ПОМОГИТЕ! ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

Здравствуйте! Мы вынуждены обратиться к Вам с просьбой о помощи тяжелобольной девочке Эле Шуваевой, 5 лет, г.Луховицы http://vk.com/pomozhem_ele
У нее- Нейробластома 4 стадии, РАК!

1. Эля Шуваева, 5 лет,г.Луховицы http://vk.com/pomozhem_ele
2. Нейробластома 4 стадии.
3. Лечение в клинике Грайфсвальд, Германия.
4. Сумма к сбору 147 000 евро или 6 000 000 рублей. На сегодняшний день собрано чуть больше миллиона.
5. Срок - 1 августа
6. Спецпост http://vk.com/pomozhem_ele?w=wall-34355397_1014/all
7. Реквизиты помощи http://vk.com/topic-34355397_25849410
8. Фото http://vk.com/albums-34355397

Этой сильной девочке пришлось многое перенести. Год изматывающего лечения... Химиотерапия, включая высокодозную, аутотрансплантация костного мозга. Лечение на родине исчерпано...Эле требуется лечение антителами,которое делают только в Германии или США. На продолжение лечения откликнулась клиника Грайфсвальд, Германия. Выставлен счет на 147 000 евро или 6 000 000 рублей.
Семья Эли стоит на коленях и просит о помощи всех, кто неравнодушен!!! Важны даже небольшие суммы - они обязательно помогут в сборе, ведь нас так много - отзывчивых, готовых прийти на помощь ребенку!
ПОЖАЛУЙСТА ДАЙТЕ ШАНС НА ЖИЗНЬ!!! ПОМОЩЬ НУЖНА ОЧЕНЬ СРОЧНО!!!
Группа Элечки http://vk.com/pomozhem_ele
Реквизиты помощи http://vk.com/topic-34355397_25849410
Спецпост http://vk.com/pomozhem_ele?w=wall-34355397_1014/all

КРИК О ПОМОЩИ! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!
Одной маленькой девочке из города Тольятти очень нужна ВАША помощь!

Никулина Даша
Врожденый синдром Пьера-Робена и расщелина твердого нёба
Дашенька очень плохо набирает в весе и операцию нужно сделать как можно скорее. иначе малышка не сможет нормально кушать и разговаривать
Семья Даши уже потратила кучу денег на специальные массажи, что-бы убрать все послеродовые травмы малышки. Массажи отлично помогают, осталось сделать самое главное - ОПЕРАЦИЮ. И тогда малышка сможет говорить и кушать и только тогда настанет СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО!
Друзья, прошу Вас, не проходите мимо! Пожалуйста!!!!
Даже 50-100 рублей могут очень помочь!
НЕ бросайте Дашеньку одну!

Сумма к сбору 100 000 рублей

РЕКВИЗИТЫ http://vk.com/topic-49622517_28321743
ДОКУМЕНТЫ http://vk.com/album-49622517_175583213

ГРУППА ДАШИ http://vk.com/club49622517
ГРУППА В ОДНОКЛАССНИКАХ http://www.odnoklassniki.ru/pomogite.rebency

ПОЖАЛУЙСТА, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!!

СПАСАЯ ОДНОГО РЕБЕНКА ТЫ НЕ ИЗМЕНИШЬ МИР, НО МИР НЕСОМНЕННО ИЗМЕНИТСЯ ДЛЯ ЭТОГО РЕБЕНКА!

1. Коля Дурнев - 8 лет
2. Диагноз: ангиодисплазия, лимфангиома щечной околоушной области справа
3. Срок сбора - 1 августа 2013 года
4. Сумма сбора:1,095,642,03 рублей, ссылка на счет http://vk.com/album-53130405_173458035
Клиника Фёльди (Fldiklinik) г. Хинтерцартен, Германия - лечение БЕЗ операционного вмешательства!
5. Ссылка на Группу: http://vk.com/kolya_durnev
6. http://vk.com/photo-53130405_305062898 - фото Поможем всем миром.
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Здравствуйте! Приглашаю вас в Группу помощи Коле Дурневе. Группа очень молодая!
http://vk.com/kolya_durnev Присоединяйтесь, приглашайте друзей!
Мальчику 8 лет. С самого рождения у мальчика диагноз: ангиодисплазия, лимфангиома щечной околоушной области справа. В 2009, 2011, 2012 гг. Коля перенес операции по иссечению опухоли, но опухоль по-прежнему прогрессирует в росте внутрь...
На данный момент клиника Фёльди (Fldiklinik) г. Хинтерцартен, Германия - это шанс с возможностью ПОЛНОГО излечения Колюшка БЕЗ операционного вмешательства!
Сумма к сбору составляет 1,095,642,03 рублей. Для многодетной семьи, где мама находится в декретном отпуске и работает один папа, сумма является абсолютно неподъемной!
Срок сбора средств - 1 августа 2013 года, болезнь прогрессирует!
Пожалуйста, помогите Коле в исполнении его мечты- быть здоровым, обычным ребенком!
Большое спасибо за любую вашу помощь!
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-53130405_28208674
Ссылка на спец пост: http://vk.com/kolya_durnev?w=wall-53130405_320/all
Получить ответы на все вопросы, отчеты вы сможете в Группе Коли.

Пожалуйста, помогите!!!
Дима Четвериков, 1год и 2 месяца http://vk.com/club51420448
Диагноз: дцп, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов, косоглазие

Маленькому Димочке недавно исполнился годик. Но он уже трудится - каждый его день расписан по процедурам, занятиям, упражнениям..Мы, его родители, все делаем для того, чтобы он стал здоровым.
Но нам одним не справиться! Нам очень нужна ваша помощь!Подарите малышу частичку своего тепла - пусть это будет денежный перевод или помощь с приглашением в группу, но это будет в любом случае неоценимая помощь в жизни этой крохи!

Открыт сбор на курс лечения по методу Козявкина во Львове. Сумма сбора 60 000 рублей.До ноября 2013 года.

РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-51420448_28181419
СЧЕТ: http://vk.com/club51420448?z=photo-51420448_306068831..

1.САША АБРАМОВ, 8 лет,г. Вязники, Владимирская обл.
Группа помощи: http://vk.com/pomogisashe
2. Диагноз ДЦП.
3. Сбор на реабилитацию в Трускавце
СЧЕТ http://vk.com/doc-42158632_211694084?dl=4b1cb6912bfb0..
http://vk.com/doc-42158632_211694015?dl=508b9c8c07698..
4. Сумма к сбору 145 990 руб. Осталось собрать 138 213 руб.
5. Срок 9 декабря 2013 г.
6. Ссылка на спецпост http://vk.com/pomogisashe?w=wall-42158632_1636/all
7. http://odnoklassniki.ru/sashenuzhn

1. Леман Анечка 6,5лет г Красноярск
2.Группа в контакте
http://vk.com/lemananuta
3. Диагноз ДЦП спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов
4. Сумма к сбору 475000руб, на второй курс лечения в Китае до 30 сентября 2013г
5. Реквизиты http://vk.com/topic-49672983_27968215
6. Документы http://vk.com/lemananuta?z=album-49672983_169984146
У Анечки после курса лечения в Китае, положительная динамика, спина окрепла, уменьшилось слюнотечение, снизился тонус. Чтобы укрепить результаты, врач сказал, надо повторный курс через 3 месяца, хотя бы 2 раза в год. Очень надеемся на Вашу помощь! Помогите, пожалуйста, нашей доченьки встать на ножки, она очень этого хочет!
Спасибо! С уважением мама Анечки!!!!

Ссылка на спецпост http://vk.com/lemananuta?w=wall-49672983_234/all

Шачковский Максим!!! 1 год 5 мес. Киев, Украина.
Диагноз: Детский церебральный паралич, эпи. синдром и множество сопутствующих диагнозов.

Максимке сейчас 1 год 5 месяцев, он не сидит, не переворачивается, не ползает, не ходит, игрушки в руки не берет. У мамы переворачивается все внутри когда она смотрит на него, и понимает, что не в силах помочь.... Максим очень хочет всему научится. Но сам он не в силах это сделать, ему нужна постоянная реабилитация.
Мама Максима обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь ей поставить малыша на ноги.
Реабилитационный центр в Трускавце приглашает Максима на лечение с 24. 02 по 10.03 2014 года. Сумма к сбору 6.830 грн. - лечение+2.800проживание(сутки 200грн 14 дней)=9.630грн.

Мы очень просим о помощи!!! Материальной, информационной, моральной!!! просто вступить в группу и пригласить друзей, поставить лайк - это минута времени - НО ЦЕНА ЖИЗНИ РЕБЕНКА!!!
Группа Максима - http://vk.com/club61269096
Реквизиты - http://vk.com/topic-61269096_28978054

Абрамова Анна, 1 год 9 месяцев (19.03.2012 г.р.)
г. Приволжск Ивановской обл.
Лимфатическая мальформация дна полости рта, языка, околоушно-жевательных областей, гортани, носитель трахеостомы.
Израиль, клиника Ихилов. Открыт сбор на вторую поездку.
Сумма к сбору - 1 000 000 рублей (счет на вторую поездку,проживание,перелет).
Сейчас потрачены средства, собранные на первую поездку в клинику Израиля "Ихилов" которая была очень важна малышке и необходима для того, чтобы ей самой научиться говорить, дышать, кушать, играть с другими детьми, развиваться и просто радоваться жизни.
Теперь нас ждут в клинике "Ихилов" Изриля в апреле 2014 года.

Мы просим помочь малышке. Помогите Анечке чем сможете, расскажите друзьям. Любая помощь даёт шанс малышке на полноценную жизнь. Спасибо Вам большое.
Группа Анюты - http://vk.com/pomogi_anechke
Реквизиты для помощи Анечке здесь https://vk.com/topic-58657277_28781518.
Документы https://vk.com/docs?oid=-58657277

Прошу помощи. Недавно по обстоятельствам нам пришлось сменить место жительства. Теперь живем на съемной квартире, денег хватает только на оплату жилья, на еду практически не остается.Растет ребенок, нет возможности отдать в детский сад,работает одна бабушка,пособия не получаю,т.к.не оформить(нужна регистрация)Помогите,кто чем сможет!!!!карта СберБанка 63900212 9003141074!!! За раннее спасибо всем кто не остался равнодушным...

Умоляем помогите !!!!

Карпов Захар 4 года.http://vk.com/zakhar_karpov_gidro_c

Диагноз - Органическое поражение ЦНС, гидроцефалия, частичное поражение дна зрительного нерва, грубая задержка речевого и психо-моторного развития, спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром.

Срочный сбор на реабилитацию 24 января в Реацентр -Уфа - 74 300 р http://vk.com/doc-44143804_256902264

Добрый вечер просим вас откликнуться на беду маленькой девочки, Анечки Хлыстовой
1 год 11 месяцев. Город Белгород
http://vk.com/club64985771
_____________________________________

Диагноз: Криптогенная эпилепсия.
Рецудиальное поражение ЦНС.
Паралич Тодда. МАРС(ООО).
Метаболическая нефропатия.
Ангиопатия сетчатки частичная атрофия зрительных нервов.
Нарушение фосфорно-кальциевого обмена.
Атопический дерматит.
_____________________________________

Сумма к сбору: 56430р (обследование+транспортные расходы+жизненно необходимые лекарства)
_____________________________________
Сумма счета кому-то покажется небольшой, но мама Анечки оказалась в тяжелом материальном положении (отец семью покинул, скрывается от алиментов). У Анюты есть еще старшая сестра 4-х лет.
Одинокой маме этих денег неоткуда взять...
Все накопления были потрачены за прошедший год обследований и лечения.
Ситуация очень серьезная!

Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными к судьбе Анютки! Помогите малышке выжить и жить полноценной жизнью!!!!
Впереди еще предстоит долгое лечение.

Реквизиты для оказания помощи:
http://vk.com/topic-64985771_29378894

Приму даром одежду для девочке 4-мес и на вырост. Так случилось, что я и моя семья оказались в сложной жизненной ситуации. Проживаем мы в Сибирском селе Новая Солянка. Жилья нет, но нам временно предоставили комнату в общежитии. С работой всё сложно, я не могу работать, т.к. не с кем оставить дочку, муж работает в охране, зарабатывает 10.000 руб., другой работы не найти. Зарплаты хватает только на покупку продуктов, смесей для дочки и на оплату жилья. Мама помочь не может, т.к. нас у неё трое: младший братик, я и моя сестра с годовалым сыном - без мужа, которой так же, как и мне нужна помощь. Маме не разорваться на каждую из нас, ведь ей ещё нужно растить младшего братика. Она работает на птицефабрике и зарабатывает, меньше, чем мой муж. Ради Бога, умоляю каждого, кто читает это обращение, помогите. Нет больше сил, так жить, а изменить жизнь к лучшему в нашем селе не возможно, нет перспективы... Помочь мне не кому, поэтому и решила обратиться к Вам.
Если у Вас есть возможность, вышлите пожалуйста любую одежду, какую не жалко для Софьичке, будем рады всему...
Все вещи которые на вырост, будут бережно храниться, а если какие то окажутся маленькими, я отдам другим нуждающимся людям.
Дай Бог Вам здоровья и благополучия. Благодарю всех кто откликнется, СПАСИбо! Извините, что приходится просить о помощи.

МОЙ АДРЕС: 663953 Красноярский край, Рыбинский район, село Новая Солянка, ул.Первомайская, дом 25, комната 14.
Онипко Кристина Анатольевна

SOS!!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Алина Лопина, 3 года, Украина, Мариуполь
Группа Помощи: http://vk.com/club64509592
Жмите  мне нравится и  рассказать друзьям + любая посильная помощь = полноценная жизнь!

СРОК СБОРА: 16.03.14.
Диагноз: обширная фацио-орбитальная (справа) двухсторонняя гемангиома мягких тканей лица и шеи.

Алиночка родилась с обширной гемангиомой личика и шеи. С этим диагнозом из роддома малышку отправили в детскую патологию, а потом в челюстно-лицевое отделение Донецкой больницы. В семнадцать дней ребенку сделали первую операцию, но это не принесло ощутимых результатов. Гемангиома быстро росла. В 3 месяца Алина поступила в Киевский Охматдет, где было назначено лечение гормональным препаратом и пропранололом (анаприлином) на протяжении полутора лет. Анаприлин остановил рост сосудистого образования и вызвал частичный регресс опухоли. Однако гемангиома не исчезла совсем, она остаётся активной.
Малышке назначили сделать 2 операции по эмболизации питающих опухоль сосудов (с обеих сторон личика). На первую операцию средства были собраны Группой помощи детям им.Д.Евдокимовой"Дар Янгола" http://vk.com/darjangola. Проект "Ради тебя" ноябрь. http://vk.com/album-16742536_181467293.

18.12.13. Алина была прооперирована в институте нейрохирургии им. акад. Ромоданова НАМН Украины (Киев).
Сейчас девочка лечится по месту жительства в городе Мариуполе и восстанавливается после хирургического вмешательства. Через 2 - 2.5 месяца после первой операции, обязательно необходимо делать следующую (с другой стороны), стоимость всего необходимого для операции (микропроводников и микрокатеторов) - 35 700.00 грн.
Таких средств у семьи малышки нет. Алине очень нужна наша помощь и поддержка для того чтобы жить полноценно!!!

Счет: http://vk.com/doc-64509592_261493844
Документы http://vk.com/docs?oid=-64509592
Реквизиты http://vk.com/topic-64509592_29836322

ЯРОСЛАВ ГЛАЗКОВ, 5 лет, г.Саратов. http://vk.com/club53069271
Диагноз: Перинатальное гипоксическое поражение ЦНС, церебральная ишемия 2-3ст., синдром угнетения, ДЦП -спастический тетрапарез. Сбор до 13 июня 2014 года в реабилитационный центр Шамарина г.Калуга, сумма к сбору 103 000 руб
Родился наш мальчик почти на 2 месяца раньше срока, весом 2500кг.Состояние при рождение было очень тяжелое .....закричал, но перестал самостоятельно дышать, сразу реанимация.... 5 дней были на искусственной вентиляции легких. ..После 3 недель реанимации перевели в городскую детскую больницу, с диагнозом: Перинатальное гипоксическое поражение ЦНС, церебральная ишемия 2-3ст., синдром угнетения. Ближе к году, Ярославу поставили диагноз ДЦП -спастический тетрапарез!Сейчас Ярославу 5 лет, самостоятельно не стоит и не ходит. Ползает на четвереньках и самостоятельно сидит, самостоятельно может есть ложкой и вилкой, правда только левой рукой.Научился кататься и управлять велосипедом.
Уважаемые участники группы, пожалуйста ПОМОГИТЕ НАМ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ НА ЛЕЧЕНИЕ!!! Мы очень надеемся на Вашу помощь!!! Без Вас нам не справиться. Пожалуйста, приглашайте своих друзей и знакомых в группу, ставьте класс и лайки, чтобы как можно больше людей узнало, что Ярослав нуждается в помощи. Спасибо Вам огромное!!!
Ссылка на спецпост http://vk.com/topic-53069271_28119048
Реквиэиты: http://vk.com/topic-53069271_28115439
Документы: http://vk.com/album-53069271_173640745

Дмитрий Кохась, 18 лет, Украина, Черкассы
Группа Помощи: http://vk.com/clubdimakokhas
СРОК СБОРА: 20 МАЯ!!!
СУММА СБОРА: 48 905 евро
Диагноз: Состояние после удаления опухоли правой теменной области головного мозга (2007 год. пилоцитарная астроцитома), продолженный рост (РЕЦИДИВ).

Дима шесть лет борется с болезнью, ему уже сделано 2 очень серьёзные операции на головном мозге, после второго хирургического вмешательства появились осложнения, которые навсегда изменили жизнь подростка - это глубокий левосторонний парез (рука парализована), нарушение зрения и координации. Но благодаря силе воли и поддержке родных парень сумел адаптироваться к своему новому состоянию и частично реабилитировался. Он успешно закончил школу и достиг значительных спортивных результатов, Дима кандидат в мастера спорта по плаванью среди паралимпийцев, 3-х кратный победитель Кубка Украины 2012, бронзовый и серебряный призер Чемпионата Украины 2013, капитан сборной области. У нашего Димки как у всех выпускников 20013 года, были определенные планы на будущее: поступление в вуз, достижение звания мастера спорта и множество других желаний, характерных для семнадцатилетних... Но в августе 20013 года резко ухудшилось самочувствие: появились изнурительные головные боли, слабость, головокружение, двоение в глазах. После серьёзных обследований, мир семьи Кохась перевернуло слово "РЕЦИДИВ"!!! Опухоль продолжает прогрессировать, нарастают неврологические осложнения. После отказа нейрохирургов оперировать Диму на Украине, взялся помочь профессор Майер, руководитель клиники Рехтс Дер Изар Германия, Мюнхен, который настаивает на срочности проведения операции, но для сбора средств семье нужно время.

Все реквизиты: http://vk.com/topic-67113782_30071152
Документы: http://vk.com/docs?oid=-67113782
Счета:http://vk.com/doc-67113782_274813864, http://vk.com/doc-67113782_274813591,http://vk.com/doc-67113782_274705067
Не проходите мимо, не оставайтесь равнодушными! Димке очень нужен шанс на ЖИЗНЬ...