Виталик выздоровеет! Но для этого мы должны помочь ребенку.

Диагноз звучал так" Острый менингоэнцефалит, неуточнённой этиологии". Воткак случилось ...

После реабилитации, слава Богу,развивался Виталька хорошо, стал говорить более сложные слова, в полтора года мы уже знали некоторые буквы. Я многоему читала, Виталька знал много стишков, сказок, песенок.

Обследования не показовали никаких последствий. ЭЭГ, МРТ - всё было в порядке ...

В 3 годика Виталька пошёл в садик, там у него всё получалось , он шёл в ногу со сверстниками .

В 2007 году состояние Витальки резко ухудшилось, в течение суток было до 70 приступов.Находясь в больнице, врачи методом "тыка" подбирали препарат. Мы решили, что наши врачи не могут помочь ребёнку и решили побывать в одном из центров эпилептологии профессора Мухина в Москве.Однако, к нашему разочарованию, и здесь назначили препарат, который вообще не подошёл Витальке. А так же диагноз полностью совпал с диагнозом , поставленным нашим врачом в Минске.

В том же 2007 году мы часто попадали в больницу, т.к. состояние очень ухудшилось, а очередное новое лечение приносило, в лучшем случае, остутсвие приступов на несколько дней , было и такое, когда Витальку спасали после введения нового препарата ...
В новом учебном 2007/ 2008 году Виталюшка уже был переведён на обучение дома, потому что появились приступы с внезапным падением, потерей сознания, задержкой дыхания И

эти приступы могли продолжаться по несколько раз на день. Я , конечно же уволилась, оформила пособие по уходу за Виталькой, хоть и небольшие деньги , но всё же без них никак, ну а всё материальное содержание легло на плечи моих родителей. В мае 2008 года значительное ухудшение состояния (т.е. внезапные потери сознания с последущимии ушибами головы и гематомами,тонические приступы) толкнуло нас на более решительные действия , мы решили конкретно , что нам необходимо лечение за границей . С большим трудом было получено" добро" на открытие благотворительного счёта для сбора средств на лечение Виталия . Доцент кафедры детской неврологии посоветовал нам обратиться в клинику эпилептологии г. Брно( Чехия ) , где он побывал на стажировке и остался в восторге от уровня местных специалистов. В ноябре 2008 нас приняли там на первичное обследование , а результаты этого обследования мы получили

спустя 4 месяца, без каких- либо рекомендаций, было только предложение о дальнейшем обследовании. Приглашение на него мы ждём по сей день , никакие звонки и просьбы не могли ускорить, к сожалению, этот процесс. А для нас дорог каждый час ... Ребёнок очень страдает. Изучив в интернете вопрос лечения эпи, узнали о успешном её лечениив Германии.19 мая я отправила экспресс почтой посылку с выписками на немецком языке и диск с МРТ.

Благодаря помощи волонтёра Анны мы в курсе того, что на данный момент наши документы рассмотренны эпилептологами и нейрохирургами.Рассматривается возможность операции.Сейчас решается вопрос о дате приглашения Виталеньки в клинику на обследование.

А также мы очень ждём счёт из клиники, предварительная стоимость обследования будет 13-15тыс.евро. Очень надеемся, что сможем собрать данную сумму с помощью добрых людей!

Состояние у Витальки сейчас такое: ежедневные приступы разной сложности, за сутки их бывает в лучшем случае около 20. Сон у Витальки неспокойный, засыпает плохо, обычно под утро, во сне происходят подёргивания, скручивания. Основную часть времени Виталька проводит лёжа в кровати, здесь он может только рисовать, рассматривать в очередной раз свои любимые книжки, журналы, я ему читаю, мы беседуем и обсуждаем прочитанное. К сожалению, самостоятельное чтение провоцирует приступы.

Этот учебный год показал, что у Виталеньки при малейшей умственной нагрузке очень ухудшается состояние, приступы один за одним. А задания он выполняет старательно и на хорошем уровне. Медико- педагогическая комиссия предложила в новом

учебном году сменить программу обучения на более лёгкую .

Словами не передать, какая жизнь у Виталюшки и особые слова не помогают, чтобы хоть капельку выразить наши чувства и состояние. Мы пробовали многие способы и методы лечения, многие препараты , но никак не получается добиться положительного результата. Сейчас, чтобы спасти моего мальчика, есть единственный путь - это обследование и лечение в клинике Бетель/ Мара г.Билефельда, которая является лидером по лечению эпилепсии в Европе. Я очень надеюсь и верю, что у нас получится всё преодолеть и у Виталеньки начнётся новая жизнь!!! Намочень нужна ваша поддержка, вера и помощь.И я обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь спасти моего Витальку!

ЕСЛИ ЕСТЬ ЖЕЛАЮЩИЕ ПРОЯВИТЬ МИЛОСЕРДИЕ, ПОМОЧЬ МАЛЫШУ-ПИШИТЕ МНЕ. РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ Я ОПУБЛИКУЮ СРАЗУ, КАК СКИНЕТ МНЕ МАМА ВИТАЛИКА.
ХРАНИ ВАС ГОСПОДЬ!