|
Ребят, пожалуйста, нужна ПОМОЩЬ!
Екатерина Ракова, 25 лет. В 2006 году был поставлен диагноз хронический гепатит С генотип 1b. В мае 2013 года была обнаружена злокачественная опухоль кожи (меланома голени). Была проведена операция по ее удалению. С марта 2014 года резко начала увеличиваться активность вируса гепатита С, что привело к крайней границе второй стадии фиброза печени. В настоящее время Катерине требуется оперативное лечение дорогостоящими противовирусными препаратами: совриад (3 месяца), рибоверин (6 месяцев) и пегасис (6 месяцев). Общая стоимость лечения 1 150 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи и подтверждение состояния здоровья в документе!
Выйти на связь лично с Екатериной можно в группе - https://vk.com/club73227129
Пожалуйста, хотя бы сделайте РЕПОСТ записи. Возможно, что кто-то откликнется и ВЫ этому поспособствуете. Вместе мы сможем больше! СПАСИБО огромнейшее от всего сердца за понимание!
|
|
|
|
1. Екатерина Пятакова 17 лет, Александрия, Украина.
2. Группа помощи: https://vk.com/club53968506
Открыт второй этап сбора. Это связано с тем, что в клинике ввели новые правила оплаты: деньги нужно внесли на счёт клиники наперёд и ориентировочная стоимость операции поднялась, теперь она составляет 60 тысяч долларов.
Сказать, что это был шок - ничего не сказать. 48 тысяч были собраны за год и с такими трудностями... Катюша и Ирина были очень расстроены, ведь каждый раз после закрытия сбора, возникают новые препятствия. Казалось бы, до осуществления мечты остается один шаг и снова всё упирается в деньги. Ещё Кате нужны будут дорогие препараты после трансплантации. Их выделяет государство, но уже после операции; на оформление документов, как правило, уходит несколько месяцев. А Катюше нельзя будет пропустить ни одной таблеточки, иначе почка начнёт отторгаться. Количество и стоимость этих препаратов сейчас уточняется. Сумма второго этапа сбора - 14 000 $.
документы: https://vk.com/docs?oid=-53968506
реквизиты: https://vk.com/topic-53968506_28164489
новости: https://vk.com/topic-53968506_28164497
|
|
|
|
Здравствуйте! Очень прошу,если данное сообщение доставило вам неудобства,не нажимайте "спам",а просто проигнорируйте его. Иначе, страницу заблокируют,а ребенку очень нужна помощь!
Приглашаем Вас в группу Егоровой Вероники, 3 года. Россия,г.Стерлитамак
Диагноз:Симптоматическая эпилепсия,синдром Веста
Группа: http://vk.com/club68785357
В 1 месяц после прививки от гепатита В начались эпилептические приступы.которые продолжаются на протяжении 3-х лет,ежедневно,разрушают мозг ребенка,не дают развиваться!!!
В России ей не дают никаких надежд на выздоровление,спасение Вероники только за пределами РФ!
Семье выставлен счет на 19000 евро в клинику ТЕКНОН (Испания,Барселона) Все сроки,которые выставила клиника,уже прошли,не смогли вовремя собрать необходимую сумму. Но клиника идет на встречу и ждет Веронику,когда будут собраны средства. В последнее время состояние девочки резко ухудшилось,нужно срочно проводить обследование и начинать адекватное лечение. Очень просим вас не проходить мимо крошки.
ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!!!
Реквизиты:http://vk.com/topic-68785357_29710598
|
|
|
|
Кащеев Илюша, 6 лет
Группа помощи: https://vk.com/club59042468
|
|
|
|
С Машей я познакомилась недавно. На сборах для незрячих, которые периодически проводятся с целью помочь "новеньким" - людям, недавно потерявшим зрение - адаптироваться к новой реальности. Адаптироваться физически и, в первую очередь, психологически.
Девушка потеряла зрение пару лет назад в результате осложнения сахарного диабета 1 типа. Для Маши, художника-оформителя, этот поворот судьбы стал глубочайшим потрясением. Два года она не выходила из дома, разве что с мамой на ВТЭК для подтверждения инвалидности. Однако в наше время последние достижения научного прогресса позволяют незрячим людям вести практически полноценную жизнь. Они так же пользуются соцсетями, могут работать удаленно, GPS технологии позволяют свободно перемещаться в пространстве, счетчики денежных купюр - посещать магазины, компьютеры и телефоны оборудутся голосовыми помощниками и т. д. Но у 25-летней Маши нет элементарного компьютера, все общение девушки ограничено стенами ее дома в селе Сосновый Солонец. Профессиональное образование Маше теперь вряд ли пригодится, маминой зарплаты едва хватает на инсулин и повседневные нужды. Но Маша молода, а молодость всегда дарует надежду. И понемногу девушка начинает тянуться к общению, искать новые возможности обрести себя в этом мире. Маша осваивает виды спорта, доступные незрячим - теннис для незрячих, городки. Сейчас ее мечта - ноутбук с колонками и наушники. Посему обращаюсь ко всем знакомым и незнакомым, фотографам и не только - ребята, может быть есть у кого-то старый ноутбук, рабочий, не сильно тормозной, который лежит без дела про запас - предлагаю переместить его туда, где ему будут очень рады. Также если кто-то может помочь с интернетом в Сосновом Солонце или с работой, посильной незрячему, прошу поучаствовать в непростой судьбе этой безусловно сильной девушки. С любой посильной помощью для Маши Синяковой можно обратиться в тифлоцентр на Мяги 6 http://www.min-reabilit.ru/index.php?option=com_conte... Передадут, не сомневайтесь! Либо можно переслать какую-нибудь денежку - соберем на новый ноутбук для Маши. - Звоните 89277220944 - мой номер, либо напрямую в тифлоцентр, телефоны в ссылке.
|
|
|
|
СРОЧНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Жмем мне нравится и рассказать друзьям.
Наш малыш - Феденька Максимачев, 1 г. 9 мес, г.Санкт-Петербург - нуждается в Вашей помощи!
Диагноз - злокачественная эпилепсия, фармакорезистентное течение, синдром ДЦП. С рождения он не знает, что такое жить без судорог, и они не дают ему развиваться!
В мае 2014 г. с помощью всех неравнодушных людей малыш прошел курс введения кетогенной диеты. Кетогенная диета - это новейший способ лечения таких заболеваний, как у Феди, других вариантов пока нет... Это сложное специфическое лечение для детей с резистентной к другим видам терапии эпилепсией, характеризующийся высоким содержанием жиров, и низким - белков и углеводов. Оно практикуется только за рубежом, а на это требуется немалые средства. Подобный терапевтический метод является сложным, требующим строго контроля, а кроме того, в значительной степени, индивидуализированным, его не следует использовать при отсутствии постоянного наблюдения опытных врачей. Лечение проводится курсами и его прерывать ни в коем случае нельзя, также необходимо регулярное обследование того, как реагируют внутренние органы на диету и корректировка схемы диеты - Феденька же наш растет!
В настоящее время открыт сбор на повторное лечение в Филдерклинике (Германия) и на дополнительные расходы, т. к., к сожалению, у семьи Феденьки нет необходимой суммы для осуществления этой поездки. Все средства семьи уходят на его ежедневное поддержание (Нужды Феди http://vk.com/topic-50952107_28285436).
Сбор: 361 912 рублей. Дата госпитализации 18 августа 2014 г.
Помогите продолжить правильное лечение Феденьки!
Реквизиты: http://vk.com/topic-50952107_28280050
Документы: http://vk.com/album-50952107_171175892
Обоснование сбора: http://vk.com/topic-50952107_30012128
Группа ВКонтакте: http://vk.com/club50952107
СЕЙЧАС ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ КАЖДОГО ЧЕЛОВЕКА! Ваши 100 рублей и репост- это реальная помощь Феденьке! Помогите спасти малыша!!
|
|
|
|
КИРИЛЛ НЕПОП - ЭКСТРЕННЫЙ СБОР ДО 8 ИЮЛЯ
Сумма к сбору за 7й-9й курсы: 36 000 €
СРОК: до 8 июля 2014 г.
Уже больше года из своей маленькой жизни Кирюша борется с тяжелой болезнью - онкологией. У него редкая разновидность - злокачественная шваннома. Лечение дало положительную динамику, после более, чем 3-х месячного перерыва Кирюша потихоньку заново научился ходить. Чтобы закрепить результаты лечения и не допустить рецидива заболевания требуется проведение 6-го курса биологоческой и химиотерапии в в клинике "Ливхоспитал" (Турция)...
Благодаря помощи многих отзывчивых людей лечение проводилось по намеченному профессором плану, его сроки не сдвигались ни на один день! Мы всегда успевали вовремя! Давайте поддержим Кирюшу в его следующем шаге на пути к выздоровлению! Перепост, рассылка, распространение листовок, любая финансовая помощь - всё это крайне важно! Помогите малышу победить болезнь!
ГРУППА ПОМОЩИ: http://vk.com/kirill_nepop
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-66042166_29388850
Самые быстрые способы помочь:
Карта СберБанка России 4276 6200 1812 5314
Карта ПриватБанка 5168 7423 3142 1465
Яндекс-деньги 41001972459978
Номер Билайн 89069576848
PayPal lilia.cojocaru@web.de
|
|
|
|
Сумма к сбору: 134000 руб.Собрано: 39669 руб. Осталось собрать: 94332 руб.( на 12062014) плюс новый счет 8150 тысяч
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Жмём: - 'мне нравится" и -"рассказать друзьям"!
Володину Виктору 09.02.2002 г.р. требуется помощь на лечение в ГБУЗ "Морозовская ДГКБ ДЗМ".
Диагноз: Нарушение ритма сердца -левопредсердечный ритм, переходящего характера редкая наджелудочковая экстрасистолия . Вегетативная дисфункция. ВПС. Легкая умственная отсталость волевой неустойчивости. Резидуальные явление ОПЦНС снижение интелекта. Судоржный синдром. Нарушение осанки и плостоскопие. Сложный гипертстропический астигматизм обоих глаз.
Ребенок - инвалид, он болен и нуждается в лечении.
Мать - Надежда Володина - инвалид II группы.
Мать молит о помощи для ребёнка.. информационной, молитвенной, финансовой!
Адрес: 399345 Липецкая обл. Усманский район, с\з ударник, ул. Молодежная, д.21, кв.4.
Володина Надежда Богдановна.
Телефон: 89046902704 .
***************************************************
Группа: http://vk.com/club57055983
Документы: http://vk.com/docs?oid=-57055983
Реквизиты: http://vk.com/topic-57055983_28878655
Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/54283449139207
|
|
|
|
здравствуйте. у вас сбор закрыт. дай бог вам здоровья. УМОЛЯЕМ ПОМОЧЬ НАШЕМУ ЛЮБИМОМУ ФЕДЕЧКЕ....Разместите пожалуйста это сообщение от имени группы и надеемся,что и нам помогут спасти любимого
Друзья, SOS!!! Никогда не думаешь, что тебя это может коснуться. Но, оказывается, в жизни все бывает. Моему брату, Федору, поставили страшный диагноз - Рак ротоглотки 3 стадии, 4-ая прогрессирующая, код диагноза С-10 У него двое маленьких детей. Учился в школе №69 Советского района г. Красноярска. Занимался тяжелой атлетикой в спорткомплексе Динамо. Может кто-то помнит его по работе в магазине "Севертехника"http://vk.com/id31132238 .. Федя очень часто болел по жизни, было восполение легких не один раз. Ему было сложно дышать через нос и любой сквозняк вызывал . Два года назад у Феди на шее появилась шишка и он обратился к врачам. Была взята пункция и она ничего не показала. После чего была проведена операция и опухоль отправили на паталогоанатамическое исследование, которое показало что опухоль злокачественная. Врачи сразу не смогли определить, что уже тогда была 3 стадия. Феде провели курс лучевой и химиотерапии, который длился несколько месяцев и состоял из нескольких блоков. После чего анализ показал, что все хорошо. В течение двух лет каждые полгода Федор посещал врачей и те говорили, что все замечательно, но... В январе этого года он почувствовал, что опухоль опять появилась и при любой нагрузке пульсиует. Он обратился к врачам и после очередного обследования было выявлено ухудшение. Уже задеты мягкие ткани и наши врачи сказали, что они не могут сделать операцию.
Сейчас Федор находится в Германии, требуется 2-3 сложнейших операций. Не хватает 1, 700 00 млн рублей! Нам завтра уже нужно дать ответ! Очень СРОЧНОнужны деньги!
УМОЛЯЕМ ПОМОЧЬ ЛЮБОЙ СУММОЙ, РЕПОСТОМ! реквизиты: vk.com/topic-70340199_30064626 Переводить лучше на Сберьбанк, с МТС проблема обналичить в краткие сроки, тем более заграницей.
группа: vk.com/club70340199
документы: vk.com/club70340199?z=album-70340199_193811910
реквизиты: vk.com/topic-70340199_30064626
|
|
|
|
Воробей Сергей Александрович г. Калинковичи
24.08.2008г.
Диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез.Двухсторонние вывихи тазобедренных суставов.
Моему сыну на сегодняшний день 5 лет. Мы с рождения лечимся, ездим по разным клиникам, объехали всю Беларусь, но наши врачи не могут помочь. Мой сынок постоянно находится на руках, постоянно плачет. На сегодняшний день он сам не сидит, не ходит, не играет с игрушками. Начал недавно говорить “мама”, “баба”, “дай” – и все…. Лежали в декабре в Минске в больнице “Мать и дитя”. Врачи сделали МРТ головного мозга и обнаружили много жидкости, расширенные желудочки. Ортопед сказал, что мой сын ходить не будет, ему бы ползать научиться. А окулист – что сын может ослепнуть из-за атрофии зрительных нервов. Ездили в Москву в НИИ Нейрохирургии им.академика Бурденко РАМН. Попали к очень хорошему специалисту по ДЦП Декопову Андрею Владимировичу, он поставил диагноз “ДЦП, тяжелый спастический тетрапорез”. Сказал, что можно помочь, но нужна срочная операция на спинном мозге, задняя селективная ризотомия на поясничном уровне.Врач объяснил что тонус у ребенка растет с каждым днем все больше, и реабилитация нам никакая не поможет, нужно срочно делать операцию. Сережке провели операцию в институте нейрохирургии имени Бурденко. Операция прошла удачно и длилась 13 ч. После операции мой сын прошел 1 курс в Корейской больнице в Китае.
После лечения в Китае моему сыну Сережке стало лучше, Сережка начал больше говорить, смеяться, держать спину, старается сам сесть. Процедуры были не самые простые, доктор Ан ставил Сереже иглы в голову и спину на полчаса. Иглоукалывание оказалось очень эффективным. Ребенку прокололи курс препаратов, стимулирующих мышечный рост и витамин В12. Доктор Ан сказал в Китае что ребенку необходимо Срочно! делать операцию на 2 ногах так как у него сильные двухсторонние вывихи тазобедренных суставов. Сейчас я со своим сыном переживаю острый момент в жизни моего сыночка . Такой… совсем острый. Я сейчас вернулась с Израиля мы прошли полное обследование в Израиле, в клинике Асаф- Ха Рофе. Заведующий ортопедии доктор Копилович сказал, что нужно срочно сделать операцию на 2 тазобедренных суставах моему сыну. Операция на тазобедренных суставах, которую надо делать малышу, третий раз переносится — на счетах Сережи недостаточно денег. Клиника уже пошла на уступки, снизив цену с 90 до 50 тысяч долларов. В настоящее время собрано только третья часть от стоимости операции. Я сейчас просто в отчаянии. Я не теряю надежды обращаюсь ко всем добрым людям о помощи так как откладывать эту операцию больше нельзя. Это касается жизни и здоровья моего ребенка. Я мама больного сына ИРИНА пишу всюду и прошу всех помочь моему сыну на операцию, параллельно уговаривая докторов не отменять операцию окончательно. Если у Вас есть возможность помочь моему Сереже самой небольшой, но срочной суммой — пожалуйста помогите. Доктор Лаунель Копилович, заведующий детским ортопедическим отделением больницы, Асаф ха Рофе, который будет оперировать моего сына, говорит, что Сереже срочно нужно провести 2 операции на тазобедренных суставах. После первой операции мой сын будет 7 недель находиться в гипсе. Вторая операция будет на ногах тоже очень тяжелая. После операции доктор Лаунель Копилович сказал, что Сереже обязательно необходимо будет провести реабилитацию, так как операция очень сложная и тяжелая, его надо будет восстанавливать после операции. Очень прошу Вас помочь в моей беде. Я совсем одна воспитываю сына и дочь. В Израиле в клинике Ассаф-Ха рофе готовы помочь и сделать 2 операции моему сыну. Доктор Лайонель Копилович не мало деток с ДЦП поставил на ноги. Я такую огромную сумму одна в Беларуси собрать не могу. Помогите моему сыну успеть собрать до начало июля деньги на операцию. группа вк со всеми документами.https://vk.com/club50080233
|
|
|
|
Мария, Дай Бог ему поправиться . У меня сестра месяц назад родила ..ребенок слава Богу здоров а вот мама в реанимации. Удачи вам и скорейшего выздоровления.
|
|
|
|
|
КИЕВ! Нужна КРОВЬ.
Необходима помощь МОЕЙ СЕСТРЕ.
6 мая Саша родила дочку, больше месяца врачи борются за жизнь молодой мамы. Сначала в Черкассах, сейчас Сашу перевезли в Киев.
1) Нужна кровь редкой 4-й, а также 3-й группы (резус-фактор не важен).
Адрес станции переливания крови: г.Киев, ул.Братиславская 3, 1-й корпус (м.Черниговская). тел.527-69-60
Сдать кровь можно в будни: ПН-ЧТ 9:00-15:00 (перерыв 12:00-12:30) и в ПТ 9:00-12:00. При себе необходимо иметь паспорт.
О противопоказаниях к сдаче крови можно почитать здесь: http://krov.org.ua/index.php?option=com ... &Itemid=23
Питание перед сдачей крови: http://krov.org.ua/index.php?option=com ... &Itemid=22
2) Лечение очень дорогое. Финансовую помощь можно отправить на карточку Сашиного мужа - Артема. Карточка открыта в А-Банке, доступно пополнение через:
- терминалы Приватбанка – пополнение на номер карточки Приват24 – перевод на карточку Приватбанка.
- при переводе с помощью мобильного Приват24, или Sendmoney выставляет комиссию в 10 грн, в веб-версии этого нет.
- отделение А-банка – в кассах или у специалистов пополнить карточку номер.
- переводы с карты на карту на Портмоне - https://www.portmone.com.ua/r3/uk/servi ... ex/id/7454 (комиссия 1%+5грн)
Карта – А-Банк: 5211 5273 0357 7130 – Филозоп А.А. (Филозоп Артем Андреевич)
Семья будет благодарна за любую помощь.
***
РЕПОСТ приветствуется!!!
***
Если у вас возникли вопросы, вы можете задать их по телефонам:
063 716 42 21 - Артем (муж Саши)
063 268 77 25 - Руслана (волонтер)
|
|
|
|
|
Просим, умоляем о размещении. Малыш на грани жизни. Пострадал при родах из-за халатности врачей! Но его еще можно спасти и он будет совершенно здоровым мальчиком!
Павленко Владислав, 1 месяц. Николаев, Украина.
Группа: http://vk.com/club72264075
Сбор на текущее лечение, мальчик до сих пор в коме, и ему нужны дорогие препараты.
Документы: http://vk.com/club72264075?z=album-72264075_196601359
Печальная история молодой мамочки, ребенок которой пострадал при родах и сейчас находиться на грани жизни!
01.05.2014 Катя стала мамой. Самый прекрасный момент в ее жизни, а именно рождение сыночка, было омрачено халатностью врача. Когда Катя приехала в роддом (2-ой роддом, г.Николаев, ул. Строителей, 8) рожать, врач отказался делать кесарево, хотя были все основания, т.к. малыш был очень крупный для нашей мамочки, поэтому роды проходили очень тяжело. Не хочу скрывать имя врача, который не получив заранее «на лапу», настолько безответственно отнесся к жизни роженицы и младенца это Никулин Александр Николаевич. Катя рожала сама, но роды прошли очень тяжело не только для самой роженицы, но и для младенца. При родах малышу СЛОМАЛИ ключицу, от боли у ребёнка открылись лёгкие ещё в утробе. Врачи отрицают свою вину, ссылаясь на то, что девушка неправильно тужилась.
Сейчас мама с малышом находятся в больнице на Николаевской, малыш в реанимации в коме, его легкие стимулируют для работы, зашкаливает билирубин, желудочек не принимает пищу, на голове кисты, гематомы и вмятины от пальцев чудо-врача.
Ежедневно для поддержания жизни этого маленького мальчика нужны огромные суммы денег, которых, к сожалению, у семьи нет. Поэтому ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЕНЬКУЮ ЖИЗНЬ!!!
и - пригласите пожалуйста друзей в группу помощи Владислава.
|
|
|
|
|
1. Кирилл Уваров. 3 года. Россия. Новокузнецк.
2. Остеопетроз ( Смертельный мрамор)
3. Клиника "Хадасса Эйн-Керем", Израиль.
Документы https://vk.com/docs?oid=-71532075
4. Сбор на типирование крови и поиск донора. Сумма 26 370,97 USD (920.460.25 рублей.)
5. Группа Кирюши вк: https://vk.com/kirushauvarov.osteopetroz
контактный телефон (мама) 89515941338
6. Срок сбора до 2 сентября 2014 года.
7. -
8. Кирюша болен смертельным генетическим заболеванием ОСТЕОПЕТРОЗ (смертельный мрамор),болезнь имеющая массу тяжелых осложнений.
На данный момент идут переговоры с клиникой "Хадасса Эйн-Керем"по поводу ТКМ. У нас очень долгий и трудный путь к выздоровлению, очень много нужно сделать.
На сегодняшний день получен счёт на типирование крови и поиск донора в размере 920.460.25 рублей, и за 90 дней нужно успеть собрать, в противном случае по истечению этих дней счёт изменится в большую сторону.
Мы просим всех неравнодушных людей нам помочь! Нужна помощь с рассылками, материальная и молитвенная. Дети не должны страдать из -за отсутствия денег. Будем благодарны за каждый рубль, за каждую копеечку. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА МАЛЫШУ ВЫЖИТЬ!!!!!! Вместе мы соберём на жизнь.
|
|
|
|
нужна помощ.помогите пожалуйста https://vk.com/club72609501 можите пожалуйста разместить у себя в группе
|
|
|
|
Сразу скажу ЗДЕСЬ ВСЕ ЖИВЫ И ЗДОРОВЫ ОПЕРАЦИИ НИКОМУ НЕ НУЖНЫ. Просто моя подруга мать-одиночка, растит дочь (сейчас девочке 13). пять лет назад отец ушел, помогать не желает. Год назад, моей подруге и дочке пришлось сменить жилье. Они переехали в двушку без ремонта. С деньгами туго настолько что у девочки в комнате ГОД НЕТУ СВЕТА. надо сменить проводку а на это нету денег. в квартире стоит старая истасканая мебель, в прихожей на лампочке нет люстры, межкомнатные двери от времен наших пробабушек, на кухне стоит просто сборка из ящиков и комодов десятилетней давности, под раковиной даже нет тумбы.
Она приличная девушка, не пьет и не курит, имеет два образования, работает, занимается спортом. Хороший человек просто пока без денег. я конечно понимаю есть семьи где срочно нужны операции, но с каждого по рублю - девчонке в комнате хотя бы свет будет.
вот кошельки для перевода
веб-мани R294803931980
веб-мани Z921729508233
Каждый рублю действительно пойдет на благое и нужное дело.
|
|
|
|
Здравствуйте!Я - просьба о помощи маленькому мальчику, может быть именно на его беду откликнется Ваше сердце....
У трехлетнего Богдана Нутрихина - https://vk.com/bogdansykt – Злокачественная опухоль головного мозга (медуллобластома). Клиника с Лондона (Харли стриит Клиник) ждут нас на лечение. Однако, не оплатив депозит, мы не сможем поехать на лечение! Очень вас просим, помогите, пожалуйста, собрать сумму. Сумма огромная (общая сумма лечения 213 268 GBP) и нам не по силам одним, без вас, собрать ее. Спасибо вам заранее и дай бог здоровья! Счет для перечисления помощи: 5469 3800 4167 9001 сбербанк (карта)-мама, Чиркова Богдана Андреевна
Остальные реквизиты http://vk.com/topic-67508313_30180308
|
|
|
|
Пожалуйста обратите внимание!
Подоляк Елена
Подоляк Елена Владимировна, 34 года, http://m.vk.com/#/mama71559048 карценома основной пазухи носа. Открыт сбор на повторное лечение в Киеве нужно пройти 3 курса химиотерапии. Помогите чем можно)
|
|
|
|
|
ПРОШУ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО
Пожалуйста, нажмите и рассказать друзьям!
Тригуб Алина 7 лет Украина Кривой рог
Диагноз: органическое поражение ЦНС, порок развития мозга, ДЦП, эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития.Алиночка не ходит ,не сидит,не ползает,не разговаривает.
Срочный сбор на лечение в клинике Текнон .ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 4727евро до 20 июня
Группа vk.com/club17914586
реквизитыhttps://vk.com/topic-17914586_23234604
Документы https://vk.com/album-17914586_110475972
Счет https://vk.com/album-17914586_127625484
пост в группе ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_55726
Спецпост https://vk.com/club17914586?w=wall-17914586_4599/all
. Алина родилась , по мнению врачей,здоровой, около 1 месяца уже держала голову и улыбалась. Ничего не предвещало беды!,Но после прививки от гепатита стала очень беспокойно себя вести, плохо спать , кричать по несколько часов подряд. самое страшное, что остановилось физическое и психическое развитие.
Родители делают все возможное,чтобы поставить доченьку на ножки.Постоянные курсы лечения,занятия дома дают положительный результат,Но Алиночку почти ежедневно мучают судорги,приступы эпилепсии,при которых гибнут клетки мозга и тормозится развитие.Ребенка консультировали лучшие эпилептологи,но назначенное лечение приносило только временные улучшения!
Клиника ТЕКНОН в Испания готова принять Алинку на обследование и подбор противосудорожной терапии.
ПРОСИМ,УМОЛЯЕМ ,ДОБРЫЕ ЛЮДИ ПОМОГИТЕ АЛИНОЧКЕ ПРОЙТИ ЛЕЧЕНИЕ и НАВСЕГДА ЗАБЫТЬ ОБ ЭТИХ СТРАШНЫХ ПРИСТУПАХ ЕПИЛЕПСИИ !
|
|
|
|
Дорогие соотечественники! Николаю Николаевичу, 1956 года рождения, срочно необходимо дорогостоящее лечение!! Ему 2 года назад поставили диагноз атрофический процесс сосудов головного мозга!Сейчас болезнь прогрессирует!! Лекарства очень дорогие и на пенсию человек не может их приобрести!! Кто может, отзовитесь и помогите пожалуйста!!
Реквизиты: ПАТ «Приват Банк»
МФО 305299
р/с 29244825509100
ІПН 2080602156
Назначение платежа: пополнение карточки 5168 7572 5855 4395 (необлагаемая благотворительная помощь) Литвиненко Николай Николаевич
|
|
|