Комментарии на сайте

Анна Колесник комментируетВы хотите помогать людям? 27 декабря 2014 в 08:21

Слёзно молим о
помощи!!!У нашей
двухмесячной
дочери Лизы(третий
ребенок в
семье), тяжелый порок
сердца,
точнее сочетание 4
пороков«Тетрада Фалло».
Чтоб
ребенок мог жить и
развиваться дальше,
срочно
нужнаоперация.
Возможно,
даже несколько.
ВКазахстане
такие операции делают,
но нет
аппаратуры, для
выхаживания
после операции таких
маленьких детей (что
дажеболее важно, чем
сама
операция) По этой
причине
стараются оперировать,
когдавозраст ребенка
ближе к
году. Но весь ужас в том,
что
до этого времени ребенок
простоможет не дожить.
Мы
рискуем каждый день. В
таких
странах, как
Германия,Израиль,
Россия такие операции
делают,
даже новорожденным. И с
хорошимрезультатом. Мы
сейчас ведем переговоры
с
клиниками
России,Украины,
Германии.
Консультировались
с нашими врачами о том,
какую изстран они
рекомендуют, при нашем
диагнозе. Лучше, конечно
же,
Германия, на втором
месте
Томск, Новосибирск, Киев.
ВТомске и Новосибирске
такая
операция будет стоить $
15000-20000 Но все
упираетсяв деньги, такую
сумму мы сами не можем
быстро собрать. Дело так
же
осложняетсятем, что
никто не
гарантирует, что это будет
одна операция, и врачи
так
жеговорят, что мы там
можем
пробыть от 1 месяца и
более.
Поэтому просим
всехоказать
нам посильную помощь!
Надеемся на вашу
отзывчивость! Ответим на
все
вопросы потелефонам
тел.
дом 3033581 со
+77024722528
+77079961704 – Сергей +7
701
4298119 – Елена Также
просим
всех помочь в
распространении этой
информации большему
количествулюдей!
Заранее
благодарим за
вашуподдержку!
Родители
Лизы, Елена и Сергей и
братья
Святослав и Никита
Реквизиты
для перечисления
средств:
Дляпереводов в Тенге
(KZT):
ИИКбенефициара
KZ3792618026F4767000
РНН:600311399874
Бенефициар:Нарушина
Елена
Викторовна
Банкбенефициара:
АО «Казкоммерцбанк»
БИК:банка: KZKOKZK.Для
перевода на мобильный-
89604608601,,8952
5763593

Алиса Королевич комментируетВы хотите помогать людям? 27 декабря 2014 в 08:21

Коплю на квартиру )))скиньтесь от рубля )) ну правда . вот номер карты 639002189003122698 сбербанк. Спасибо))

Анна Колесник комментируетБлаготворительное письмо 23 декабря 2014 в 12:20

Наташа Резник! 28 лет! Срочно!
Группа проверена БП "Жизнь": https://vk.com/life__project?w=wall-32965760_10722
В 2012 году Наташа героически перенесла онкологическое заболевание - Лимфому Ходжкина 4 стадии. Прошла 8 курсов химиотерапии и облучение.
В 2014 году Наташе поставили новый, более опасный диагноз - острый монобластный лейкоз.
На данный момент Наташа находится на лечении в ИНВХ им. Гусака в Донецке. На препараты у семьи уходят огромные суммы!
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/album-64987374_186012814
БЫСТРО ПОМОЧЬ: Приватбанк: 6762 4683 1752 8937ЯНДЕКС 41001946952374МЕГАФОН 79255637218WebMoney Z344452249328;
R326473085349; U326813500613

Павел Скоровский комментируетБлаготворительное письмо 21 декабря 2014 в 11:57

Делаю красивые портреты, добавляйтесь !)

Ирина Фетисова комментируетБлаготворительное письмо 18 декабря 2014 в 05:41

Если Вы хотите перевести деньги по другим платежным почтовым системам- Western Union, Privat Money, Unistream и так далее - Вам необходимо знать Фамилию, Имя, Отчество (Шмакова Елена Анатольевна / Shmakova Elena) и город, страну (Москва, Россия), куда Вы отпрвляете перевод.
Далее на e-mail Лены igorhelp@yandex.ru нужно отправить информцию - код получения, сумму, валюту, фамилию, имя отправителя, город и страну отправителя.

НУЖНА ДОНОРСКАЯ ПОМОЩЬ (ТРОМБОЦИТЫ КРОВИ)
Для донорства аподходит любая группа крови, так как из крови извлекают только тромбоциты. Сдавать их для Игоря могут МУЖЧИНЫ!!! До 40 лет!
Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН
Адрес: 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24
Проезд: м. Каширская
Прием доноров: будни, с 8.30 до 10.00
Нужно пройти комиссию: врач+анализ. Натощак, при себе иметь паспорт.
Вас вызовут на тромбоцитофорез, если результаты обследования будут хорошими.
ОБЯЗАТЕЛЬНО называйте имя Игоря, иначе кровь попадет в общий банк!

Ирина Фетисова комментируетБлаготворительное письмо 18 декабря 2014 в 05:41

Игорь Шмаков - молодой и талантливый актер московского театра Сатиры. Лучшими его работами в театре считаются роли Захария Муаррона в спектакле «Мольер» («Кабала святош») и Бароне в спектакле «Распутник».
Телезрителю он известен по сериалу "Я лечу" (Глеб Лобов), по фильму "Утомленные солнцем - 2" (курсант), фильм "ТУМАН" (главная роль).
В январе Игоря Шмакова госпитализировали в Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина (на Каширке) с диагнозом ЛЕЙКОЗ. Парню 25 лет, у него маленький сын и он просто хороший человек.

Реквизиты для юридических лиц:

Царицынское отделение № 9038/1245
К/счет 30101810400000000225
в ОПЕРУ МГТУ Банка России
БИК 044525225
ИНН 7707083893

Номер счёта карты:
40817810338065714380

Получатель:
Шмакова Елена Анатольевна

------------
Реквизиты для частных вкладов:

Царицынское отделение № 9038/1245
Номер счёта карты:
40817810338065714380

Получатель:
Шмакова Елена Анатольевна

------------
Для частных вкладов достаточно и
предпочтительно знать:

Номер самой карты:
5469 3800 2811 4758

.. и имя получателя.

В этом случае деньги быстро приходят
и не берётся комиссионный сбор..

Яндекс- кошелек для Игоря не изменился
Номер 41001622557452

Ребята, группа в поддержку Игоря:
http://vkontakte.ru/club17739685

Ксюшенька Панфилова комментируетДети!! 30 декабря 2014 в 15:01

сюшенька Панфилова
Просьба максимальный перепост!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям.

Мальцева Сашенька 4 годика. г. Сясьстрой Лен.обл.

Диагноз: ДЦП спастикогиперкинетическая форма ( одна из самых тяжелых форм) ЧАЗН, ОПРР ОПМР
Группа:https://m.vk.com/club49962091
СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ В г. Минске
на курс делльфинотерапии в Минском дельфинарии "Немо"
СУММА К СБОРУ 39.000 рублей.
СРОК ДО ЯНВАРЯ так как занятия начнуться с 12.01.15.

Документы: https://m.vk.com/docs?oid=-49962091
Счет: https://m.vk.com/photo-49962091_344307839?list=album-..
Реквизиты: vk.com/topic-49962091_27775104

Каждый ребенок имеет право на детство… На счастливое детство без боли и слез, без ежедневной борьбы и преодолений, без сочувственных взглядов вслед и без тоски в любимых маминых глазах… С самого рождения Сашенька ведет борьбу за здоровое детство. За плечами уже большой и трудный путь... Регулярные курсы реабилитации, занятия дома, медикаментозная терапия принесли свои плоды. Саша развивается и потихоньку отвоевывает здоровье у коварного заболевания. Но лечение необходимо продолжать, чтобы не утратить полученные навыки и приобрести новые.
К сожалению, наши финансовые возможности не позволяют полноценно оплачивать все необходимые курсы реабилитации, поэтому мы вынуждены обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям. Будьте милосердны, протяните руку ПОМОЩИ малышке,и эта жизнерадостная девочка не останется в долгу - она обязательно порадует всех нас новыми успехами и достижениями!!! С дельфинчиками Сашенька знакома не понаслышк, ведь она уже была на 2 курсах дельфинотерапии в Грузии и была очень рада и счастлива!


Если у Вас нет возможности помочь финансово:
- сделайте перепост
- пригласите в группу своих друзей
- расскажите о Сашеньке своим знакомым!
Заранее ВАМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО ОТ ВСЕГО СЕРДЦА!

Татьяна лиева комментируетДети!! 30 декабря 2014 в 14:00

СОБИРАЕМ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ!!!!!
Владик Терентьев, 9 месяцев
Диагноз: Цитомегаловирусная инфекция тяжелой тяжести .Энцефалит, затяжное течение. Симптоматическая эпилепсия
ТРЕБУЕТСЯ СРОЧНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ В МЕДИЦИНСКОМ ЦЕНТРЕ ТЕКНОН (Испания)!
Сумма к сбору 929.000 рублей без доп. расходов!!!
Реквизиты для помощи:

Сбербанк: 4276 6200 1569 4718
Номер qiwi кошелька: 9534958729
Яндекс деньги: 410012514287890
ПРОСИМ О ПОМОЩИ! Люди, будьте добры и милосердны! Ведь нет чужих детей!

Артем Мингалев комментируетДети!! 30 декабря 2014 в 12:58

Далемир Вербицкий, 1 год 2 месяца, КБР г.Нальчик.
Далемирчик долгожданный ребенок в нашей семье.
При рождении поставлен диагноз: множественные пороки развития, каудальная регрессия, патологический межлонный диастаз, несформировавшаяся экстрофия мочевого пузыря (псевдоэкстрофия), аномалия развития полового члена (втянут, засчет расхождения тазовых костей), ротация бедер 90 градусов.
Это очень редкий и тяжелый порок развития в урологии и ортопедии.

В возрасте 6 суток был переведен в РДКБ Нальчика для оперативного лечения. Была сделана первая операция по отсечению мочевого пузыря от брюшной стенки. На животике отсутствует пупочек и имеется крупный рубец с впадинкой, расхождение мышц живота нижней трети. Следующая операция предстоит в Сербии в Белграде.
Операция назначена на 23 сентября 2014г. Стоимость операции 12 000 тыс. евро. Оперировать будет доктор Радош Джинович, который имеет огромный опыт в лечении данной патологии.
Будет проведена сложная травматичная многочасовая (8-10часов) операция группой специалистов урологов, ортопедов, во главе с Радошем Джиновичем.
Затем предстоит долгий восстановительный период в Белграде (5-6 недель в гипсе). Всего будем находиться там 2 месяца.
Благодаря этой операции Далемир сможет получить шанс на полноценную жизнь.

Но к сожалению таких денег у нашей семьи нет. Нам уже дважды приходилось бывать в Москве на консультациях в разных клиниках (в возрасте 1 месяц) и на госпитализации в РДКБ (в 2 месяца). Помимо стоимости операции нам еще предстоят расходы на авиаперелет и проживание в Сербии. Поэтому мы просим о помощи! Пожалуйста, не будьте равнодушными. Нам без Вас не справиться!!
Документы: https://vk.com/docs?oid=-70838474

Светлана Садретдинова комментируетДети!! 30 декабря 2014 в 11:16

РЕПОСТ ПОЖАЛУЙСТА!
http://vk.com/club73405736
"Обращаемся за помощью к неравнодушным людям, которые смогут оказать посильную помощь в организации реабилитационного курса для моего сынишки в Медицинском центре "Покровский" Спб. Заранее благодарим! С уважением, семья Павловых.
Прошу Вас оказать содействие в лечении нашего сына Павлова Дмитрия Артемьевича с диагнозом ДЦП левосторонний гемипарез, поскольку для лечения ребенка необходимо пройти курс реабилитационного лечения в Медицинском центре "Покровский" Спб, для чего требуется следующая сумма 330500 руб.

На данный момент мы прошли 3 курса реабилитационного лечения в медицинском центре "Покровский" Спб и результаты нас очень радуют!

МЦ "Покровский" выставила нам счёт в 330500руб. за месяц лечения в данном центре. Мы очень просим всех неравнодушных к судьбе Димочки людей помочь нам в прохождении очередного курса реабилитации в Медицинском центре "Покровский" Спб. Помогите пожалуйста Димочке пойти своими ножками! Будем безмерно благодарны всем откликнувшимся сердцам!!!

Аня Клюшнева комментируетДети!! 30 декабря 2014 в 07:52

Лебедева Екатерина, 22 года, Рига, vk.com/rina_chance
ДЕВУШКА ПРИКОВАНА К КРОВАТИ, НЕ ИМЕЯ ВОЗМОЖНОСТИ СИДЕТЬ ВОТ УЖЕ ДЕСЯТЬ ЛЕТ.
У Екатерины серьёзный диагноз – Спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера.
От этого заболевания слабеют мышцы, из-за чего впоследствии развивается сильный сколиоз, который пережимает жизненно важные внутренние органы.
Помимо сильнейшего сколиоза у Екатерины значительные контрактуры (ограничение движения суставов из-за стягивания связок) суставов нижних конечностей, а также смещены тазовые суставы и бедренные кости, что привело к защемлению мышц, и теперь приносит невыносимую боль.
Из-за таких изменений в своем скелете девушка прикована к постели, она не может сидеть, однако финские врачи способны изменить эту ситуацию и подарить Екатерине более полноценную жизнь. В ортопедической клинике «ORTON» в Финляндии девушке могут провести две операции.
Первая операция позволит девушке избавиться от непроходящих болей и получить полную свободу движения в бедрах, а также ослабить коленные контрактуры.
Вторая операция позволит установить титановую конструкцию на позвоночник, с её помощью уменьшится сколиоз, а позвоночник зафиксируется в максимально возможной ровной позиции, что позволит девушке сидеть без боли и держать спину прямо, а внутренние органы снова будут в безопасности.
Стоимость первой операции: 15.470 евро.
Стоимость второй операции: около 45.000 евро.
К сожалению, обе суммы являются непосильными для Екатерины и её окружения, поэтому мы вынуждены обратиться за помощью в «мир».
Мы искренне просим отозваться и отреагировать тех, кто способен хоть чем-то помочь!
СЕЙЧАС ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОДДЕРЖКА: ФИНАНСОВАЯ И ИНФОРМАЦИОННАЯ!
Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, ведь каждый репост этого сообщения в сети или рассказ о нём своим знакомым, каждый вклад в копилку сборов – это шаг к заветной мечте этой девушки – жизни без боли и возможности смотреть на мир из вертикального положения вне четырёх стен, в которых она находится сегодня.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: http://vk.com/topic-70165789_30045565
Подробная информация: http://vk.com/topic-70165789_30044870
Документы: http://vk.com/album-70165789_193582255
Спец.пост: https://vk.com/rina_chance?w=wall-70165789_307/all

Євгенія Іванова комментируетДети!! 30 декабря 2014 в 02:50

Луценко Егорушка, родился 19 мая 2014 г.
Украина, г. Полтава.
Диагноз: респираторный дистрес синдром; в/утробное инфецирование неуточненного генеза; ДН ІІІ ст. открытый артериальный проток; асцит-гипоксично-ишемичное поражение ЦНС.
Группа малыша: https://vk.com/club71898051

Сбор на текущее лечение, питание для недоношенных детей.

Егорушка - преждевременно рожденный ребенок с чрезмерно малой массой при рождении (900 грамм), появился на свет 19 мая 2014 г. Егорка - пятый ребенок у мамы Тани. У мамы произошли экстренные преждевременные роды по медицинским показаниям. Кроме Егорушки - мама воспитывает еще четверых деток одна, папа Егора погиб.
На данный момент малыш находится в Полтавском Перинатальном Центре.
В среднем за день на малыша идет 200-300 грн. Предположительный срок пребывания Егорки в больнице - до августа-сентября 2014 г.

ПОМОГИТЕ СОХРАНИТЬ МАЛЕНЬКУЮ ЖИЗНЬ!!! Любая ваша помощь – бесценна: финансовая, материальная, информационная, молитвенная!

Реквизиты для оказания благотворительных добровольных пожертвований: https://vk.com/topic-71898051_30063301
Документы: https://vk.com/docs?oid=-71898051
Контакты:
Номер телефона бабушки: 095 50 90 619 (Муха Лидия Павловна).
Номер телефона мамы: 050 03 70 282 (Луценко Татьяна Николаевна).

Жмем "мне нравится" и - "рассказать друзьям", чтобы о нашем Егорушке смогли узнать больше Добрых и Отзывчивых людей!

Лариса Леханская комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 19:13

СДЕЛАЕМ ПЕРВЫЙ ШАГ ВМЕСТЕ !!!
СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ в клинику БиАти, Реацентр "Самара",Трускавец.
Жмите - 'мне нравится" и - "рассказать друзьям"
Ребята, кому не трудно...ОДИН КЛИК=ОДИН ШАНС НА ИСПОЛНЕНИЕ МЕЧТЫ!!!
Алексашин Кирилл, 7 лет. г Тюмень. ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени тяжести. Группа помощи https://vk.com/aleksashin_kirill.
Документы http://vk.com/album-46000363_170500454
Документы для сбора на реабилитации https://vk.com/album-46000363_193906033
Отчёты по поступлениям http://vk.com/topic-46000363_28019569
Реквизиты для помощи http://vk.com/topic-46000363_27884164
Кирюше необходимо закреплять и развивать достигнутые результаты,Просим всех неравнодушных людей помочь Кирюше пройти лечение. Протяните свою руку помощи маленькому человечку, который благодаря вашей поддержке сможет иметь шанс на полноценную жизнь! Подарите Кирюше шанс на выздоровление !!! КИРЮША ОЧЕНЬ ХОЧЕТ НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ !!!
Пожалуйста помогите, нам без Вас не справиться !!!

Дмитрий Лифанов комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 17:33

ПРОШУ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО
Пожалуйста, нажмите и рассказать друзьям!

Алиночка ждет вашей помощи!!! группа vk.com/club17914586
Диагноз: органическое поражение ЦНС, порок развития мозга, ДЦП, эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития.Алиночка не ходит ,не сидит,не ползает,не разговаривает.
Алиночка,по мнению врачей.,родилась здоровым ребенком,ничего не предвещало беды..Но после прививки в 1 мес родители заметили ,что Алиночка стала очень беспокойной,плохо спала.В дальнейшем не приобретала новых навыков в развитии.Прозвучал страшный диагноз.. Но родители не сдались и продолжали борьбу!
Благодаря постоянной реабилитации и лечению состояние девочки начало улучшаться.Но тут новый удар-эпилепсия.. Приступы мучают ребенка уже 3 года и тормозят развитие.Все назначенное у нас лечение дает только кратковременные улучшения.

Лучшая Клиника по лечению эпилепсии Текнон в Испании готова принять Алинку на обследование и подбор адекватного лечения.
Ее ждут уже сейчас, останавливает только неоплаченный счет на сумму 22500евро .
Для многодетной семьи собрать такие деньги на лечение, просто невозможно.
НО мы все вместе можем помочь отправить девочку на лечение!! ...Пожалуйста, внесите посильную помощь, помогите Алинке избавиться от мучительных приступов и продолжать путь к полноценной жизни ! .Не думайте что ваши 50-100руб не помогут!
реквизиты https://vk.com/topic-17914586_23234604
Документы https://vk.com/album-17914586_110475972
Счет https://vk.com/album-17914586_127625484
СПЕЦПОСТ https://vk.com/club17914586?w=wall-17914586_3535/all
Ранее нас размещали в группе ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_45729
СПАСИБО ЗА НЕРАВНОДУШИЕ К НАШЕЙ БЕДЕ и ВАШЕ ДОБРОЕ СЕРДЦЕ!!!

Лариса Леханская комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 17:12

Добрый день ! Обращаемся к просьбой о помощи для моего сыночка Кирюши.
Кирилл Алексашин, 7 лет. г Тюмень.
Группа помощи http://vk.com/club46000363
Диагноз ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени тяжести.
СРОЧНЫЙ СБОР! На реабилитацию в Реацентр Самара ! Сумма к сбору 43500 рублей до 10.03.14. На 30.01 остаток по сбору 42 850 руб Просим всех неравнодушных людей помочь Кирюше пройти очередной этап лечения с 10.03-30.03.14. Протяните свою руку помощи маленькому человечку, который благодаря вашей поддержке сможет иметь шанс на полноценную жизнь! Подарите Кирюше шанс на выздоровление !!!
Документы http://vk.com/album-46000363_170500454
Документы на Реацентр Самара http://vk.com/album-46000363_186099800
Отчёты по поступлениям http://vk.com/topic-46000363_28019569
Реквизиты для помощиhttp://vk.com/topic-46000363_27884164
Пожалуйста помогите, нам без Вас не справиться !

Юрий Чебуркин комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 15:53

Katya, появилась открытая некоммерческая группа для свободного обмена информацией и ссылками между родителями больных детей, благотворительными фондами, волонтерами и детскими клиниками. Цель группы: наладить коммуникации между означенными группами и облегчить им поиск друг друга. Заходите все, кому небезразлична судьба больных детишек и сообщайте о вашей беде или о вашей благотворительной организации на нашей страничке: http://vk.com/mercy_and_help

Павел Скоровский комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 13:31

Делаю красивые портреты, добавляйтесь ^-)

Дмитрий Лифанов комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 12:20

НУЖНА ПОМОЩЬ!!!

Ребенку нужен донор 3-я минус группа крови, ребенок умирает. Тел: 8(950)1950942
Евгения Евгеньевна.

Марина Селезнёва комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 10:42

Малышке нужна помощь!
У Ксюши Скуратовой из Красноярска страшный диагноз – ЛЕЙКОЗ!!!
Ужасно, но жизнь маленького ребенка стоит около 5 миллионов рублей!!!
Просим всех неравнодушных придти на помощь!
ПОМОГИТЕ РОДИТЕЛЯМ СПАСТИ РЕБЕНКА!

Ссылка на группу http://vkontakte.ru/club28198006.

Елена Соха комментируетДети!! 29 декабря 2014 в 10:09

Моя дочь Яковлева София родилась 9 июня 2007 года.В свои четыре года ребенок не говорит, не ходит, не стоит сам, практически не видит.Перенесла более десяти нейрохирургических операций.Основной диагноз : изолированный четвертый желудочек (дисфункция дренажа из четвертого желудочка).Бульбарный синдром.Дислокационный синдром.Сопутствующий диагноз : многоуровневая окклюзионная шунтозависимая гидроцефалия.Спастический тетрапарез.Грубая задержка ПМР.Органическое поражение головного мозга.Частичная атрафия зрительного нерва.Слабовидение,сходящееся косоглазие,нистагм.В прошлом году появились судороги.Постоянно мучают головные боли.Все время принимаем дорогие лекарства:депакин, пантогам, фенибут, когитум, кортексин, глиатилин, церебрум композитиум, ритиноламин.Софии необходима поездка в санаторий по нашему профилю для более серьезного лечения и реабилитации.Своих средств не хватает и нет возможности получить нормальную консультацию врачей.Ведь массаж и многое другое мы вынуждены оплачивать сами.Зарание всем спасибо за поддержку и понимание.
http://vkontakte.ru/club27213574

Город:
Кандалакша, Россия
Яндекс.Метрика