Комментарии на сайте

Данил Данилов комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:20

ЗДРАВСТВУЙТЕ)!!! ПРОЧТИТЕ ,ПОЖАЛУЙСТА,ЭТО СООБЩЕНИЕ ДО КОНЦА! ЭТО НЕ СПАМ, А КРИК О ПОМОЩИ!!! 15-летний СЫН СПАСАЕТ МАМУ!!! ПОМОГИТЕ, пожалуйста,мне спасти свою маму!!! ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!! "Друзья!!! Времени остаётся всё меньше, и меньше!!! Болезнь прогрессирует!!! Наша задача: Как можно быстрее проинформировать большое количество человек. Как говорится в поговорке: С миру по нитке,голому рубашка!!! Даже если,каждый из нас не поленится и переведёт Ларисе ,хотя бы по 100 рублей, это уже продвижение. Приглашайте, созывайте, предлагайте друзьям, друзьям друзей вступить в группу и помочь. Может кто-то из вас,зарегистрирован в других соц.сетях или есть возможность распечатать объявления в газетах, распространить листовки по городу... Прошу вас!!! ОЧЕНЬ!!! ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАМУ!!! БУДУ ОЧЕНЬ ПРИЗНАТЕЛЕН ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ, ДАЖЕ ЗА ГОЛОСОВАНИЯ И ВСТУПЛЕНИЕ В ГРУППУ!!! ПОМОГИТЕ, НЕ ОСТАНЬТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!! СПАСИБО!!!" Группа помощи Вконтакте: http://vk.com/club34833240

Светлана Садретдинова комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:20

"Sos!Помогите!help! Иван Саренков.5 лет Диагноз: выраженный стойкий спастический тетрапарез с формированием контрактур, бульбарные нарушения, выраженный регресс психоречевого развития вследствие постаноксической энцефалопатии. Мальчику очень нужна наша поддержка! Иван каждый день борется с болезнью и не перестаёт верить, что обязательно сможет самостоятельно ходить, играть в футбол и у него будет много друзей.Пожалуйста, подарите этому светлому и мужественному мальчишке кусочек своей доброты....Не проходите мимо... Вот его история от имени мамы: Ваня родился 2 октября 2007 года, рос здоровым и шустрым мальчиком. Но однажды наступил день, когда в нашу семью пришла страшная беда.Трагедия произошла в мае 2012 года. Ваня играл во дворе и случайно зацепился шеей за веревку. Его мозг оставался более 7 минут без кислорода. Потом – клиническая смерть, 45 дней реанимации, и до сих пор Ваня не приходит в сознание. Он не двигается, не разговаривает, никого не узнаёт, он ничего не видит, его мозг не воспринимает... Врачи сделали все возможное для спасения Вани. Однако состояние здоровья малыша остается стабильно тяжелым. До сих пор Ваня не приходит в сознание, не двигается, не разговаривает, никого не узнает. - Мой сын не говорит «мама», не бегает, а просто лежит и смотрит куда-то, думает о своем. А мне так хочется, что бы Господь Бог нажал на кнопочку, и Ваня пришел в сознание. Из больницы Ваню выписали 6 месяцев назад, больше наши врачи Ванечке не могут предложить никакого лечения.Мы стараемся делать все возможное, чтобы поднять сына ,что бы снова услышать его голос. В результате проводимой домашней реабилитации постоянного ЛФК и массажа, Ванька стал улыбаться , узнавать звуки своих любимых мультфильмов. Все усилия направлены на достижение одной цели – поднять сына. Врачи отметили некоторые улучшения, но состояние продолжает оставаться стабильно. Из -за частых эпиприступов восстановительные процессы в головном мозгу замедляются.Нам нельзя откладывать лечение,нужно действовать быстро и сейчас.Нужно ,как можно скорее отправить Ванечку к врачам,которые готовы ему помочь. В Беларуси нам больше не могут предложить никакого лечения. Но на запрос откликнулись в неврологическом реабилитационном центре г. Бонн (Германия). Там готовы принять Ваню на лечение и реабилитацию. Конечно, не бесплатно. Один день нахождения в клинике (вместе с лечением) стоит 811 евро. Предлагаемый курс продлится 3 месяца. На руках у нас документ на немецком языке с жирными цифрами 72 990 евро ..." Группа:http://vk.com/blagodarupiter Документы:http://vk.com/docs?oid=-29739192 Реквизиты:http://vk.com/topic-29739192_28475341 Отчеты:http://vk.com/topic-29739192_28639249

Елена Соха комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:19

!!!СРОЧНО!!!! КЛЕПКИН ПАВЕЛ 32 года. (ЛИМФАНГИОМАТОЗ) Павел является инвалидом детства (II группа). При рождение был поставлен диагноз ЛИМФАНГИОМАТОЗ. Достаточно редкая форма сосудистых мальформаций. Заболевание очень тяжелое, и встречается крайне редко. ОН ЕДИНСТВЕННЫЙ, КТО БОЛЕН ТАКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ В ХАБАРОВСКОМ КРАЕ. В МИРЕ ТАКИХ ЛЮДЕЙ ДЕСЯТКИ. В РОССИИ В ЛЕЧЕНИИ ОТКАЗАЛИ!!! но США, Израиль, готовы взяться за лечения. Заболевание прогрессирует и поражает брюшную полость. Всю сумму, которая требуется для лечения, семье Клёпкиных самостоятельно не собрать. !!!ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ И СОХРАНИТЬ СЕМЬЮ, КОТОРОЙ УЖЕ 10 ЛЕТ, И РАСТЕТ МАЛЕНЬКАЯ ДОЧКА!!!! Сумма к сбору: 3 000 000 рублей. Группа: http://vk.com/club53013350 Документы: http://vk.com/docs?oid=-53013350 Реквизиты: http://vk.com/topic-53013350_28093117 ==== !!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!! ====

Саша Андрейчук комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:17

Добро возвращается!поможем Лане! http://vk.com/club53355261

Наталья Пуртова комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:17

нужна помощь в оплате лечения...заходите в группу http://vk.com/club53715336

Марина Селезнёва комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:17

ГРУППА ПОМОЩИ ЮРЧЕНКО ИВАННЫ! СБОР на 3х МЕСЯЧНУЮ РЕАБИЛИТАЦИЮ В КИТАЕ! НУЖНА ПОМОЩЬ! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!!!!!!! ДРУЗЬЯ! Юрченко Иванне (3г10м) нужна ваша поддержка и помощь! Ивушка очень веселая и жизнерадостная. Но она не знает всей радости жизни, потому что у нее нет свободы движений и возможностей. А она маленький беззащитный АНГЕЛОЧЕК, который хочет жить как и другие детки полноценной жизнью!!!!! За все время лечения в Украине Ива очень изменилась, она благодарный ребенок, поддается лечению, есть положительная динамика - это придает нам больше сил, мы продолжаем бороться за ее здоровье и обязательно поставим дочку на ноги! Наша девочка борется за свое здоровье, она очень сильный и терпеливый ребенок - мы это чувствуем! Мы, как и каждый родитель пытаемся ухватиться за каждую ниточку, каждую информацию с верой в то, что это поможет нашей девочке, ведь малышка ни в чем не виновата, и хочется видеть ее здоровенькой и счастливой, бегающей своими ножками! Стоимость только 3х месячного курса лечения в Китае( без учета проживания, услуг переводчика, дороги, визового оформления) составляет 38700 юаней - 6277$ Для нашей семьи это огромная сумма, которую мы будем собирать годами, а лечение необходимо сейчас. Чем раньше оно начато, тем больше шансов на полное выздоровление. Поэтому мы решили обратиться за помощью ко всем добрым, милосердным и неравнодушным к детскому горю людям. Очень надеемся на Вашу помощь и поддержку, помогите нам поставить нашу девочку на ножки. Искренне прошу Вас не остаться равнодушным к судьбе маленького ребенка. Пожалуйста, откликнитесь на наше горе, без вашей финансовой поддержки, моему ребенку не вылечиться. Мне не стыдно просить о помощи у людей - мне будет стыдно, если я, МАМА, ничего не сделаю для того, чтобы помочь своей дочке!!! Друзья давайте не останемся равнодушными и поможем крохе научиться Жить и двигаться... ЛЮБАЯ ПОСИЛЬНАЯ СУММА= ЖИЗНЬ!!! http://vk.com/yurchenckoiva

Анна Колесник комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:15

1. Лунин Максим Дмитриевич, 5 лет 8 мес., диагноз: опухоль Вильмса (нефробластома справа). 2. http://www.odnoklassniki.ru/umoegorebe - группа в одноклассниках http://vk.com/club49232294 - группа в ВКонтакте 3. Лечимся в стране Израиль, Клиника "Рамбам". Необходимо пройти курсы химиотерапий, потом операция по удалении опухоли и пересадка костого мозга. 4. К той сумме, что мы уже перечислили на счет клиники "Рамбам" (170 000 $), по непредвиденным расходам (опухоль сново появилась) необходимо еще 100 000$. Сумма к сбору нужна в течении месяца (до пересадки костного мозга нам надо пройти 2 курса химиотерапии, это около 1 месяца). До 13-го июня 2013 года. 5.http://vk.com/album-49232294_174079909 - альбом с документами 6. У моего ребенка Лунина Максима (5 лет) в августе 2012 года была выявлена опухоль правой почки. Мы лечились в Харьковской ОДКБ №1 с диагнозом: нефробластома справа. Согласно клинического протокола ребенку проведено 4 блока предоперационной химиотерапии. 18.10.2012 г. произведена операция: нефрадреналэктомия справа ( удаление почки). Ребенку было назначено 12 химиотерапий для II стадии, группы высокого риска. Максим получил 5 послеоперационных химиотерапий, а когда заехали на очередную химию, то была обнаружена рецидивирующая опухоль. Сейчас ребенок находится на лечении в Израиле в клинике Рамбам. Израильские врачи дали надежду на выздоровление и предложили трансплантацию костного мозга. Здесь нам сделали еще одну операцию по удалению рецидива, курс лучевой терапии. После чего сделали компьютерную томографию, при которой были выявлены ужасные результаты- опухоль выросла снова. Пересадка костного мозга была отложена и назначены 2 курса новых химиотерапий (топотекан), после чего намечалась операция и трансплантация. Но по результатам обследования (УЗИ и КТ) опухоль увеличилась в 2 раза и стала неоперабельной (обволокла сосуды). Максиму сделали1 курс более агрессивной химиотерапии. Упали лейкоциты, тромбоциты и гемоглобин, нейтрофилов вообще нет. Температура 39,3 - капают антибиотики, вливают кровь и тромбоциты. По результатам УЗИ 30.04.2013 видно, что опухоль среагировала на эту химиотерапию. Назначены еще два таких курса, а потом, если опухоль уменьшится до операбельных размеров, планируется операцию и пересадка костного мозга. Будем Вам благодарны за любую оказанную помощь. Карта ПриватБанка №4627081204997428 на маму Максима - Лунина Елена Петровна. Тел.папы 0675440585,0675440575.

Настёна Фалилеева комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:14

Здравствуйте, помогите, пожалуйста девочке, дочери моих знакомых, ей нужно собрать 400000 рублей на операцию, у неё врождённые проблемы с дыханием, ей срочно требуется ринопластика. помогите, если вам несложно, положите, пожалуйста, хоть сколько-нибудь денег на этот вебмани кошелёк, хотя бы один рубль, даже это хоть чуть-чуть, но поможет. заранее огромное спасибо тем, кто это сделает. вот номера вебмани кошелька R282700989248

Елена Соха комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:13

Диагноз: Идиопатическая Легочная Гипертензия ( 1-2 случая на миллион ) В свои 30 лет Михаил Розмарицын очень нуждается в вашей помощи! Ему необходима срочная ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОМПЛЕКСА сердце-легкие. К большому сожалению, Легочная Гипертензия не поддается медикаментозному лечению и вылечиться от нее можно лишь пройдя несколько сложных испытаний: Пройти сбор и собрать сумму; пройти трансплантацию в зарубежной клинике с дальнейшей реабилитацией! Пока ожидаются ответы из клиник, будет правильно сразу написать, что в зависимости от страны, сумма на операцию очень различается. Например, в Белоруссии, стоимость операции от 80 тысяч Евро. В Австрии от 150 тыс Евро. В Германии - от 500 тыс Евро. Родные и близкие Михаила не смогут собрать такую сумму на предстоящую операцию самостоятельно. Для этого и создана группа - для финансовой поддержки семье Розмарицыных. В самом начале своего пути они столкнулись с тяжелым испытанием. Болезнь может разлучить их навсегда... Михаил и Елена только начали жить, любить, мечтать, воспитывать сына! В наших силах помочь им дойти до конца и победить болезнь. Любые 10-20 грн приближают Мишу к намеченной цели! Даже распространяя информацию о Мише, вы помогаете ему! Возможно, как раз благодаря Вам и Вашим друзьям, информация попадёт к тому человеку, который сможет помочь! Все очень просто: нажимайте "Поделиться" или "Рассказать друзьям" Спец пост: http://vk.com/wall-50816387_129 Реквизиты: http://vk.com/topic-50816387_27865678 Медицинские документы: http://vk.com/docs?oid=-50816387 Связь с родными: Жена Розмарицына Елена т: 0935789798 Мама Розмарицына Тамара Михайловна т: 0931914354 Папа Розмарицын Игорь Сергеевич т: 0931914352 Группы в которых Вы очень нужны: Вк http://vk.com/club50816387 Одноклассники http://www.odnoklassniki.ru/help.rozmaritsyn

Мирослава Викторовна комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:12

Ребята,просила в этой теме о помощи маленькому Саше Сукенникову.Так вот,сбор средств остановлен.Спасибо большое всем неравнодушным! http://vk.com/pomoshrebenku

Анна Колесник комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:12

случилось горе, в августе 2012 года мы обнаружили опухоль правой почки. Нам был поставлен диагноз нефробластома справа T2N0M0, рТ2рN0рM0, II стадия, группа высокого риска. Максиму была проведена предоперационная химиотерапия, 4 блока (винкристин и космеген). 18.10.2012 г. была проведена операция: нефрадреналэктомия справа. Гистологическое заключение № 9610-25 от 26.09.2012 г.: нефробластома, преимущественно бластемный тип с участками анаплазии. Нам была предложена послеоперационная химиотерапия-12 блоков для II стадии, группы высокого риска (эндоксан и доксорубицин, этопозид и карбоплатин). Максим получил 5 блоков химиотерапии. Когда мы заехали на 6 химию, то по данным УЗИ органов брюшной полости от 15.01.13 г.парааортально справа на уровне мезогастрия определяются конгломерат тканных узлов. На КТ органов брюшной и грудной полостей от 17.01.13 г. определяются множественные парааортальные и паракавальные забрюшные лимфоузлы до 12 х 8 мм. Украинская медицина в нашем случае оказалась бессильной. Лучик надежды нам подарила израильская клиника, но для лечения там нужны большие деньги. Свою квартиру мы выставили на продажу, но даже этих денег нам не хватит для излечения Максима. Помогите нам кто чем сможет. Карта ПриватБанка № 4627 0812 0499 7428. Мама Максима - Лунина Елена Петровна. 0977782001 ссылка на группу http://vk.com/club49232294

Елена Соха комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:11

Идет срочный сбор на препарат "Тайверб" ВНИМАНИЕ! ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАМУ! 2 РАКА В ОДНОЙ СЕМЬЕ: У МАМЫ И ДОЧКИ! ОБЯЗАТЕЛЬНО СДЕЛАЙТЕ ПЕРЕПОСТ! Завацкая Елена Николаевна, 45 лет (БРЯНСКАЯ ОБЛ.), РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. СРОЧНЫЙ СБОР НА ПРЕПАРАТ "ТАЙВЕРБ". Группа помощи - http://vk.com/mama_sos. На долю семьи Завацких выпали СТРАШНЫЕ ИСПЫТАНИЯ: РАК И У МАМЫ, И У ДОЧЕРИ! (МАМА - Елена Николаевна Завацкая, 45 лет, рак молочной железы, сейчас уже с метастатическим поражением легких, печени и костей; ДОЧЬ - Анастасия Завацкая, 16 лет, РАК КРОВИ - острый лимфобластный лейкоз, Т3 вариант). Уже будучи больной раком молочной железы сама, мама спасала от лейкоза свою дочь Настю. И если сейчас девочка находится на поддерживающей химиотерапии, то ее маме СРОЧНО И ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМ ПРЕПАРАТ "ТАЙВЕРБ", в бесплатной выдаче которого с января 2013 года отказал Департамент Здравоохранения Брянской области. Лечение "Тайвербом" дорогое, около 80 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ за упаковку, которой хватает ВСЕГО ЛИШЬ НА 35 ДНЕЙ. Без него Елена Николаевна ПРОПАДЕТ. Борьба за ее жизнь идет с 2009 года. Препарат уже показал свою эффективность (бесплатно выдавался в Герцена, покупался Департаментом Здравоохранения Брянской области до конца 2012 года). Когда Елена Николаевна принимает "Тайверб", ситуация стабильна, не принимает - сразу идет прогрессирование заболевания. Но сейчас настал тот момент, когда прогрессировать больше некуда... Ведь поражены кости, легкие, печень... Такое прогрессирование рака случилось как раз в момент НЕПРИЕМА "Тайверба". Что будет с мамой Насти БЕЗ "ТАЙВЕРБА" - ясно всем... Лечение лейкоза дочери и лечение ее самой исчерпало все сбережения семьи. Препарат с января 2013 года покупался Завацкими за свой счет на последние деньги. Больше у семьи, которая является малообеспеченной, средств на покупку препарата нет. ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАМУ НАСТИ! Слишком много боли и страха за будущее для одной семьи, слишком страшно оставаться ОДИН НА ОДИН С РАКОМ, тем более в семье их два. У каждого из нас мама ОДНА. Всегда страшно терять маму. Когда тебе всего 16 - страшно вдвойне. Ведь за несколько последних лет девочке уже пришлось вынести слишком много боли и преодолеть столько страха и за себя, и, конечно, за свою маму. ПОМОГИТЕ КУПИТЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМОЕ ЛЕКАРСТВО! ПОМОГИТЕ ЖИТЬ МАМЕ! ======================================= САМЫЕ БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ: 1. КАРТА СБЕРБАНКА № 4276080010166669, получатель Завацкая Елена Николаевна 2. МОБИЛЬНЫЕ НОМЕРА ПОМОЩИ: МТС: 8-915-806-68-69 МЕГАФОН: 8-920-847-93-30 БИЛАЙН: 8-906-695-65-37 ======================================= ДОКУМЕНТЫ - http://vk.com/album-38880387_157136064 ОБРАЩЕНИЕ ДОЧЕРИ И ИСТОРИЯ - http://vk.com/topic-38880387_27923075

Елена Соха комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:10

У Влады тяжёлые врождённые заболевания, Синдром Арнольда Киари и гидроцефалия. Из-за сдавливания свода черепа началась гидроцефалия, как осложнение. Сейчас она прогрессирует. Из-за гидроцефалии последние несколько лет началась атрофия белого вещества мозга. Белое вещество отвечает за работу органов, а сейчас органы постепенно отказывают. Единственное, что помогает Владе чувствовать себя лучше, лекарства, их много и Влада просто не в состоянии их все купить на свою пенсию. Афлозин- упаковка 80 Грн Карбомазепин- упаковка 40 Грн Лирика-150 грн Упаковка. Дексалгин-1 ампула 9 Грн Церебриум –кампозитум-5 ампул 145 5 ампул Грн Пирацетам10 ампул 15 грн и т. д. по списку . Документы http://vk.com/docs?oid=-34163757 Реквизиты http://vk.com/topic-34163757_25793190 Группа http://vk.com/vladabondarenko

Елена Соха комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:10

Друзья, Даше Огородниковой провели операцию по пересадке печени, сейчас требуются средства на дорогостоящие препараты для девочки, осталось собрать 70 000, ваш перепост очень важен для ее спасения! Нажать "мне нравится" и "рассказать друзьям" Дашенька родилась 02.08.2012 г. Почти сразу после рождения у Даши случился инсульт, повлекший за собой гидроцефалию и цирроз печени. За последние месяцы маленькая Даша перенесла несколько операций, ей установили шунт, который сдерживает скопление жидкости и не дает расти головке. 16.04.2013 московские врачи из РНЦХ им. Петровского провели Дашеньке операцию по трансплантации донорской печени. Донором выступил папа Даши. Сейчас малышка переживает сложный для нее послеоперационный период, начинает принимать необходимые ей препараты для того, чтобы прижилась пересаженная часть печени. Сама операция по трансплантации была бесплатная, но жизненно необходимые лекарства для Даши очень дорогие. Много денег требует и долгий период реабилитации. Уже сейчас средства семьи Огородниковых на исходе. Родители Даши очень просят помочь спасти их малышку. Любая посильная вам сумма может помочь Даше выздороветь и радоваться каждому дню! http://vk.com/club51313853 - группа "В контакте"; http://vk.com/club51313853?z=album-51313853_171566763 - документы; http://vk.com/topic-51313853_28138790 - реквизиты; http://vk.com/club51313853?z=album-51313853_172356279 - фото Даши; http://vk.com/club51313853?z=video-51313853_164928708.. - видео http://vk.com/club51313853?fixed=1&w=wall-5131385.. - спецпост; http://www.odnoklassniki.ru/dasheogoro - группа на сайте "Одноклассники" МЫ НЕ ДОЛЖНЫ ПРОХОДИТЬ МИМО БЕДЫ МАЛЕНЬКОЙ ДЕВОЧКИ, КОТОРАЯ ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!

Жанна Рыболовлева комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:09

СРОЧНО!!!СРОЧНО!!!СРОЧНО!!! Махмутова (Кисикбасова) Алия. ( 30 лет) Россия, Челябинская обл., п. Карагайский = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = Спецпост:http://vk.com/pomogem_alia?w=wall-51669745_36/all = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = Диагноз: ОСТРЫЙ МОНОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = Просим вас о помощи!Полгода назад у Алии обнаружили это страшное заболевание, все это время Алиюша стойко переносит все трудности, связанные с этой болезнью: химиотерапию, пункции, бесконечные анализы, разлуку с близкими ей людьми (с родным сыночком Алижаном,которому всего 4 годика, и он никак не может понять почему мама не бывает дома по месяцам, и почему он должен жить пока у бабушки с дедушкой,и почему у мамы нет волос, и почему мама плачет когда видит его по скайпу)...диву даешься где эта хрупкая женщина берет столько сил, но болезнь ПОКА не отступает. И вот теперь у нас появилась надежда, наступила долгожданная ремиссия и ей нужно делать пересадку костного мозга и КАК МОЖНО БЫСТРЕЕ!!!СРОЧНО!Требуется пересадка костного мозга,на операцию,которая должна пройти в клинике Санкт-Петербурга, нужно 4млн. рублей!конечно, нас много родственников и никто не останется в стороне, но собрать такую сумму все же трудно. Кому небезразлична судьба Алии,пожалуйста, помогите нам!!!Просьба поделитесь этой информацией с другими, верим, что хороших и отзывчивых людей очень много и все вместе мы - сила! Алиюшечка, ты борец, держись!!! Не оставайтесь равнодушными помогите нам, пожалуйста, любыми возможными методами!Ваша помощь и поддержка важны для нас! Ведь Алия как и все мы хочет жить, растить своего 4х летнего сынишку, радоваться его успехам,ПОМОГИТЕ! Группа помощи: http://vk.com/pomogem_alia Реквизиты: http://vk.com/topic-51669745_28032354 Документы: http://vk.com/docs?oid=-51669745

Елена Соха комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:09

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ! SOS ДРУЗЬЯ! Крячек Назару (1,9 годика) нужна ваша поддержка и помощь! У ребенка есть шанс на выздоровление! Благодаря помощи и поддержке отзывчивых сердец,мы сможем преодолеть все трудности упавшие на совсем малюсенького человека! На данный момент у нас есть результаты - хорошо держит голову, умеет переворачиваться, сидеть с опорой спины, появился рефлекс ползания. Назарик эмоционально реагирует на обращения, улыбается, много лепечет, а так же говорит некоторые слова мама, баба, нядя... Постепенно включаются в работу ручки, кисти и пальцы пусть еще с трудом, но усердно. Нам просто необходимо пройти курсы лечения и реабилитации в г. Новоазовк, г.Львов (доктор Падко) и г. Трускавец (доктор Козявкин). Останавливаться нам просто нельзя! Каждый курс- НОВЫЙ ТВЕРДЫЙ ШАГ к восстановлению и МЕЧТЕ - умению ходить! Общая сумма курсов лечения на этот год - 26 200 грн или порядка 102612 рублей! Для семьи Назарика это очень большая сумма! Друзья давайте не останемся равнодушными и поможем крохе научиться Жить и двигаться... ЛЮБАЯ ПОСИЛЬНАЯ СУММА= ЖИЗНЬ!!! Жмите - 'мне нравится" и - "рассказать друзьям" Группа Назарика: http://vk.com/club51193796 РЕКВИЗИТЫ для оказания помощи: http://vk.com/topic-51193796_28008438 Добро пожаловать всем неравнодушным и желающим помочь!

Марина Селезнёва комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:09

Дмитрий Зима 2 года 7 месяцев (дата рождения 31.08.2010) Диагноз: Распространенная диффузная опухоль ствола головного мозга. Окклюзионная гидроцефалия. Состояние после ВПШ. Чудесный жизнерадостный ребёнок, всеми любимый, семья полноценная. Именно его развитием и воспитанием была наполнена жизнь родителей последние два года. Это второй долгожданный ребёнок в семье. 24.10.2012 г. был экстренно госпитализирован переводом из ДКБ №1 г. Ульяновска в ГКБ№1 Детский нейрохирургический центр. Недавно Диме стало значительно хуже, и выяснилось, что у него не функционирует шунт, он был установлен неправильно. 23 февраля Дима экстренно госпитализирован в Санкт-Петербург для проведения операции по замене шунта. Изначально его хотели тправить в Испанию, но после всех манипуляций, проведённых врачами в Санкт-Петербурге, выяснилось, что испанское лечение - неполное. Сами петербургские врачи не могут помочь Диме, так как химия и лучевая терапия в России очень агрессивны. Сейчас мы собираем деньги на предстоящее лечение в Англии. Счёт будет выставлен на следующей неделе, но у нас нет времени ждать столько впустую. Предварительно счёт будет равен примерно 15 миллионов рублей, благодаря сборам на Испанию у нас есть 1 миллион рублей. Отправиться в Англию Диме нужно уже "вчера". Нам очень нужна Ваша помощь! Мы обязательно успеем! http://vk.com/club44931289 Реквизиты: Вебмани - Российские рубли - R297129646829 Украинские гривны - U293431470091 Белорусские рубли - B383485290031 Доллары - Z120856788493 Евро - E278362744367 Яндекс-кошелёк - 41001805479414 Номер БиЛайн - 89039189990 Номер Мегафон - 89233479664 Отчёты по поступлениям - http://vk.com/topic-44931289_27923900 Документы - http://vk.com/club44931289?z=album-44931289_164931436

Наташа Ильина комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:09

Пожалуйста, помогите маленькому Диме! Группа помощи - http://vk.com/club44931289 Реквизиты - http://vk.com/topic-44931289_27935748 Дмитрий Зима 2 года 7 месяцев (дата рождения 31.08.2010) Диагноз: Распространенная диффузная опухоль ствола головного мозга. Окклюзионная гидроцефалия. Состояние после ВПШ. Петербургские врачи не могут помочь Диме, так как химия и лучевая терапия в России очень агрессивны. Сейчас мы собираем деньги на предстоящее лечение в Англии. Счёт будет выставлен на следующей неделе, но у нас нет времени ждать столько впустую. Предварительно счёт будет равен примерно 15 миллионов рублей!!! Отправиться в Англию Диме нужно уже "вчера". Нам очень нужна Ваша помощь! Мы обязательно успеем! Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! Разместите информацию у себя на странице, расскажите знакомым, каждый рубль может помочь!!!

Мирослава Викторовна комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:06

Здравствуйте,сделайте пожалуйста перепост ,очень нужна Ваша помощь в распространении информации. ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ ЖИТЬ!!! http://vk.com/pomoshrebenku

Светик Жукова комментирует → Мне нужна ваша помощь на лечение!! 30 декабря 2014 в 23:05

!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!! Друзья! Нам очень нужна помощь с приглашениями в группу. Друзья! Очень нужна помощь Диме Залогинову! Диагноз ДЦП. Подробная информация в нашей группе http:http://vk.com/club_zaloginov.dima Давайте не останемся равнодушными!!! Поможем ребенку встать на ноги!НУЖНА ИНФОРМАЦИОННАЯ И МАТЕРИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА!!! С уважением, Алёна мама Димы!