Комментарии на сайте

Ритуля Голодова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:35

ВНИМАНИЕ!НУЖНА ПОМОЩЬ!
Еще совсем недавно 12-летняя жительница Ростовской Области Настя ходила в художественную школу и мечтала стать дизайнером. Теперь все ее мечты только об одном - нормально ходить, как все люди. На данный момент у девочки скалиоз уже 4(!) степени. Что бы уменьшить угол искривления позвоночника нужна специальная гимнастика и корректирующие корсеты. Почти не снимая, их придется носить до совершеннолетия, меняя по мере роста ребенка. А для Насти это единственный вариант остановить болезнь без операции. Но и это для девочки остается пока всего лишь надеждой. Зарплаты хватает на оплату необходимых занятий в бассейне, но денег на корсетное лечение мама, которая в одиночку растит ребенка, собрать не в силах. Поэтому маленькая семья вынуждена обратиться за помощью к неравнодушным людям.
Мама Насти готова буквально кричать о помощи.
Если вы готовы внести пусть даже небольшой материальный вклад в здоровье Насти, деньги необходимо перечислить на расчетный счет в "Сбербанке":

42307 8101 5209 0264990
Гостынская Наталья Георгиевна

Отделение Сбербанка №5221/0511
Адрес: 347630, г. Сальск, улица Ленина, 104
БИК: 046015602
Корреспондентский счет: 30101810600000000602
Код подразделения: 05252210511

Также можно напрямую связаться с мамой Насти Натальей Георгиевной по телефону: 8-928-135-30-40.
НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫ!
http://dontr.ru/vesti/obshchestvo/3718006-vsego-32-ty..

Виктор Андреев комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:33

Здравствуйте, прошу секунду вашего внимания.
Американская благотворительная организация keepapeoplealive хочет начать помогать нуждающимся в восточной европе, пока что все только на стадии идеи, но прошу вас вступить в эту группу https://vk.com/club60201319, что бы у нас была поддержка.
Выкладывайте пожелание, и просьбы о помощи.
С уважение Виктор и вся команда keepapeoplealive

Александр Майоров комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:32

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ ПАРНЮ!
В результате автомобильной аварии Никита находится в реанимации. В данный момент у него предпоследняя стадия комы. Состояние его ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛОЕ!!!
Поскольку в г. Александрия нет нужного оборудования врачи не ставят точный диагноз. Они указывают лишь то, что у него " черепно-мозговая" травма! Перевести Никиту в другую поликлинику врачи запрещают до тех пор, пока он не выйдет из комы!
За его жизнь усердно борется его мать. Так как больше у него никого нет.
Мы очень просим помощи у каждого из вас.
Даже самая незначительная для вас сумма , может оказаться решающей для его жизни!
Мы будем благодарны каждой гривне которую вы будете готовы пожертвовать ему!
" С Мира по нитке, и результат гарантирован"
Номер карты Приват Банк: 5211 5374 5071 4832
Мама Ольга: (068) 46 096 78; (050) 02 405 71

Мы очень надеемся на вашу помошь!

Все подробности вы можете узнать в группе http://vk.com/club60075572

Светлана Садретдинова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:32

Здравствуйте!
Приглашаем Вас в группу помощи Алисе Пешковой, 29 лет,
г. Вологда: http://vk.com/alisapeshkova
Диагноз: лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина)

**************************************

Мы ПРОСИМ ПОМОЩИ в сборе средств на экспериментальный препарат Адцетрис (Брентуксимаб), который поддерживает девушке жизнь. Государство его приобретение не оплачивает.
Курс на месяц стоит более 300 000 рублей.
Нужно 18 курсов, сделано 6.

**************************************
Чтобы вы не сомневались в правдивости информации - вот страничка Алисы на сайте уважаемого благотворительного фонда «Адвита»: http://advita.ru/APesh1.php
**************************************
Больна Алиса с апреля 2011 г. Болезнь эта плохая, но в, большинстве случаев, лечится хорошо. К сожалению, Алисе не повезло. Ее организм не реагирует на лечение. Более того, ей не смогли подобрать донора для трансплантации костного мозга. Во всем мире, во всех банках доноров нет человека похожего на Алису по генетическому набору. Его нельзя найти ни за какие деньги.
Но за деньги для Алисы покупают в Америке очень дорогой экспериментальный препарат Адцетрис (Брентуксимаб), который поддерживает девушке жизнь.
История: http://vk.com/topic-39671584_28394098
**************************************
Контакты родителей:
8 921 236 02 57, 75 29 68, папа Александр Станиславович
7 (921) 2320330, мама Марина Николаевна
**************************************
Сбор официально ведется Благотворительным фондом "Хорошие люди": http://vk.com/bf.horoshieludi.
на реквизиты фонда:
"Хорошие люди" : http://fond.region35.ru/help/alisa-peshkova/help
и на реквизиты родителей:
http://vk.com/topic-39671584_28392788

Спасибо каждому за помощь - будь то перепост, приглашение людей в группу, любая сумма, переведенная на счёт, размещение информации об Алисе в группах и пабликах сети, распространение листовок, установка благотворительных ящичков, молитва - каждая ваша помощь очень важна и своевременна. Спасибо, друзья!

Николай Ткачук комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:32

Помогите умирает двоюродный брат.
Просьба о помощи моей тёти Вечорко Веры Николаевны 1954 г.р., мамы тяжело больного сына инвалида I группы Вечорко Андрея Владимировича 1977 г.р., нуждающегося в срочном обследовании стоимостью 22120 евро в Университетской клинике г. Фрайбурга (Германия) и возможной операции по диагнозу "опухоль головного мозга (пинеалома) и хореоатетоз".http://vk.com/club59879928

Пополнить счёт(Мегафон)+79375296043

Qiwi virtua visa card
4890494157874652

Yandex Деньги 41001826932440

Лилиана Полякова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:31

Здравствуйте.
Очень нужна финансовая поддержка семье с 7-летним сыном. Его диагноз - острый лимфобластный лейкоз, B2 вариант.
http://vk.com/club59472134

Евгений Игоревич комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:31

Обращаемся ко всем людям, которые готовы помочь СПАСТИ жизнь и здоровье хорошего человека, молодой девушки, любимой и единственной дочери! Ваша помощь может заключаться в материальной поддержке, распространении информации или просто в положительном энергетическом посыле!

Всё дело в том, что в г.Горловка, Донецкой области, проживает Вика Степшинаhttp://vk.com/id31204861 , 22 года, которая очень нуждается в вашей помощи. Ещё в 2008 году ей поставили страшный диагноз – рак IV степени!! На тот момент при помощи лучевой терапии удалось немного замедлить развитие опухоли. Врачи не спешили делать операцию, т.к. опухоль находилась в труднодоступном месте – в районе носоглотки. Но в сентябре 2010 на снимках компьютерной томографии была отмечена негативная динамика и было принято решение оперировать. Были удалена верхняя правая челюсть и часть кости носоглотки. После этого снова последовала лучевая терапия и химиотерапия. Последствия операции оказались тяжелыми - образовались рубцы и Вика не могла полноценно принимать пищу.
И снова операция, теперь уже по рассечению рубца, который мешал открываться рту.

Но и на этом болезнь не отступала. Осенью 2012 года была снова обнаружена опухоль в мягких тканях в области правой скуловой кости. Третья операция состоялась в январе 2013. Было удалена скуловая кость справа.

Вика и её семья надеются на лучшее и мечтают о коррекции лица после этой операции, которое стало совершенно не симметричным.

Викой и её семьёй было принято решение делать операцию в Германии.
Клиника в Германии согласилась принять Вику и выставила предварительный счёт. Стоимость операции по счёту 61 000 евро. Конечно, больше информации врачи смогут предоставить, когда Вика прибудет в клинику. Большая вероятность того, что возникнут осложнения, а также при очном осмотре врачи внесут некоторые коррективы в протокол лечения. И в этом случае сумма увеличится !

Сейчас Викина семья, друзья и близкие прилагают максимум усилий, чтобы собрать необходимую сумму на операцию как можно скорее.

Дело обстоит не только в вопросах эстетики и возвращения прежнего образа Вики. Дело в том, что рубцы деформируют лицо, не закрывается правый глаз и даже принятие пищи является сложным процессом.

Но это очень большие деньги и им очень, очень нужна Ваша помощь!!!

Как можно ЛЕГКО помочь Вике:

1. Пригласить своих друзей в группу ( каждый день вы можете приглашать по 40 друзей в группу или же, если вы пользуетесь браузером Мозила, - установить приложение VK BUTTON. это позволит пригласить всех друзей сразу)
2. Распространить информацию
3. Перечислить деньги. Даже 5, 10 грн будут важны и нужны! http://vk.com/vikahelp#/topic-49082873_27897055
4.Помочь в рассылке по другим группам в контакте

Спасибо!!!
Веб-сайт:
http://www.help-vika.jimdo.com

Кристина Черепанова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:31

ВНИМАНИЕ !!!
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР !!! ПОЖАЛУЙСТА, САМЫЙ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!! Времени НЕТ !!!
Жмём - мне нравится и - рассказать друзьям

УМОЛЯЕМ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ замечательного мальчишку..прекрасного сына, внука, друга, помогите не оборваться его ЖИЗНИ!
Без собранной, в самое ближайшее время, суммы, у мальчика НЕТ ШАНСОВ НА ЖИЗНЬ!!!
Максиму 17 лет, и около двух лет он борется с ЛЕЙКОЗОМ (раком крови).
В эту прекрасную пору, когда подростки полны мечтаний, планов и надежд, когда узнают это прекрасное чувство первой любви...наш мальчик вынужден узнавать, что такое капельницы, химеотерапии, что такое, когда тебе плохо..постоянно, что такое страх и боль...

Израильские врачи дают Максиму хорошие шансы на полное излечение! Но, стоят эти шансы слишком дорого! У семьи Максима нет таких денег! Средства на лечение собираются всем миром, так как государство не помогает и фонды отказывают.
Мы просим каждого, кто прочтёт этот пост...ПОЖАЛУЙСТА..НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО БЕДЫ НАШЕГО МАЛЬЧИКА..МАКСИМ ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ....КАК И ВСЕ МЫ...
ПРОСТО ЗА ЕГО ШАНС НА ЖИЗНЬ СЕГОДНЯ ВЫСТАВЛЕНА ЦЕНА - 10 832 100 руб.
Пожалуйста..давайте подарим этому красивому и доброму мальчишке шанс БЫТЬ ЗДОРОВЫМ...шанс БЫТЬ !!!
Ваше добро обязательно вернётся к вам, друзья...

Сделать пожертвование на лечение Максима можно на любой реквизит:
Карта СберБанка Maestro 63900240 9026592283
Феногенов Юрий Владимирович (регион Москва)
Карта ПриватБанка 4405 8858 1850 7565 (Мосенцева Ольга Валерьевна)
Киви кошелек 926 394 94 36
Яндекс деньги 410011320504670
Мегафон
8 926 394 94 36
8 926 353 09 53
Билайн
8 903 174 53 77
8 962 910 99 87
ВебМани
Рубли R224945330069
Гривны U906329441067
Доллары Z316655593299
Евро E423932326222
PayPal: irka78@hotmail.com
Обязательно нужно указать,что деньги для Мосенцева Максима.
========================================
Максим Мосенцев. 17 лет.
Острый миелобластный лейкоз М1!
Сумма сбора : 10 832 100 руб.
Более подробная информация: https://vk.com/club36886987?w=wall-36886987_29767
Реквизиты : http://vk.com/topic-36886987_26323282
Документы : http://vk.com/album-36886987_154564002
http://vk.com/album-36886987_171899860
https://vk.com/album-36886987_176887932
https://vk.com/docs?oid=-36886987
https://vk.com/album-36886987_154609624

Руслана Грабовая комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:31

Просим перепост о помощи на курс реабилитации маленькой девочки Владушки!!!
Грабовая Владислава Руслановна 6 лет.
Диагноз: Спастический трипарез с выраженными двигательными нарушениями. Двухсторонняя нейросенсорная тугоухость. Дизартрия.

Маленькая девочка, которая желает быть как все. Она 6 лет борется за самые простые движения, сидеть, стоять, ходить, двигать ручками, лептить из пластилина, прыгать. Многое, что у Владушки уже получается, и многое нам дала клиника профессора Козявкина в г. Трускавце, где Владушка уже прошла 3 курса реабилитации. Помогите попать доченьке на следующий этап. У нее очень высокий потенциал, она хочет танцевать, она очень умненькая девочка, пусть и говорит невнятно.
Подарите девочке ШАНС.
Спасибо Вам.

Сумма к сбору очень велика для нас 22861 грн (91450 руб). Помогите Владушке попасть в клинику.
Документы: http://vk.com/album-43764730_165110644
Реквизиты: http://vk.com/topic-43764730_27026900
Группа поддержки Владушки: http://vk.com/vlado4ka_sos

Татьяна лиева комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:31

Сафронов Артём 5лет,г.Калининград,диагноз Детский церебральный паралич(приобретенный)
Группа Артёмочки http://vk.com/club38887041

Артёму МОЖНО помочь.
Можно сделать так, чтобы этот человечек не был прикован к инвалидному креслу, чтобы он развивался и рос почти так же, как мы с вами.
Поставить на ноги Артёма может реабилитация в Польше и совсем небольшая сумма денег.
Детский церебральный паралич очень хорошо лечится, если взяться вовремя.
Очень хорошие шансы – если реабилитировать каждые 3 месяца.
Если не лечиться шансы на выздоровление падают с каждым днём.
2поездки в Польшу уже состоялось,нужно продолжать!
Поэтому чем раньше мы соберём деньги, тем раньше Артём отправится на реабилитацию в Польшу.
Тем больше у него будет шансов на восстановление.

Ирина Фетисова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:30

Нам напрямую говорят, что врачи ничем не могут помочь. Наш лечащий врач Абрамов Владимир Михайлович так и говорит: «Ваш ребенок держится на чуде». Все решает господь бог и время, но и его у нас очень мало.
Состояние Димочки на сегодняшний день стабильное, вес 5800г.
Он практически с рождения получает внутривенное питание. Частично кушает через рот специальные расщепленные смеси.
Ребенку каждые две недели под наркозом меняют линию, подшивают ее к коже. Каждый день обрабатывают спиртом область вокруг вены, она вся открыта. Для Димочки это ежедневная экзекуция. Все плечи у него в шрамах. Но долго это продолжаться не может. В любой момент может развиться сепсис, так как фильтры на линиях не стоят, их ставят только за рубежом.
Совсем недавно область около катетера воспалилась(его хватило на 10 дней), у ребенка поднялась температура до 39. Ребенок попал опять в реанимацию. Линию поменяли, но поставили не сразу, а только с третьей попытки, сказали, что вены на одном плече практически разрушены, и следующий раз они не смогут поставить линию.
Без внутривенного питания ребенок пока не может жить, врачи пробовали его отключить, но за 12 часов ребенок потерял 300гр, которые набирал пол. месяца.
Врачи детской больницы по адресу Свердлова №38 очень много сделали для моего ребенка, но что делать дальше они не знают, у них нет ни таких специалистов, ни дорогостоящих лекарств, ни опыта работы с таким детьми.
Ребенку нужен венозный катетер Broviac, он может стоять около года, а так же дополнительная операция по удлинению кишки.
Такое делают только за рубежом в Германии или в Израиле. Я разговаривала с израильскими врачами, они сказали, что могут спасти моего сына. Они спасали жизнь детям с более тяжелым заболеванием, и у нас есть шанс. Лечение будет стоить ориентировочно около 2,5 миллионов. Нужен специальный транспорт для перевозки, сопровождение врача, оплата его перелета туда и обратно. Для нас, с нашими зарплатами это очень большие деньги, но для Димы это единственный шанс.
Я вас очень прошу, не остаться равнодушными и помочь маленькому человеку. Кто сколько может -50,100, 500рублей.
Не каждый взрослый вынесет то, что перенес мой сын за свою только начинающуюся жизнь.
Я учусь у него терпению и мужеству, ведь не смотря ни на что, он борется каждый день, улыбается, агукает, и мне приходиться сдерживаться, что бы не сорваться, и не заплакать при нем. Не смотря на приговор врачей, Дима продолжает жить.
Никогда не думала, что такое может случиться, но видно кто-то свыше решил, что нам это надо пережить.
Я очень скучаю по старшему сыну, ему 5 лет, и молю бога, чтобы наша семья наконец воссоединилась и здоровый Дима в первые за столько месяцев приехал домой.
Прошу вас, не останьтесь равнодушными и помогите спасти ребенка, мы живем в такой стране, где медицина стоит далеко не на первом месте. Очень надеемся на всех, кто читает это письмо, помогите собрать деньги, пошлите мое письмо своим знакомым, друзьям, мир не без добрых людей, и ни дай бог никому такое пережить.
С уважением О.А.Спичка.

Для подтверждения вы можете позвонить в
Детскую городскую больницу по адресу г. Волжский ,ул. Свердлова д.38
нач.меду
Ерофеевой Надежде Валентиновне по телефону (8443)-31-75-91.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ СБЕРБАНКА:
Сбербанк России, филиал 8553/00039, счет номер 42307.810.7.1116.4110037 Спичка Ольга Александровна

Телефон на который можно кинуть кто сколько сможет: 8 906 402 50 70
По нему же можно задать дополнительные вопросы, зовут Александр Евгеньевич - папа малыша.

Заранее всем очень благодарны! Страничка в Контакте http://vk.com/club56685721 Официальная группа в однокласниках http://www.odnoklassniki.ru/group/52948748664936
И еще
http://www.volzsky.ru/index.php?wx=16&wx2=16682

Ирина Фетисова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:30

СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ПОМОЩЬ!
Димочка хочет жить!
Просим откликнуться и помочь! Просим репост!
Из-за врачебной ошибки жизнь ребенка находится под угрозой. Требуется операция в Германии или Израиле стоимостью 2,5 млн.рубей.

Вот полное письмо с обращением:

Мой сын, родился 15 марта 2013г., в 40 недель, весом 3550г, результаты по шкале Апгар 9/10 баллов , закричал сразу, кожные покровы розовые. Детский врач сказала, что все хорошо, но так как на спинке у него прыщик, то нужно ребенку проколоть антибиотики и на третий день после родов нас отправили в соматическую больницу г. Волжского, в 7 м-не.
21.03.2013г., на шестой день после лечения антибиотиками , у ребенка произошел завороток кишечника, началась рвота фонтаном. Врачи не смогли сразу правильно поставить диагноз, сказали менингит. Как потом я узнала у специалистов, у детей до года кишечник не закреплен и бывает достаточно даже просто сменить питание, и кишечник может завернуться. В таком случае достаточно продуть кишечник и не надо делать ни какой операции. Причину заворота так нам толком никто не смог объяснить.
23.03.2013г. Ребенку был поставлен подключичный катетер. Его перестали кормить через рот, питание поступало внутривенно.
Лишь на четвертый день (взрослый человек с заворотом кишок умирает на второй) нас отправили в детскую больницу, в хирургию по адресу ул.Свердлова 38. Там в кишечник ребенку залили барий и был правильно поставлен диагноз- кишечная непроходимость. Начались переговоры с Волгоградской больницей №7, на ул.Казахская №1 по поводу операции. Таких маленьких в г.Волжском не оперировали из-за отсутствия специалистов.
Состояние ребенка было очень тяжелым: резко упал гемоглобин ниже 70, билирубин приближался к 400. Сын стал желто-коричневого цвета и еле подавал признаки жизни. Мое солнышко просто угасало на глазах, а я ничего не могла сделать, чтобы ему помочь.
Наконец на следующий день, после обеда нас отправили в г.Волгоград. Ребенок практически не шевелился.
В Волгограде врачи начали экстренно готовить Диму к операции: переливали кровь, и делали все возможное, чтобы спасти ему жизнь.
Прооперирован он был на 10 день от роду. 25.03.2013г- первая операция, 27.03.2013г.- вторая операция.
Согласно протокола операции, у ребенка было удалена большая часть тонкого кишечника. Сохранено около 20см.(вместо положенных 1,5м.).
Оперировал нас врач с 40-летним стажем Петренюк Вячеслав Саввович. После операции он вызвал нас к себе и сказал, что сделал все возможное, и не возможное, но ребенок вряд ли проживет долго, потому что практически весь кишечник у него некротизирован и его пришлось удалить, а без тонкого кишечника человек не может жить. Наш случай третий, за всю его практику. Предыдущие два ребенка не выжили, поэтому у нас нет никакой надежды. На вопрос, что же нам делать, он сказал:"Вызывайте священника и молитесь, этот ребенок долго не проживет, спасти его может только чудо. Возможно третья операция, т.к. оставшийся кишечник очень плохой. Без внутривенного питания вы никогда не сможете жить, да и сколько проживете не известно." После такого приговора я не знала, как дальше жить.
Но мой сын был жив, а значит и мне нельзя было опускать руки.
Спасибо Вячеславу Саввовичу. Мой малыш выжил и живет сейчас только благодаря ему, его опыту и золотым рукам.
В реанимации Димочка пролежал 66 дней и все это время находился на внутривенном питании и частично его стали кормить через рот. Я думала о возможной перевозке ребенка в Москву или за границу, но Дима не мог вынести дорогу, т.к. был очень слаб.
В Волгоградской больнице мы покупали все необходимое внутривенное питание: Липофундин, глюкозу, Виталипид, Солувит, Адамель, лекарства от пневмонии, пеленки, детскую воду, дорогое специальное питание- все, что нам говорили врачи. После, Диму перевезли в Волжскую детскую больницу и опять положили в реанимацию. И вот в конце мая Димочку перевели со мной в палату, в больничном городке, в г. Волжском.
Что мы вытерпели и продолжаем терпеть, не пожелаешь никому.
Нам напрямую говорят, что врачи ни

Юлия Сащенко комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:28

Не удаляте,пожалуйста...
Здравствуйте.Мне очень тяжело и стыдно
это писать,но выхода у меня нет.Мама
второй год болеет раком. Врачи лечат не
очень качественно,а на дорогие лекарства
у нас не хватает денег.Еще бабушка еще болеет сахарным
диабетом,атеросклерозом,целым букетом
и уже несколько раз пневманией.работаем
я и папа,хотя и ему нужно
лечиться.грыжа,которую вырезали
несколько лет назад болит снова.но он терпит,работает,лезет в долги и всего этого
хватает лишь на дешевые лекарства.вы
наверное знаете
сколько стоят лекарства и врачи,чтобы
выжить.не говорю уже о лечении.я не
знаю как нам из этого всего выбраться,я каждый день
боюсь за жизнь своих родных и ищу
способы заработать копеечку.я просто уже
не знаю что делать.пожалуйста помогите
чем можете.нам каждая коппеечка уже в
помощь.документы вышлю если нужно.спасибо зараннее. дай вам
Бог здоровья. номер карты сбербанк
676196000309994136 фото документов на
моей странице - http://vk.com/id189533153 я уже не надеюсь на помощь.но надежда
умирает последней.готова прислать любые
документы и доказательства.я хочу всего
лишь помочь родным.денег на
обследование и дорогие лекарства нам
никогда не собрать...Одни мамины лекарства стоят в месяц 27.000 но и таких
нам не купить
Хотя бы просто пожелайте здоровья моим
родным.Не судите
меня,пожалуйста.Спасибо за внимание.

Игорь Марченко комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:26

Помогите ребенку http://vk.com/public55953194

Светлана Садретдинова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:26

Друзья, мы открываем новый сбор!

Очень нужна ваша помощь в сборе средств на реабилитацию Ариночки.

Здесь есть информация о том, что предстоит нам http://www.lornii.ru/clinics/childrenspeechpathology...

Напомним историю: Арина потеряла слух в раннем возрасте, в последствии гриппа, ей тогда было 6 месяцев. С тех пор мир звуков для нее закрыт...

Совсем скоро, 17 июня 2013 года, благодаря вашей помощи, Арина с мамой поедет на операцию. После операции в течение года нужно будет заниматься с сурдологом, который будет учить Арину говорить.

Сумма к сбору 70 000 рублей.
У семьи Арины, нет таких денег, кредит не дают, т.к мама находится в декретном отпуске, а папа зарабатывает немного.
Пожалуйста, помогите нам собрать необходимую сумму.

Если возникли вопросы, пожалуйста, обращайтесь к маме https://vk.com/id27497899, Ирина всегда ответит либо в личной переписке, либо в группе, в теме "вопросы".
Пожалуйста, не проходите мимо. Начало ведь положено, будьте с нами, друзья!

Номер карты Сбербанк:
меняется карта, вышел срок действия.

Иванова Ирина Евгеньевна
Яндекс :
4100 1185 1357 347
Билайн:
8 962 566 16 71

Веб-сайт:
http://vk.com/club50344284

Местоположение:
Нижнекамск

Мария Германова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:25

Дорогие!в любую секунду нашей жизни,каждому из нас может понадобиться помощь!сейчас Егору очень нужна материальная помощь и поддержка!молодой,крепкий и успешный парень!будьте человечнее!не закрывайте глаза-сделайте себя полезным Человеком с большой буквы!!!!ведь это стоит всего копейки-для кого 10руб,а кто может и 1000руб!никто не просит отдавать последнее!НО Внести лепту в человеческую жизнь можно и мелочью-распространить информацию о страшной болезни нашего века,на примере Егорушки!!!сделайте перепост,киньте копеечку,вступите в группуhttp://vk.com/club54884626 , ведь это действительно мелочь с нашей стороны!!!!

Татьяна лиева комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:24

Здравствуйте! Помогите пожалуйста в сборе денег Шарапову Родиону. У моего брата вторичная лимфаденопатия множественного происхождения! необходима операция, а также последующая реабилитация. Половины суммы собрано, спасибо всем кто откликнулся. К сожалению, мы не можем создать группу по сбору денег, т.к. выход в интернет ограничен. ПРОШУ ВСЕХ КТО МОЖЕТ ПОМОГИТЕ! НАМ НЕ хватает уже 8 тыс. долларов, 13 тысяч мы собрали своими силами. Пожалуйста все кто могут хоть рубль, хоть два! Карта Visa 4256801840546141 на имя Шараповой Татьяны. номера телефонов 87055078939 - татьяна. 87758189699 - Лариса (мама РОдиона). ВСе кто могут помогите!!!!!!

Наденька Широкова комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:22

Наш мальчик Чемагин Димитрий Александрович, родился 14 февраля 2004 г, и стал настоящим подарком на День Влюбленных. Рос умным и любознательным мальчиком. В июне 2009 года, когда Диме было пять лет, нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, common-иммуновариант». Весь мир для нас перевернулся. Лечение проходило в детском отделении Московского Областного онкологического диспансера (МООД, г. Балашиха) по протоколу МВ-2008 (высокая группа риска рецидива), заняло 2 года и протекало достаточно тяжело: было проведено 6 блоков высокодозной химиотерапии и лучевая терапия, плюс полтора года таблеток и уколов. Наш мальчик все это время не мог посещать детский садик и школу, ходить в музеи, цирки, кино, как другие детки, даже походы в магазин были под запретом. Когда лечение закончилось, мы были самыми счастливыми людьми на свете… целых 15 месяцев, Дима пошел в школу, во 2 класс, но… через неделю после начала учебного года Димины анализы ухудшились, и пункция костного мозга показала, что болезнь вернулась. 12 сентября 2011 г. онкологи диагностировали «Острый лимфобластный лейкоз, B III-иммуновариант, 1-ый поздний изолированный костно-мозговой рецидив». После 5 лет безуспешного лечения в России мы хотим обратиться за помощью в клиники Германии. На данный момент нам выставлен предварительный счет Университетской клиникой Гамбург-Эппендорф на сумму 351 084,26 евро. Счет вставлялся еще до момента диагностики второго рецидива, и в последующим сумма может быть скорректирована клиникой. Если другие клиники Германии выразят согласие принять нас на лечение на более выгодных условиях (за меньшую сумму), мы предпочтем их предложение.
Для нашей семьи сумма, указанная в счете немецкой клиники, является просто астрономической.
Просим Вас помочь в сборе средств на проведение трансплантации костного мозга для нашего сына! Мы очень хотим, чтобы наш мальчик жил!
Реквизиты для осуществления платежей:

QIWI Кошелек - 4890494186880225.
Yandex Кошелек - 410011285545069

Наименование Банка получателя: ОАО «Сбербанк России»
Местонахождение: 117997, г. Москва, ул Вавилова, 19.
Почтовый адрес: филиал ОАО «Сбербанк России» - Среднерусский банк,
109544, г. Москва, ул. Большая Андроньевская, д.8.
Банковские реквизиты:
Р/c 30301810900006004000
К/c 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России.
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893 / КПП: 775002002
ОКВЭД: 65.12
ОКПО: 23449381
Номера счетов:
№ 42307810240285009361 (руб.) (получатель Чемагина Татьяна Николаевна, мама)
№ 40817810240003081008 (руб.) (получатель Чемагин Александр Олегович, папа)
№ 40817978240000002113 (евро.) (получатель Чемагин Александр Олегович, папа)
Наименование Банка получателя: ВТБ 24 (ЗАО)
Адрес: 101000, г.Москва, ул.Мясницкая, д.35
ИНН Банка получателя: 7710353606
БИК Банка получателя: 044525716
К/с Банка получателя: 30101810100000000716
Счет получателя в Банке получателя: №30232810481100000009
Назначение платежа: Для зачисления на карту № 4272290955260534 Чемагин Александр Олегович
Срок действия карты: 01/16.
Получатель: Чемагин Александр Олегович (папа ребенка)
Примечание: Обращаем Ваше внимание, для перевода средств на пластиковые карты в реквизитах необходимо указывать полный номер пластиковой карты, в противном случае зачисление на карту не происходит.

Лана Васильева комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:22

Ткаченко Руслана, 21 год, Северодонецк. http://vk.com/club53355261
У Ланы серьезный диагноз - Спинальная мышечная амиатрофия Верднига-Гоффмана. И, в связи с этим, сильнейший сколиоз четвертой степени, который пережимает все внутренние органы.
Уже сейчас Руслане невыносимо тяжело дышать. Каждый день приносит новую боль, но и новую надежду. Мы не знаем о том, что будет завтра, но сегодня мы боремся! Каждый вдох на счету. Мы вместе можем дать этой девочке возможность дышать полной грудью, творить, любить, а главное - жить!
Срочно требуется операция по вживлению титанового каркаса, в ортопедической клинике «ORTON», Финляндия, г. Хельсинки.
Сумма к сбору : 1 453 200 руб.
Мы искренне просим вашей помощи! Любой - материальной, моральной, молитвенной, информационной. И благодарны каждому за участие в судьбе Ланочки. Не оставайтесь равнодушными!

1. Номер МЕГАФОН для пожертвований:
+79264260280

2. Перечислить деньги на Яндекс-Деньги
Номер кошелька – 410011744411164

3. Счет в ПриватБанке

Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: Благотворительность
Кому Ткаченко Руслана Витальевна
ИНН 3339703767
Для пополнения на карту 4405885817438473

4. Кошельки Веб-Мани:

Z789300670084 для переводов в долларах США
R357997247749 для переводов в российских рублях
U288421688025 для переводах в украинских гривнах

5. Сбербанк России:

№ карты 4276 7000 1006 9502
Получатель: Вертянкина Олеся Георгиевна (волонтер)

6. Paypal:
Space.of.norman@gmail.com

Пожалуйста, для удобства, укажите, что перевод сделан для Ткаченко Русланы :)

7. Счет в клинике ORTON

Назначение платежа: For Tkachenko Ruslana treatment.

Владелец банковского счета:
ORTHOPAEDIC HOSPITAL ORTON, HELSINKI, FINLAND
Банковский счет:
DANSKE BANK plc Helsinki, Finland
SWIFT: DABAFIHH
IBAN: FI8180001710140055

Роман Бельский комментируетМне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:21

ВСЕМ ЗДРАВСТВУЙТЕ. ДРУЗЬЯ, ЗНАКОМЫЕ И НЕ ЗНАКОМЫЕ НАМ ЛЮДИ, ВСЕ, кто будет читать это сообщение, давайте ВМЕСТЕ поможем парню встать на ноги и начать жить полноценной жизнью. НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ,ведь каждый из нас может оказаться на его месте.
Роман Сазонов. 10 лет назад он попал в автомобильную аварию, в результате чего получил очень серьезные травмы ноги, перенес более 10 сложных операций, среди которых удачные, и неудачные. Деньги на очередную операцию он уже собрал, но нужно еще 100 тысяч на проезд туда и обратно с сопровождающим Курганскую клинику ВТО им. Илизарова. Родители Романа - пенсионеры, уже набрали кучу кредитов и помощи ждать неоткуда. СО ВСЕМИ ДОКУМЕНТАМИ И БОЛЕЕ ПОДРОБНОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ ВЫ ВСЕ МОЖЕТЕ ОЗНАКОМИТЬСЯ ПЕРЕЙДЯ ПО ССЫЛКЕ: http://vk.com/club43301576. А здесь реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-43301576_27
Яндекс.Метрика