|
Люди добрые помогите!Сломал ногу на соревнованиях по дзюдо,нужна дорогостоящая операция,а у родителей нет денег что бы оплатить.Помогите!!!
|
|
|
|
Сегодня похоронили Романову Тому-нашу одноклассницу... Её мама боролась до последнего, лечила Тому в Германии... Было очень много потрачено денежных средств на лечение... Помимо утраты дочери, мама Томары сейчас имеет проблемы, касательно возврата денег... Все кто смогут помочь какими-либо денежными средствами, просьба перевести их на предоставленные ниже реквизиты:
ОАО АльФа-Банк: л/с 40817810208680013921 Равская Виктория Владимировна;
Номер карты Сбербанка 4276520010247241 Равская Регина.
P.S.: Не оставайтесь равнодушными и безучастными, ведь это может произойти с любым...
|
|
|
|
Есть бесплатные билеты на 2 потрясающих мероприятия для всей семьи:
1) Цирк Танцующих фонтанов «Аквамарин» - под куполом цирка вы увидите сильнейших акробатов, признанных мастеров танца на льду, уморительных клоунов, дрессированных животных и птиц, и, конечно же, удивительное волшебное шоу Танцующих фонтанов!
В фойе маленьких зрителей ждет Большой Цирковой Карнавал, море игр и развлечений, мороженное и бесплатная фотография к каждому билету, самый большой Музей Клоунов и кривые зеркала. Полное погружение в волшебный мир Цирка – гарантировано!
Не забудьте захватить фотоаппараты: фотографировать и снимать не просто можно, а жизненно необходимо!
2) Мюзикл «Остров сокровищ» - яркое морское путешествие, наполненное романтикой приключений и пиратскими сражениями, верными друзьями и потрясающей музыкой.
Все зрители получают в подарок фотографию на память.
На оба мероприятия билеты с открытой датой, т.е. вы сами выбираете, когда Вам пойти: в будний день или выходной, с утра или вечером. Стоимость БЕСПЛАТНО
Места в партере, ряды с 15 по 22. Детям выдается подушка, чтобы им было все хорошо видно.
Берите своих детишек, племянников, крестников, мужей, родителей и вперед - навстречу приключениям!
Билеты на оба мероприятия могут быть прекрасным подарком на День рождения или 1 сентября!
На первый взгляд может показаться, что оба мероприятия для детей, но мне кажется - взрослым эти шоу понравятся еще больше, чем детишкам!
Заявки принимаю по электронной почте skokova86@mail.ru или в личку
|
|
|
|
Новый герой появился у марафона добрых дел. Мальчика зовут Данил Асютин. Он страдает детским церебральным параличом. И готовится к срочной операции. Но пока у семьи нет нужной суммы и чемоданы паковать рано. Евгения Буркова познакомилась с Данилом и его семьёй.
Каждый день Данила Асютина начинается с тренировок. Мальчик очень хочет научиться ходить. Оттого не меньше двух часов тратит на изнурительные упражнения. Мозоли на руках ничуть не отнимают упорства. Расслабляет 14-летнего Данила музыка и пение. Его талант оценили на областном фестивале "Байкальская звезда-2014".
"Я занимаюсь пением уже давно. Ездил в Иркутск и привёз диплом. Планшет привёз, в который играют братья", - говорит Данил Асётин, страдает ДЦП.
Братьев у Данила много. В семье шестеро детей. Среди мальчишек всего одна сестрёнка. Но без исключения каждый окружает брата любовью и заботой. Близнец Данила Егор увлекается кикбоксингом и домашней акробатикой. Он показывает брату какие трюки хотел бы с ним выполнить. Глава большой и дружной семьи - мама Инна Асютина. Она одна воспитывает детей.
Недуг Данила - детский церебральный паралич - врождённый. Всё детство мальчика посвятили массажу и лечению в санаториях. В 10 лет сделали первую операцию - подсечку мышц. И через пару недель мальчик стал подниматься. Хотя раньше его ноги были полностью перекрещены.
"Была глубокая недоношенность. Было сразу видно, что какая-то проблема у ребёнка существовала. К 9 месяцам нам поставили диагноз ДЦП. В 10 месяцев нам поставили инвалидность. Когда мы были в Иркутске, нас смотрел профессор и сказал, что Даниил небезнадёжный. Он может хоть как-то начать передвигаться, если будет заниматься и делать операции периодически", - рассказывает Инна Асётина, мама Данила.
На операцию Данила ждут в середине сентября. Ехать нужно в Новосибирск. Семье выставили счёт - 57 тысяч. Инна Асётина не сразу обратилась в Братскую студию телевидения. Женщина работает вахтёром в общежитии, зарплата 7 500 рублей. Статей экономии в семье с шестью детьми нет.
Мы знаем, что братчане могут помочь! И многие герои нашего марафона добрых дел - тому подтверждение. Благотворительные ящики с фотографией Данила Асётина появятся в ближайшее время. Помогите не будьте равнодушными...
http://www.bst.bratsk.ru/news/22791#news
Qiwi wallet 983 464 24 78
|
|
|
|
Дорогие друзья !!! Прошу вас о помощи!!!! У моего дедушки серьезное заболевание... ему требуется дорогостоящая операция , пребывание в больнице и анализы все- дорого ... Пожалуйста, помогите нашей семье собрать денег. Пожалуйста , пожертвуйте, кто сколько может , хоть 10 хоть 50 , хоть 100 рублей , пожалуйста, очень прошу !!! Номер карты сбербанка 4276 2600 1207 5973 Чесных Анастасия Дмитриевна .
|
|
|
|
Самый родной и любимый человек,моя мама,борется с раком 16 лет. Мы всегда находили возможности,но на последнюю надежду у нас просто нет средств.
Необходимо провести различные курсы химио и гормоно терапий. Консультативные исследования и проведения дорогостоящего лечения в Израильских клиниках.
Мы будем благодарны всем за любую помощь.
Историю болезни,справки и заключения прикрепляю документом.
Максимальный репост,ребята
6762 4682 0928 8780 Приват Банк
Гуртовая Неля Николаевна
0634777909 дочь,Александра
|
|
|
|
Здравствуйте!Очень нужна Ваша помощь!Нет больше сил бороться за жизнь!Руки опускаются!Каждый новый день-это бесконечная борьба!С собой,с болезнью,с обстоятельствами!Я просто медленно схожу с ума!!!!!!!На лекарства и на то,чтобы жить нужны огромные деньги!Поэтому прошу помощи!!!!!!!!!!!!!Она мне очень очень очень нужна!Если у Вас есть такая возможность,то помогите,пожалуйста,кто чем может!Поможет любая сумма!Я всему буду рада и очень благодарна!!!!!!!!!!!!!!!Я очень надеюсь на то,что в мире еще есть добрые люди!Пожалуйста!ПОмогите!Да воздастся Вам ваша доброта и даст Вам Бог здоровья!Вот мои реквизиты:Сбербанк
Номер карты:4276 8800 71671840
Номер счета:40817810304007055396
БИК:041117601
киви:79522539315
УМОЛЯЮ!!!!!!!!!!!!!!!!!ПОМОГИТЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!ОЧЕНЬ ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!!!!!!!!!!!
|
|
|
|
Даниэль и Роман Песок 5 лет и 4 года, г. Москва
Два малыша, два братика и длинный список диагнозов... Вместо беззаботного детства - каждодневная борьба за очередное улучшение, отвоеванное у болезни...
Сейчас Роме и Данечке необходим курс лечения в клинике Адели. Даня уже прошел один курс там в июне 2014 года. Благодаря индивидуально подобранным процедурам и упражнениям, у него уже есть результаты – без поддержки и опоры он сделал первые шаги...
Методика клиники заключается в том, чтобы привести в работоспособность не активные мышцы, а только потом ставить ребенка на ноги. Так не будет развиваться сколиоз, будет лучше равновесие тела. И да - на примере Данечки видно - это дает результат.
Диагнозы у деток во многом совпадают: Органическое поражение ЦНС, ВЖК, сколиоз IV степени, структурная мышечная миопатия, тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей.
Открыт сбор на лечение в Adeli Medical Centrum (Словакия)
Сумма к сбору – 7 372 евро (339 112 руб.)
Собрано: 554 евро (27 186,14 руб.)
Осталось собрать: 6 318 евро (309 645,18 руб.)
СРОК до 05 декабря 2014 года.
Группа Дани и Ромы: https://vk.com/danyaromasos
Реквизиты: vk.com/topic-61314036_29686492
Документы: vk.com/docs?oid=-61314036
Дорогие друзья, Ваша поддержка, как материальная, так и моральная очень многое значит для жизни и здоровья двух братьев и его родителей!
Пожалуйста поддержите ребят, расскажите о них у себя на страничке и в группах
просто нажмите под этим сообщением и рассказать друзьям! СПАСИБО ВАМ!
Страничка Даниэля и Романа на сайте БП "Жизнь"
http://life-project.org/programs/33/253.html
|
|
|
|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Дашенька Лобанова. 8 месяцев
Россия. Московская обл. г.Балашиха
Диагноз: синдром короткой кишки, синдром мальабсорбции
Группа : https://vk.com/club65925172
Ежемесячный сбор на жизненно необходимые медикаменты 100.000р. ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЁНКА!
Дарья единственный и долгожданный ребенок, родилась 8 декабря 2013 г. на сроке 39 недель. Результаты по шкале Апгар 8/9 баллов. Вес 2350, рост 48 см., закричала сразу. Детский врач при осмотре сказала, что все хорошо, ребенок здоров, только маленький вес и Дашу перевели в отделение физиологии. По нарастанию ДН синдрома срыгивания, вздутия живота ребенок на вторые сутки жизни переведен в ОРИТ. При осмотре хирургом поставлен диагноз кишечная непроходимость. Ребенка срочно нужно отправлять в хирургический стационар. 10 декабря малышку экстренно перевезли в МОНИКИ. В этот же день была сделана операция.Выполнена резекция тонкой кишки в 30 см от связки Трейца до терминального отдела подвздошной кишки. Сформирована энтеростома.
Сейчас Дашенька находится на лечении в Университетской Клинике г.Маннхайма (Германия). По прибытию в Россию девочке нужна дорогостоящая капельница и расходный материал к ней. Государство не хочет нести ответственность за таких детей, принимать участие в их жизни и обеспечивать нужным перечнем медикаментов. Друзья, вся надежда на вас!!
Реквизиты: https://vk.com/topic-65925172_29962290
Документы: https://vk.com/album-65925172_186795256
|
|
|
|
Елизавета Бояринкова, 1 год 10 мес, г.Ялуторовск
!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
SOS! SOS! SOS! ЕЖЕМЕСЯЧНЫЙ СБОР! SOS! SOS! SOS!
Ежемесячный сбор на медикаменты и расходных материал: 75560 руб.
Основной клинический диагноз: пострезекционный синдром короткой кишки. Состояние после неоднократных операций
Осложнения: синдром мальабсорбции, мальнутриции, мальдигестии. Гипотрофия 2 степени. Энтероколит смешанной этиологии. Железодефицитная анемия 1-2 степени
Сопутствующие заболевания: перинатальная энцефалопатия смешанного генеза
Лиза родилась 9 октября 2012 года.
У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свои первый год девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 75560 руб в месяц. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет!
Группа Лизоньки: https://vk.com/club55856570
http://odnoklassniki.ru/group52090399162455
Документы: http://vk.com/topic-55856570_28342595
http://www.odnoklassniki.ru/group52090399162455/album..
Реквизиты: https://vk.com/topic-55856570_28340677
http://www.odnoklassniki.ru/group52090399162455/topic..
Спецпост: https://m.vk.com/topic-55856570_28366368
http://www.odnoklassniki.ru/group52090399162455/topic..
Все ответы на Ваши вопросы, Вы можете получить в группе.
При соединяйтесь к группе помощи! Ваша помощь бесценна! Спасибо, что вы с нами!
|
|
|
|
Никита Хомяков http://nikitalive.ru
|
|
|
|
|
Друзья! Очень нужен репост! http://nikitalive.ru
|
|
|
|
Тёмка Тищенко 1.8 мес
Группа:http://vk.com/club38984181
|
|
|
|
Ксюша Яснова 13 лет.
https://vk.com/club70707757
|
|
|
|
|
Доброго дня. Семья с тремя детьми нуждается в финансовой помощи. Будем рады любой сумме. Спасибо всем добрым людям за доброту и отзывчивость. Карточка 6054700003352652.
|
|
|
|
СРОЧНЫЙ СБОР-143 400 ЕВРО!!! ПОМОГИТЕ АРИШЕ ШИБАЕВОЙ ПРОЙТИ ЗАВЕРШАЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ!!!
ПРОСИМ МАССОВЫЙ ПЕРЕПОСТ И ПОМОЩЬ В СБОРЕ ДЕНЕГ НА ТЕРАПИЮ АНТИТЕЛАМИ!!! СРОК-ДО СЕРЕДИНЫ СЕНТЯБРЯ!!! СРОЧНО!!!
Сбор на лечение антителами в Грайсфальде! Это первая клиника откликнувшаяся на наш запрос и приславшая счет!
Разосланы заявки во все возможные клиники США,где есть возможность пройти данную процедуру полноценно. Времени катастрофически нет,дни бегут как минуты! В сложившейся ситуации ВЫ нам нужны как никогда!! Поддержите нас, вы наша защита и надежда на спасение!!
Помогите закрыть сбор и отправить Аришу на лечение!
За эти 3 года лечения наша Ариша прошла много испытаний. За плечами лечение около года в России, 2 года лечения в Германии. За это время 11 блоков химиотерапии, 10 месяцев непрерывной каждодневной метрономной химиотерапии, 4 операции и ТКМ(трансплантация костного мозга). Врачи долгое время сами не очень понимали что лучше и как правильнее поступить с продолжением лечения Арины после ТКМ, уж очень непредсказуема реакция ее организма на химии. ТКМ внушала всем страх, в благополучном для организма Арины исходе врачи не очень были уверены. Но Арина все прошла! Смогла! И вот теперь, вердикт врачей таков:" Для закрепления результата и избежания повторного рецидива необходимо проведение терапии антителами!!!".
По словам лечащего врача Арины, профессора Зимона, наиболее эффективное и результативное лечение антителами Арина может получить только в США. Во всех остальных странах, в протоколах отсутствует один препарат из четырех. Сейчас идет переписка врачей клиник, для более точной оценки лечения. Ожидается счет от выбранной клиники в США.
МЫ УМОЛЯЕМ ВСЕХ ПОМОЧЬ РЕБЕНКУ ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ И ВЕРНУТЬСЯ НА РОДИНУ ЗДОРОВОЙ!!!
группа Ариши- https://vk.com/pomogite_arishe
документы- https://vk.com/album-39642806_158614549
реквизиты для помощи- https://vk.com/topic-39642806_30211625
|
|
|
|
Друзья, помогите, пожалуйста, Полине 3года, у нее 70% ожога тела, сейчас после длительного лечения ей стало хуже, очень нужны деньги на операции. Без нашей помощи родителям не найти такую сумму. Иногда даже 5 - 10грн могут существенно помочь в такой нелегкой ситуации. Помогите, пожалуйста!!!
Виктория — 0632865679
Коропенко Олександр Васильевич — 0684699417
Картка ПриватБанка 5168757270107685
http://vk.com/club74150120
|
|
|
|
http://vk.com/seasonts
Вы хотите внести свой вклад в современное искусство, поддержать творчество, стать участником наших проектов?!...тогда эта информация для вас:
Qiwi - кошелек : +79171383784;
Яндекс - деньги : 4100189937593;
Visa : 4276540011162090.
Огромное спасибо за не равнодушное отношение!
|
|
|
|
ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Карюкина Оленька,2г10мес.Россия,г.Тверь
Группа Помощи: http://vk.com/karyukina_olenka
Диагноз: Анапластическая астроцитома,WHO grade III (РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА). Срочный сбор на лечение в клинике Харли Стрит,Лондон . Сумма к сбору 132 000 фунтов стерлингов.
Олечка родилась 21 сентября 2011 года в г. Твери. До декабря 2013 г. Оленька развивалась в соответствие своему возрасту. Внезапно состояние малышки резко ухудшилось. Родители сразу обратились за мед.помощью. Был поставлен диагноз-эпилепсия и назначено лечение. Но как оказалось позже- изначально диагноз был неправильный. Время упущено и сейчас у Оленьки Рак Головного Мозга, причём одна из самых сложных и агрессивных форм. К сожалению в России врачи не могут помочь нашей Олечке. Было предложено паллиативное лечение - продлить жизнь малышке на 2-3 года. Положительные прогнозы и шанс на выздоровление дали врачи клиники Harley Street, Лондон. Ими выставлен счет в 132 000 (фунтов стерлингов). Это астрономическая сумма для нашей семьи. Просим всех неравнодушных людей оказать помощь малышке. Родители девочки умоляют добрых людей о помощи и будут благодарны за любое участие.
Самые быстрые способы помочь:
Сбербанк 639002639005682768
Мегафон +79201861167
Билайн: +79056073165
Яндекс деньги 410012423728568
QIWI кошелек: +79201550542
PAYPAL : karyukinaelena@mail.ru
Группа в контакте: https://vk.com/karyukina_olenka
Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52360928755776
Документы: https://vk.com/docs?oid=-74130644
Реквизиты: https://vk.com/topic-74130644_30126900
Счёт: https://vk.com/doc-74130644_317325039?dl=ca38cf3454b4..
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
|
|
|
|
Кортиков Матвей Михайлович 22 года
Россия р-ка Коми г.Сыктывкар
рассеянный склероз
собрано 592р.
к сбору 407 т.р.
Любящий отец маленького трёх летнего сынишки. С пяти лет Матвей борется с коварным недугом рассеянный склероз, болезнь отняла возможность двигаться, есть и даже дышать порой не совсем получается. Матвею готовы помочь Российские медики, но по предварительным данным цена жизни равна 290т.р. За эти деньги Матвей получит возможность выжить и встать на ноги. Эта процедура по трансплонтации стволовых клеток стала последней надеждой на жизнь. С слезами на глазах, Матвей и вся его семья просит помощи у каждого не равнодушного к чужой беде человека. Просим вашего участия в судьбе юноши.
Легкий способ помочь:
Сбербанк, карта 639002289002376806
Билайн +7 963 023 53 44
Яндекс 410011936596210
Киви +7 908 717 68 17
Вебмани
руб R204738796565
гривны U388935845817
доллары США Z161329596846
евро E350309112002
Группа: http://vk.com/club74829437
Документы: http://vk.com/docs?oid=-74829437
Реквизиты: http://vk.com/topic-74829437_30299397
История Матвея: http://vk.com/topic-74829437_30299513
Счёт клиники: http://vk.com/doc-74829437_319092596?dl=3aa8ccbbed35c..
|
|
|