Комментарии на сайте

Артур Мустакаев комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 18 декабря 2014 в 08:44

очень хорошо. вы делаете добрые дела

Аня Клюшнева комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 18 декабря 2014 в 03:27

я волонтер в волгограде!

Марина Селезнёва комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 16 декабря 2014 в 01:15

артур, напиши как вступить в ваши ряды. и в каком городе, я из саратова.

Анастасия Сгибнева комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 14 декабря 2014 в 04:27

мне тоже хочется быть волонтером...напишите,пожалуйста,как это сделать!!

Лариса Леханская комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 13 декабря 2014 в 05:37

Тоже хочу быть волонтером!Проинформируйте меня пожалуйста(что требуется)!!!

Mary Tuchina комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 12 декабря 2014 в 23:45

Я хочу быть волонтером

Артур Мустакаев комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 12 декабря 2014 в 22:05

и правильно делаете.
спасибо

Виктория Валикова комментируетПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К ГРУППЕ ВОЛОНТЕРОВ!!! 12 декабря 2014 в 22:05

Я уже присоединяюсь к волонтерам нашей республики)

Артем Мингалев комментируетWebmoney 30 декабря 2014 в 23:39

Доброго времени суток жители Контакта!
Делюсь с Вами прибыльным проектом, в котором можно хорошо заработать денег почти ничего не делая и не прилагая особых усилий!
Знания - не нужны
Опыт - ненужен
Продавать - не требуется
Увидеть все мелочи заработка можно по этой ссылке http://3ogo.ru/article.html
Удачи Вам и огромных доходов!!!

Регистрируемся по этой ссылке - http://3ogo.ru/article.html

Денис Пронин комментируетWebmoney 30 декабря 2014 в 17:59

пожалуйста, создайте кошелек в яндекс.деньги, отпишите сюда 0 ия буду туда отсылать регулярно деньги на нужды. да и не только я надеюсь

Артур Мустакаев комментируетWebmoney 30 декабря 2014 в 17:59

огромная просьба, те кто помог отписывайтесь пожалуйста в личку.
спасибо

Жить Завтра комментируетFAQ (Часто задаваемые вопросы) 21 декабря 2014 в 15:50

17. А почему лечение детей не оплачивают местные бюджеты? Почему не попробовать обратиться в местное управление здравоохранения, к губернатору, к президенту, наконец?

Определенная целевая помощь от властей есть. Скажем, в ряде случаев местное здравоохранение дает часть денег. Или, например, при направлении на зарубежное лечение по жизненным показаниям (определявшимся специальной комиссией) Минздрав одно время оплачивал две трети суммы. Но, как показывает опыт, добиться полной оплаты дорогого лечения практически невозможно.

Средства, которые государство и местные бюджеты готовы выделить на оплату лечения тяжелобольных, в любом случае недостаточны. И просьбы выделить дополнительную крупную сумму на какого-то одного ребенка, как правило, признаются нецелесообразными.

Что касается чиновников высокого ранга, то обращения к ним почти всегда безуспешны.

18. Почему иногда собираются деньги на лечение ребенка за границей? Что, нельзя лечить у нас?

Уровень лечения детских онкозаболеваний в Украине и России достаточно высок. И бывают случаи, когда лечение за границей не дает существенных преимуществ по сравнению с отечественным. В то же время бывают и такие случаи, когда оно жизненно необходимо.

Иногда в зарубежных клиниках действительно намного лучшие результаты по какому-то конкретному заболеванию.

А чаще причины носят "организационный" характер. Возможностей российских клиник просто не хватает на всех. Наиболее сложные случаи можно лечить в очень небольшом числе больниц, и количество коек в соответствующих отделениях на порядок меньше требуемого.

Приведем один пример. В России всего три клиники делают трансплантацию костного мозга (у нас вообще - одна и безумно переполнена), туда большая очередь. Значит, если ребенку нужно сделать операцию срочно (а ТКМ часто требует срочности, поскольку необходимо успеть ее сделать до рецидива), в течение полутора-двух месяцев, то можно просто не успеть. Такие случаи в России были -- ребенок, которому уже были собраны деньги для пересадки и найден донор, погибал в ожидании операции. В то же время, например, в Германии подходящих клиник гораздо больше. Но на лечение в Германии нужны деньги.

19. Почему некоторые сайты продолжают собирать деньги на того или иного "тяжелого" больного даже тогда, когда шансов у него совсем мало?

Можно назвать случаи, когда даже наиболее тяжелые больные выздоравливали после упорного лечения. Если врачи считают, что хотя бы небольшие шансы есть и что лечение необходимо продолжать, то оно должно быть продолжено.

Кроме того, для ребенка и для его семьи очень важно, что их не бросают даже в самом тяжелом положении, что их поддерживают до конца. Многие родители, потерявшие детей, говорили, что именно мысль об этой поддержке не давала им упасть духом.

Разумеется, долг авторов благотворительных сайтов -- своевременно информировать о состоянии больных и не скрывать печальные новости.

Жить Завтра комментируетFAQ (Часто задаваемые вопросы) 7 декабря 2014 в 11:20

14. Я слышал, что в России и Украине детям химиотерапию оплачивает государство. Зачем же тогда нужны спонсорские деньги на лечение?

Далеко не всегда и не все необходимые препараты есть в больницах.

В частности, например, часто требуются большие расходы на современные противогрибковые препараты и антибиотики, позволяющие справляться с тяжелыми инфекционными осложнениями (поскольку при химиотерапии иммунная защита организма резко слабеет, проблема инфекций является одной из основных). Их обычно приходится покупать на свои деньги -- или же на спонсорские, если своих средств нет.

Не оплачивается бюджетом целый ряд анализов и исследований (например, компьютерная томография). Не оплачивается заметная часть расходов на трансплантацию костного мозга.

За время лечения и постоянного ухода за ребенком семья зачастую беднеет настолько, что не остается денег не только на лекарства, но даже на повседневные бытовые нужды.

15. Почему часто просят деньги на очень дорогие лекарства, если известны более дешевые аналоги?

Врачи-онкологи не имеют привычки назначать дорогие лекарства, если есть возможность обойтись дешевыми. Но такая возможность есть не всегда.

Так, например, очень дороги современные лекарства, позволяющие справиться с грибковыми осложнениями (амбизом, кансидас, вифенд). Да, есть намного более дешевые противогрибковые средства. Но они существенно менее эффективны, и грибы часто оказываются к ним устойчивыми. Кроме того, некоторые из них токсичны для печени или почек. А дешевые аналоги известных препаратов, т.н. дженерики (например, индийского производства), существенно хуже фирменных лекарств по эффективности и степени очистки. В ситуации, когда ребенок находится между жизнью и смертью, их применение может стать фатальным.

То же самое можно сказать, в частности, и про современные антибиотики, используемые для борьбы с бактериальными осложнениями.

16. А почему родители больных детей не попробуют сами оплатить лечение, продав свою квартиру или обменяв ее на худшую?

Часто так и происходит -- люди продают все, что можно продать, включая жилье. Но этот выход не всем доступен.

Во-первых, если семья приехала на лечение из обнищавшего маленького городка или из деревни (достаточно стандартная ситуация), то стоимости квартиры или частного дома даже близко не хватит на лечение. А бывают и семьи из общежитий, из коммуналок, из аварийных домов.

Во-вторых, если продать квартиру, то после окончания лечения надо думать об оплате съемного жилья. А семья к этому времени часто оказывается в таком материальном положении, что еле-еле наскребает на питание. Если же речь идет об одинокой матери или одиноком отце с ребенком (не секрет, что семьи с больными детьми часто распадаются), то они могут оказаться вообще без средств к существованию, кроме мизерных пенсий, т.к. взрослый из-за необходимости постоянного ухода за ребенком теряет работу.

В-третьих, на совсем ветхое жилье меняться нельзя, поскольку пребывание в нем смертельно опасно для ребенка с пониженным иммунитетом. Из-за простуд и, что хуже всего, из-за грибка.

Есть и другие трудности. Иными словами, продажа или обмен квартиры -- это возможный выход только для относительно благополучных семей, живущих в крупных городах. А остальные ищут помощи у благотворителей.

Жить Завтра комментируетFAQ (Часто задаваемые вопросы) 26 ноября 2014 в 01:24

10. Зачем используются такие тяжелые схемы лечения? Не лучше ли обратиться к опыту траволечения, народной медицины или гомеопатии?

Нет, не лучше. Достоверных случаев излечения от рака "альтернативными" методами мы не знаем. Когда говорят о таких случаях, то может идти речь либо о неверно установленном первоначальном диагнозе, либо о спонтанной (т.е. самопроизвольной) ремиссии опухоли -- это редко, но случается.

Напротив, известно много случаев, когда именно отказ от химиотерапии и облучения в пользу альтернативных методов приводил к гибели больного.

Если бы альтернативные методы реально работали, то лейкоз не считался бы смертельным заболеванием и до введения современных методов терапии. А ведь на самом деле до их внедрения умирало более 95% заболевших.

11. Что это за пресловутая "трансплантация костного мозга" и почему на ее осуществление просят таких бешеных денег?

Трансплантация костного мозга (ТКМ) -- метод лечения, позволяющий в ряде случаев излечивать наиболее тяжелые формы онкозаболеваний (например, лейкозов и лимфом), а также других болезней -- апластической анемии, врожденных иммуннодефицитов, наследственных болезней обмена веществ и т.п. Так как ТКМ переносится тяжело и сопряжена с большим риском, то она обычно применяется тогда, когда другие способы обеспечить выздоровление почему-либо оказываются невозможными.

Существуют различные виды ТКМ: аутотрансплантация (после специальной обработки человеку вводят его собственные клетки) и аллогенная (от донора). В свою очередь, донор может быть родственным (обычно брат или сестра, существенно реже -- один из родителей) или неродственным.

В случаях, когда нужна аллогенная трансплантация, необходимо найти донора, чей костный мозг будет наилучшим образом "совместим" с организмом больного. Если среди родственников такого человека нет, то нужно искать неродственного донора в международных регистрах. За это приходится платить. Процедура поиска донора, его активации и транспортировки костного мозга обходится в 17-25 тысяч долларов.

Сама операция не слишком сложна. Но очень сложным моментом является "ведение" больного до и после операции, когда он после сильнейшей химиотерапии находится в тяжелом состоянии и беззащитен перед любой инфекцией. Необходимы многочисленные лекарства, расходные материалы. Это все тоже стоит денег, особенно в случае появления инфекционных осложнений.

Реально операция ТКМ обходится в десятки тысяч долларов (одна из оценок -- 60-80 тысяч), и далеко не вся эта сумма предоставляется бюджетом. Поэтому почти всегда необходима спонсорская помощь.

В то же время уже сейчас в России и Украине эти операции ежегодно спасают десятки детей. К сожалению, их делают только в трех российских клиниках и одной украинской (ОХМАДИТ).

12. А почему связываются с зарубежными регистрами доноров костного мозга -- неужели в России (Украине) своих нет? И могу ли я стать в России донором костного мозга, если захочу?

К сожалению, в России и Украине до сих пор фактически нет программы донорства костного мозга. Нет своего регистра доноров костного мозга, нет и государственных мер по его созданию. Нет и банка пуповинной крови (которая тоже может успешно применяться для трансплантаций). Прим: В Украине такой банк есть и не один, но там всё крайне дорого, да и позаботиться о пуповинной крови можно только при рождении ребенка Российские и украинские граждане могут стать донорами костного мозга, если речь идет о пересадке близкому родственнику (родственная трансплантация). Пока это практически единственная возможность, но мы надеемся, что ситуация изменится.

13. Опасно ли донорство костного мозга для самого донора?

Донорство само по себе не опасно и не чревато неблагоприятными последствиями для здоровья. Довольно быстро происходит полное восстановление организма.

Однако надо помнить, что взятие костного мозга -- ответственная процедура, необходим аккуратный и внимательный подход, как и при любом оперативном вмешательстве.

Жить Завтра комментируетFAQ (Часто задаваемые вопросы) 26 ноября 2014 в 01:24

5. И что, выздоровевшие дети могут вести полноценную жизнь? Или они остаются глубокими инвалидами?

Практически все выздоровевшие дети умственно полноценны, а во многих случаях и физически. Они могут учиться, общаться с другими детьми, заниматься спортом, а по достижении взрослого возраста -- работать, заводить семьи, рожать детей.

Конечно, нередки и случаи серьезных осложнений после тяжелого лечения -- например, проблемы со зрением, с почками, с опорно-двигательной системой, с репродуктивным здоровьем. Но в целом нельзя сказать, что все дети, перенесшие рак, так и останутся тяжелобольными на всю жизнь. Более того, при правильном и своевременном лечении со значительной частью осложнений можно справиться.

6. Но почему же тогда лейкозы и лимфомы у взрослых лечатся намного хуже?

Современные протоколы противоракового лечения очень тяжело переносятся. Если в детстве и юности организм может пережить такое лечение и восстановиться, то в зрелом и пожилом возрасте шансы снижаются. А при использовании других протоколов и результаты хуже.

7. Посмотрел благотворительные сайты, где призывают помогать онкобольным детям. А там -- десятки фотографий погибших. Где же хваленые 80% или хотя бы 50% выживающих?

На благотворительные сайты обычно попадают не те дети, у которых лечение проходит относительно благополучно, а те, кто находится в наиболее сложном положении. Без активной помощи доноров и спонсоров их шансы выжить были бы совсем малы. А так часть из них удается спасти. А некоторых погибших можно было бы спасти, но только если бы помощь подоспела вовремя.

Кроме того, здесь есть и психологический момент. Умерших видно сразу. А выжившего больного еще много лет не решаются назвать здоровым -- отчасти даже из суеверных соображений.

8. Как понять, велики ли шансы на выживание у конкретного ребенка, которому я хочу помочь?

Точно предсказать ход заболевания не возьмется никто. Известны случаи, когда выживали, казалось бы, совершенно безнадежные больные; известны и случаи гибели относительно "благополучных" детей. Тем не менее некоторые оценки можно делать. Например, в случае лейкемии многое зависит от типа лейкоза, общего состояния организма, наличия осложнений, быстроты вхождения в ремиссию и т.п. Если же речь идет об опухоли того или иного органа, то шансы больного зависят от ее типа, стадии и локализации.

В целом выживаемость при остром лимфобластном лейкозе составляет в хороших клиниках до 80%, при большинстве лимфом -- до 85-90%, при лимфогранулематозе -- свыше 90%, при почечной опухоли Вилмса -- до 75%, при остеогенной саркоме и саркоме Юинга -- порядка 60% и т.п. В то же время есть и виды рака, при которых обычно прогноз плохой.

Квалифицированный вывод о шансах того или иного конкретного пациента, разумеется, может сделать только врач.

9. А почему обычно просят о помощи детям, лежащим в больницах Киева, Москвы, Санкт-Петербурга? Это богатые города, пусть сами и решают свои проблемы, а реально нуждаются, небось, только региональные больницы?

Именно в Москву, Петербург или Киев едут из регионов самые тяжелые больные, которым невозможно оказать помощь на местах. В частности, Российская детская клиническая больница (РДКБ) в Москве, Охмадит и Институт онкологии в Киеве -- фактически больницы не для москвичей, а для иногородних, причем многие пациенты -- из очень нуждающихся и социально незащищенных семей.

Московские и петербургские центры могут оказывать детям помощь на самом современном уровне. Некоторые процедуры (в частности, пересадка костного мозга) выполняются только там. В Киеве пересвдка делается только в Охмадит.

Но даже в этих больницах часто не хватает нужных лекарств или оборудования. И всегда не хватает донорской крови.

Разумеется, Вы правы в том, что региональные больницы очень нуждаются. И есть надежда, что программы помощи им также будут развиваться. Первые примеры уже есть.

Наталья Пуртова комментируетНужна помощь! 30 декабря 2014 в 23:04

9-ти месячной Лилички Москалюк нужна Ваша помощь
http://vk.com/club48731344

СУММА К СБОРУ: 985.000 рублей.

ВСЕГО СОБРАНО: 122.875 рублей
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 862.125 рублей

У Лилички Кистозная трансформация почек. Не функционирующая правая почка. Анемия средней степени. Терминальная хроническая почечная недостаточность III степени.

НЕОБХОДИМА: Пересадка почки. С 24.01.2013 стоим в листе ожидания донорской почки. Сама операция бесплатна,но необходим курс лечения препаратом "КЭМПАС" . Стоимость всего курса лечения составляет 985.000 рублей

С первых дней своей жизни Лиличка наблюдается в больнице Святого Владимира в отделении гемодиализа. Лили необходим перитонеальный диализ(для поддержания работы почек) и дорогостоящие лекарства.

Максим Бышик комментируетНужна помощь! 30 декабря 2014 в 22:59

Наверное каждому из нас хочется не просто прожить эту жизнь, а оставить после себя след... Не наследить, а именно оставить след...
А вот каким он будет?! Вспомнят ли о нём после нашей жизни, помянут ли добрым словом?! Всё это зависит исключительно и только от нас!!! Есть только три по-настоящему достойных дела, о которых никогда не забудут потомки...
Первое — это помочь тому, кто нуждается в помощи.
Второе — защитить того, кто беззащитен.
И третье, самое лучшее, что Вы можете сделать в жизни — подарить надежду тому, кто её лишился.
И уже сегодня МЫ МОЖЕМ подарить шанс тому, кто его лишился!!!

Маленькому Феденьке Седышову нужна НАША помощь! У малыша МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ 1 типа. Это редкое генетическое заболевание которое поражает весь организм! Феде уже провели 2 ТКМ. Сейчас ему необходимо длительное лечение, НО у семьи Седышовых закончались деньги... Клиника Израиля выставила счет = 69 000 ДОЛЛАРОВ, и если в ближайшее время сумма не поступит на счет клиники, то малыша просто выгонят из больницы и он будет обречен на гибель...
Друзья, ЛЮДИ, хочется просто кричать от безысходности - ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ ЭТОГО МАЛЬЧИКА!!!

Вы не обеднеете от 100-500 руб, а ребенку они ПОДАРЯТ ЖИЗНЬ... Не упускайте возможности быть человеком... От НАС зависит жизнь маленького человечка...

Задумайтесь об этом сейчас Ибо прошлое вернуть нельзя,но есть шанс исправить настоящее!

Группа Феди вконтакте: http://vk.com/savefedya
Реквизиты для оказания помощи: https://vk.com/topic-29739192_27924793

Любовь Вещина комментируетНужна помощь! 30 декабря 2014 в 21:15

СРОЧНЫЙ СБОР но нужно внести предоплату до 20 декабря! Общая сумма 420 000 рублей, предоплата 126 000 рублей!
Милаша Трафимова 1 год http://vk.com/club36084948
В июле 2012 года Милаше была проведена диагностика, исключены некоторые заболевания так же и синдромная эпилепсия, но поставлены другие! Немецкие доктора считают Милашу перспективным ребенком. Клиника согласилась нас принять в июле 2013 года на контроль диагностики и решения вопроса о операции на головном мозге! За первый год жизни Милаша прошла слишком длинный путь к выздоровлению, перенесла тяжелую операцию на сердце, боролась за жизнь и приняла твердое решение ЖИТЬ вопреки всему! Не оставайтесь равнодушным к судьбе этой солнечной и сильной малышки!
Реквизиты здесь: vk.com/topic-36084948_26380688

Валерия Зубанова комментируетНужна помощь! 30 декабря 2014 в 20:14

Я очень прошу вас, ПОМОГИТЕ! Мой друг детства, моя первая любовь, и просто хороший человек смертельно болен. Я знаю, как многие люди относятся к подобным заявлениям, и часто они правы, потому что слишком много "людей", которые просто наживаются за счет чужого горя и расклеивают несуществующие объявления с несуществующими больными и просто кладут деньги себе в карман. Я знаю это и понимаю. Но мне нет смысла вас обманывать. Этот человек на самом деле нуждается в помощи, счет идет на дни.Осталось 2 недели, две недели!!! Диагноз - опухоль головного мозга. Врачи отказываются браться за операцию, и только в Израиле дали свое согласие. Но операция стоит больших денег (около 50 тыс. долларов). Врачи говорят, что в течение двух недель нужно проводить операцию. Его семья продала все, что только было возможно, но суммы, конечно же, не собрали. Мы все помогаем им, моя семья, родственники, друзья, знакомые, просто добрые люди. Люди,пожалуйста, если вы можете, пожалуйста, помогите!!! Этот человек для меня очень дорог, мы в песочнице одной играли много лет назад, когда я лежала в больнице на операции, он первый, кто пришел мне на помощь, поддерживал, помогал снова встать на ноги с больничной койки. Я не могу его бросить, люблю его как брата и буду с ним до конца. И я верю, что он будет счастливым, какой бы маленькой ни была надежда, я верю. Пожалуйста, если кто-то хоть как-то может помочь, помогите как можете. Дорога любая помощь. Спасибо... Я оставляю свой номер (+375292949058)телефона. Пожалуйста, добрые люди, откликнитесь на зов о помощи...
Пацейко Александр Сергеевич (1991г.р.). Диагноз - опухоль головного мозга. Белорусские рубли: Транзитный счет № 3819382309284 на благотворительный счет № 000012 в центре банковских услуг № 221 , бессрочный; Доллары США: Транзитный счет № 000005в центре банковских услуг № 221, бессрочный. Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет имя Пацейко Ларисы Арсентьевны для лечения Пацейко Александра Сергеевича.
Дополнительная информация о получателе средств: моб.тел: 80291552879 (Velcom).

Алла Карташова комментируетНужна помощь! 30 декабря 2014 в 20:10

ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА http://vk.com/club45243924
Яндекс.Метрика