно сказать совсем не читают.
Одежда актуальна, размеры по возростам.
Предупредили, что 30 детей с небольшими отклонениями в развитии.

Валерия Зубанова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 14:26

Сашенька Дробыш
2 года
Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства 4 стадия
Украина, Полтава.
В конце апреля 2013 года, когда Сашеньке было 1 год 10 месяцев он попал в реанимацию с анемией, где и была обнаружена злокачественная опухоль: нейробластому на 4 стадии. При таком горе семья ожидает пополнение, мама малыша на 7 месяце беременности. Как и другой любой маме, ей очень тяжело, а сейчас вдвойне тяжело, при такой беде — «выносить одного ребеночка и не дать умереть другому». У Саши есть шанс. Он уже прошел через 3 блока химиотерапии, но агрессивная опухоль дала метастазы в костный мозг, оболочку головного мозга. Малыш не ходит, плохо сидит, плохой аппетит, капризничает.
Малышу требуется дорогостоящее лечение в клинике Германии (Мюнстер). Выставлен счет на сумму 150 тысяч евро ( http://vk.com/photo-55174223_306276844 ) .Сейчас решается вопрос о возможности частичной оплаты, так как сумма огромная.В семье таких денег нет. По этому, обращаемся к людям, которые неравнодушны и помогают деткам преодолеть эту страшную болезнь- РАК, и тем самым спасают им жизнь.
Помогите спасти малыша!У НАС ОЧЕНЬ МАЛО ВРЕМЕНИ!

Реквизиты http://vk.com/topic-55174223_28599433
Документы http://vk.com/album-55174223_177707906
История малыша http://vk.com/topic-55174223_28751413

Юрий Чебуркин комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 14:00

Друзья! Появилась новая открытая группа, предназначенная для обмена информацией и ссылками между родителями больных детей, благотворительными фондами, волонтерами и представителями клиник, готовых оказать медицинскую помощь. Цель группы: наладить коммуникации между означенными группами и облегчить им поиск друг друга. Вступайте все, кому небезразлична судьба больных детишек: http://vk.com/mercy_and_help

Мария Германова комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 12:11

с 4 августа по 19 августа работаю на Украинскую благотворительность, деньги отправляю
на счет волонтеров,они каждую неделю делят деньги между двумя домами малютки
Харьковской области и двух детей с тяжелой формой рака на срочную химиотерапию!
Кто не безразличен к детям,отправьте хоть по гривне на счет волонтеров!ни копейки не
уйтет вне назначения,уверяю Вас! счет приват банка 5211 5374 2678 4257 очень надеюсь
на Вашу чувственность!Дети скажут Вам спасибо за жизнь.в рамках проэкта каждый кто
отправил деньги пришлите мне адрес,дети нарисуют открытки за помощь,а совсем
маленькие отпечатки красочных ладошек!Не забывайте...кто-то нуждается в нас

Марина Селезнёва комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 11:57

ОБРАЩАЮСЬ К АДМИНИСТРАЦИИ ГРУППЫ! УМОЛЯЮ ВАС! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ, ПОМОГИТЕ ДОНЕСТИ ДО ЛЮДЕЙ МОЛЬБУ О ПОМОЩИ! Я БУДУ ЗА ВАС МОЛИТЬСЯ! РАДИ БОГА!!!!

ПОЖАЛУЙСТА, КОМУ НЕ ТЯЖЕЛО, НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ!!!!

Сомова Екатерина Сергеевна, родилась 09.08.2010 г. в срок 38 недель, с весом 2350. После рождения состояние тяжелое: СДР, ДН 2-3 стадии, судорожный синдром, эпилепсия. На 4-е сутки была переведена в ОПН ЗДГКБ в очень тяжелом состоянии (кома 1 стадия). В дальнейшем неоднократно проходила курсы восстановительной терапии в условиях НОРВ ДГКБ, получала медикаментозную терапию.
Несмотря на проводимую терапию, отличается выраженная задержка в развитии (не сидит, не садится, речь отсутствует, в конечностях грубый спастический тетрапарез).
Диагноз:
Детский церебральный паралич, двойная спастическая гемиплегия с грубыми двигательными нарушениями, выраженная задержка психомоторного развития, симптоматическая эпилепсия, стадия медикаментозной ремиссии.
Ребенок очень нуждается в дальнейшей реабилитации и медикаментозной терапии.
Не будьте равнодушными, может, найдутся люди которые смогут помочь хоть чем-то.
Для более подробной информации:
Мама Екатерины – http://vk.com/id113125102

Реквизиты для пожертвований:
Карта Сбербанка - 4276 3800 1017 9146
Электронная коммерция (WebMoney) - R166042621170

НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ К ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ТАКОЕ МОЖЕТ СЛУЧИТЬСЯ АБСОЛЮТНО С ЛЮБЫМ! БУДУ МОЛИТЬСЯ ЗА ТЕХ, КТО ХОТЯ БЫ КАПЕЛЬКУ ПОМОЖЕТ!!!

Ольга Гра комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 09:34

Катя Гра. 4 года (Украина).
https://vk.com/katyagra

Диагноз: аномалия развития головного мозга синдром Денди-Уолкера, ДЦП с левосторонним гемипарезом, задержка стато-моторного развития, дальнозоркость на оба глаза.
Реабилитация в ЕДКС МО Украины (г. Евпатория). В данном лечебном учреждении была проведена операция и гипсование и была показана периодическая реабилитация.
Ссылка на счет: http://vk.com/photo-38039193_308138910
СБОР 111 028 РУБ.
На что ведется сбор:
Счет на лечение - 98 228 руб. (24 557 гривен)
Дополнительные занятия ЛФК - 12 800 руб. (3 200 гривен).
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 86 278 руб. ДО 25 АВГУСТА!

Елена Соха комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 07:10

Наталья Новиченко, 51 год, Торез, 30 000 грн.
Диагноз: анемия тяжелой степени, системная волчанка http://vk.com/doc-56079572_205978945
Группа помощи: http://vk.com/club56079572
Документы: http://vk.com/docs?oid=-56079572
Реквизиты: http://vk.com/topic-56079572_29003435

ДРУЗЬЯ, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!!
Нужны деньги на лечение дорогими лекарствами!

Уже несколько лет мы боремся за здоровье и жизнь мамы, но не хватает средств на лекарства, которые жизненно необходимы!
Многие знают эту добрую, отзывчивую женщину, талантливую певицу и педагога, которая много лет отдала сцене и детям. А теперь из-за тяжелой болезни она практически не может нормально передвигаться, и даже просто дышать... жизнь постоянно под угрозой...
Я прошу всех, кто неравнодушен к этому дорогому мне человеку, помогите!!!! Даже самая маленькая сумма может стать реальной помощью!!!!!

Андраник Апинов комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 06:59

Вот в этой группе есть информация о болеющем http://vk.com/spasite_mamu

Катерина Букша комментируетВЛАДЕЛЬЦАМ ГРУПП И СТРАНИЦ 23 декабря 2014 в 05:16

Алексей, Я присоединяюсь! Делать добро это святое!!! Разместила ваши ссылки у себя на странице http://vk.com/id47040300 и в своей группе http://vk.com/my_house_my_family_1 .
Яндекс.Метрика