ПОМОГИТЕ! ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Жмите  мне нравится и  рассказать друзьям
Реквизиты -http://vk.com/topic-66886564_29989517
Документы-http://vk.com/docs?oid=-66886564
Группа -http://vk.com/club66886564

Дарина Лик, 2,10 года
Казахстан г.Текели
Диагноз: ХОРИОИДКОРЦИНОМА - злокачественная опухоль, исходящая из эпителия сосудистых сплетений желудочков головного мозга.
Сумма сбора 185000 дол. https://vk.com/doc-66886564_308536214

Специалисты из Южной Кореи Сеульский национальный университет взялись за Дариночку, на сегодняшний день ей сделали операцию по удалению остаточной опухоли, которую не вырезали в Москве. Провели два курса химиотерапии, затем по плану трансплантация стволовых клеток, возможно в комплексе еще и лучевая терапия.

Просим всех максимально поддержать семью Лик в этот не легкий период!!!
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО БЕДЫ!

здравствуйте!Меня зовут Марина.Я мама самого замечательного,милого,любимого,долгожданного малыша на свете Захарика.Он у меня ОСОБЕННЫЙ.Почему ОСОБЕННЫЙ?Потому что в свои 3 годика он плохо удерживает головку,не сидит,не ползает,не разговаривает,как ОБЫКНОВЕННЫЕ детки.У него ДЦП.(Детский Церебральный Паралич),Эпилепсия,пневмония,ЗПРР(Задержка Психо Речевого Развития),впалая грудь "куриная"из за которой малыш не может спать на спине,он задыхается,т.к грудная стенка сдавливает легкие,спастический тетрапарез.
Начну по порядку. Всегда хотела иметь троих мальчишек.На то время у нас уже был один.Хотели второго, но его нет,нет,и нет.Взяли квартиру в ипотеку,и вскорем времени узнаём,что беременны.Нашему счастью не было предела! Вся беременность протекала отлично,анализы изумительные,но вот на УЗИ мне всегда говорили,что он маленький,я не соглашалась,т.к.мой первый ребёнок был крупный и этот явно не будет маленьким,и мои габариты были внушительных размеров.Я пришла в роддом своими ногами,а когда стали делать последнее УЗИ врач сказал,что ребёнок точно крупный,и скорее всего придётся делать кесарево сечение.Наступило время родов,но врач предпочла,что бы я сама рожала.Меня давили,его выдавливали из меня,а он просто застрял в родовых путях.Я молилась,молилась,молилась...только бы он выжил.Мой сынок родился 06.09.2008г в тёплый осенний день в 12.10,с весом 5200,но мне его не дали посмотреть,прижать к груди,а просто молча унесли.Унесли его,и унесли вместе с ним моё разрывающееся от горя сердце.Но видимо было так Богом решено,что бы он остался на этой Земле.Горькие слёзы,ком в горле,но жить надо,надо ради него.Мне не дали кормить его грудью,но мы каждый день ездили из одного города в другой к нему в реанимацию,чтобы просто быть рядом,что бы он знал и чувствовал,что его не бросили.Реанимация-сам не дышал,а был на ИВЛ(Искуственная Вентиляция Легких) весь в трубочках,кушал через зонд,каждое движение его маленького тельца,было для нас радостью,затем патология новорожденных-уколы,капельницы,таблетки,затем отделение неврологии-массажи,иголки,таблетки.Выписали нас двоих,только через 3 месяца.В 9 месяцев нам поставили диагноз-Детский Церебральный Паралич(ДЦП)) и еще много сопутствующих диагнозов.Земля уходила из под ног услышав этот диагноз.Мы стали расти,потихоньку развиваться,надо было научится жить-жить заново.ведь теперь в доме не просто ребенок-больной и беспомощный ребенок.Который не умеет сосать бутылочку,просто глотать,кушает через зонд(трубочка вставленная через носик и в горлышко),у которого нет голоса-он просто плакал беззвучно открывая свой ротик,его нужно было постоянно смотреть-плачет или нет..Начались бессонные ночи и трудовые дни.Дни для того,чтобы его научить"ЖИТЬ"-жить в нашем Мире,но а ночь-чтобы он просто спокойно спал и знал,что он нам НУЖЕН!люди кто неравнодушен к нашей беде карта сбербанка-4276 0700 1075 1461

Дорогие друзья!
SOS!!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Булат Сабирзянов 6 лет. 15 февраля 2008 г.р. РТ г.Набережные Челны.
Открыт сбор на первый курс реабилитации в Чехии г.Теплице санаторий "Новый".
Диагноз: ДЦП, последствие перинатального поражения центральной нервной системы в форме спастического тетрапареза, задержка психомоторного развития, ЗПР. Родовая травма-это привело Булата к ДЦП. Булат очень весёлый,общительный и жизнерадостный мальчик. Благодаря постоянному лечению заметны положительные результаты в развитии, ходит с поддержкой, понимает обращённую речь, с удовольствием занимается со специалистами, ползает, сидит с поддержкой.
Лечение ДЦП длительное и постоянное, но любой курс реабилитации, тем более пройденный с
квалифицированными специалистами это хороший шаг вперёд, специалисты борются за каждый шаг, за каждое самостоятельное движение.
Нельзя останавливаться на достигнутом, необходимо двигаться вперёд и победить ДЦП.
Помогите нашему Булатику встать на ножки! Просим ВАС помочь Булатику стать здоровым и полноценным ребёнком! Он очень хочет ходить!!!
Любая помощь приветствуется: материальная, информационная, моральная.
СУММА К СБОРУ: 200 000 рублей со всеми расходами.
ГРУППА ПОМОЩИ БУЛАТУ: http://vk.com/club68143129
СЧЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ: http://vk.com/doc-68143129_281727812
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-68143129_29852143
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-68143129

Очень важно распространение информации о Булате, это займёт у Вас пару минут, расскажите Вашим друзьям, коллегам о Булате, нажмите "мне нравиться" и "рассказать друзья". Спасибо Вам большое!

Срочный сбор на лечение в Чехии!Пешкова Милена!
КРИК О ПОМОЩИ ДЛЯ МИЛЕНОЧКИ
Открыт сбор на реабилитацию в Чехии
Сумма к сбору 150 000 т.р.
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! Если вы читаете эти строки - нажмите - - "мне нравится" и - "рассказать друзьям" - это уже огромная помощь! Милене 2 года 3 месяца

Наш диагноз:диагнозом ДЦП,микроцифалия,спастический тетрапарез,ЗПР,ЧАЗН. эпилиптические приступы.

Открыт срочный сбор на курс реабилитации в Чехии санаторий Новый. Восстановительное лечение запланировано на 29 СЕНТЯБРЯ 2014 года.
Сумма сбора 150 000 т.р.
Срок сбора до 29 СЕНТЯБРЯ 2014 года.

Очень просим всех неравнодушных людей помочь в лечении МилЕночки! Пожалуйста , помогите помочь малышке увидеть мир глазами здорового ребенка и научится переворачиваться,сидеть,ходить и играть с игрушками
Очень нужна ЛЮБАЯ помощь - информационная и финансовая!
Спасибо за то, что не прошли мимо!

Группа в контакте:https://vk.com/club74335950
Документы:https://vk.com/album-74335950_200589812
Счет на лечение:.https://vk.com/topic-74335950_30318760
Реквизиты для оказания помощи:https://vk.com/topic-74335950_30292105

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Жмите  мне нравится и  рассказать друзьям
ЯРОСЛАВ ГЛАЗКОВ, 5 лет, г.Саратов. http://vk.com/club53069271
Диагноз: Перинатальное гипоксическое поражение ЦНС, церебральная ишемия 2-3ст., синдром угнетения, ДЦП -спастический тетрапарез. Сбор на лечение в медицинский центр "САКУРА" г.Челябинск, сумма к сбору 134600руб СБОР ДО 10 ЯНВАРЯ 2015Г.
Сейчас Ярославу 5 лет, самостоятельно не стоит и не ходит. Ползает на четвереньках и самостоятельно сидит, может есть ложкой и вилкой, правда только левой рукой, научился ездить и управлять велосипедом. А заветная мечта Ярославика пойти своими ножками и вместе со своими друзьями играть в футбол.
Из за того , что такие дорогостоящие курсы реабелитации Ярику нужны постоянно самим нам такую сумму не собрать, мы вынуждены снова и снова обращаться за помощью к ВАМ наши такие уже родные участники группы!!
Пожалуйста ПОМОГИТЕ НАМ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ НА ЛЕЧЕНИЕ!!! Мы очень надеемся на Вашу помощь!!! Без Вас нам не справиться. Пожалуйста, приглашайте своих друзей и знакомых в группу, ставьте класс и лайки, чтобы как можно больше людей узнало, что Ярослав нуждается в помощи. Спасибо Вам огромное!!!

Реквизиты: http://vk.com/topic-53069271_28115439
Документы: http://vk.com/docs?oid=-53069271

Здравствуйте. К нам в поселок приехала семья из Луганской области. Девушка беременна и есть дочка, пошла во второй класс. Приехали только с документами с пакетом в руках. Нужно ВСЕ! нет денег даже на оформление документов. Теплые вещи, детские вещи....сняли дом деревянный, нужны дрова....Кто может помогите. Есть желание работать и остаться в сельской местности, но с украинским паспортом никто не возьмет. Кто может и хочет помочь этой семье ждем с не терпеньем. Номер карты сбербанка 4276 8270 1205 4032 виза до 06/17.

Рындин Артём Константинович
5 лет. Татарстан, г. Менделеевск.
Диагноз: Криптогенная эпилепсия с частыми пропульсивными пароксизмами (СИНДРОМ ВЕСТА). Эпилептическая энцефалопатия, задержка психоречевого развития.
ВТОРОЙ СБОР на РЕАБИЛИТАЦИЮ в
реабилитационный центр ДОБРЫЕ РУКИ .г Казани
Артемку ждут в ЦЕНТРЕ 18 февраля!
Сумма к сбору - 62.837 рублей!
( Стоимость одного курса за 12 дней - 66.000 рублей ,
остаток с первого сбора 3.163 р. ,нам не хватает 62 837 рублей)
Мы вновь обращаемся к вам,наши родные,ПОМОГИТЕ!
Артемке очень нужно и важно пройти эту реабилитацию!
Для родителей сумма очень большая и им без нас не справится,но все вместе мы можем помочь Темочке!!!
Ссылка на группу Артемки: https://vk.com/club50775378
Ссылка на реквизиты: https://vk.com/topic-50775378_28134944
Ссылка на документы: https://vk.com/club50775378?z=album-50775378_171045457
ссылка на счет клиники. https://vk.com/photo-50775378_338989365

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста. Срочно нужны деньги на операцию - 30 000 рублей. Кошелёк Вебмани R274820942987. Спасибо всем добрым людям за помощь.

Здравствуйте!Обратите, пожалуйста, внимание на Никиту Козлова!
Прошу Вас откликнуться на чужую боль!
Никитке 13 лет, но у него диагноз АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ СВЕРХТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ
Группа помощи ВК http://vk.com/club76802308
Документы http://vk.com/docs?oid=-76802308
Реквизиты http://vk.com/topic-76802308_30731256
Никита находится на лечении в РДКБ г.Симферополь в отделении онкогематологии уже 9 месяцев.Группу он создал сам,чтобы о нем узнали как можно больше людей.Мы нуждаемся в информационной поддержке! Подарите шанс на выздоровление и полноценную жизнь мальчишке! Умоляем вас не проходите мимо нашей беды.

Леночка и Алексей Кныш, Россия, Тольятти. Группа двойняшек vk.com/club50834919.

Ребяткам уже по 14 лет. Они оба борются с одним диагнозом, у них ДЦП разной степени тяжести: Лёша уже умеет ходить, а у Лены пока не получается, но в любом случае каждый маленький успех этих деток - ежедневный титанический труд.

Ребята обладают огромной силой воли и неутомимым желанием стать полноценными детьми и не отличаться от других. Поэтому сквозь слёзы и боль двойняшки продолжают двигаться к поставленной цели, чтобы однажды стать счастливыми и самыми обычными детьми!

Вместо беззаботного детства у Лены и Лёши были лишь реабилитационные центры, больницы, занятия и лечение. Это обидно, ведь они могли бы как все остальные детки наслаждаться беззаботной порой. Но слишком сильно желание ходить и быть полноценным человеком. Тем более интеллект у обоих ребят сохранен.

Каждая поездка на реабилитацию приносит значительные результаты, поэтому пропускать лечение нельзя, тем более в подростковом возрасте, когда достижения даются ещё труднее.

Специалисты клиники Любовь Ангела видят в ребятах большой потенциал и говорят, что полноценная жизнь в их случае ВОЗМОЖНА! Два курса реабилитации принесли отличные результаты, для достижения новых успехов реабилитацию необходимо продолжать.

На последующую интенсивную реабилитацию в Китае ребятам необходимо: 990 167 рублей.

Лечение сразу двоих детей стоит неподъёмных для их семьи денег. Но выбора нет: здоровье детей дороже денег. Поэтому семья Кныш вынуждена обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям. Мы очень просим вас помочь деткам попасть на очередное лечение! Мы знаем, они обязательно вернутся с новыми успехами!

Самый быстрый способ помочь – пополнить карту Сбербанка 676280549000004188 Кныш Оксана Алексеевна, пополнить телефон Мегафон 89270221834, Яндекс-деньги 410011790399096

Полные реквизиты для помощи ребятам здесь https://vk.com/topic-50834919_28033299
Документы http://vk.com/docs?oid=-50834919

УМОЛЯЮ ВСТУПИТЕ В ГРУППУ И НАЖМИТЕ "РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ"!!!
ПОМОГИТЕ ВЕРОНИЧКЕ С ДЦП,г.Нижнекамск!!!!!!!!!!!!
Открыт новый сбор на последующие курсы реабилитации Дети-ангелы и БИПЭС мозга.
Необходимая сумма 350 000 руб.

Так вышло, что по вине врачей моя 11летняя дочь с первых дней рождения инвалид. С этим Я живу, просыпаюсь и делаю всё возможное и невозможное. Дочь моя Вероника лишена возможности говорить и делать какие-либо жесты, её жизнь ограничена рамками недуга.Вероничка за свои 11 лет жизни успела пережить много боли и страданий.Но несмотря ни на что,мы с Вероничкой не сдаёмся. Благодаря помощи специалистов и помощи огромного количества добрых людей, Вероничка, уже добилась многих результатов.Наша доченька учится на дому в 5-ом классе.Знает буквы и цифры,любит рисовать и очень любит книжки. Результаты после пройденных курсов реабилитаций очень хорошие,сразу же окрепла спина,шея,появились новые звуки,дольше начала удерживать предметы,спастика мышц уменьшилась.Чтобы закрепить достигнутое и приобрести новые навыки реабилитацию НЕОБХОДИМО ПРОДОЛЖАТЬ!!!
Путь реабилитации не лёгок и беда в том ,что моя семья лишена возможности оплатить лечение, а без денег как это бывает, нам помогать специалисты не станут. Сумма к сбору велика, и её собрать очень трудно. Не скрою, что живу и дышу своей девочкой и поэтому делаю всё, чтобы помочь ей. Проблема, как всегда однозначна-отсутствие финансовой возможности и времени ждать , когда она появится. Время беспощадно уносит то, что можно изменить, т.к. с каждым годом лечение ДЦП усложняется. Мои близкие помогают, но и этого не достаточно.Поэтому Я обращаюсь к вам за помощью и пониманием, т.к. иначе не получится. Помогите моей дочери Веронике, которая как и Я свято верит и ждёт чуда руками людей. Мне не по себе, что приходится просить, но по-другому нам не Победить болезнь. ПОМОГИТЕ! ПОДДЕРЖИТЕ! ЛЮБАЯ ФИНАНСОВАЯ И ИНФОРМАЦИОННАЯ ПОМОЩЬ неоценимый вклад для нас!!!!
Для каждого из Вас 50-100 рублей незначительная сумма,а для 11-ей Веронички НАДЕЖДА на то,чтобы ошибку одних врачей исправили другие врачи!!!
Если Вы читаете эти строки
нажмите на этом сообщении  и  -"рассказать друзьям"!
Это уже помощь.Благодарю вас за внимание!Мира вашему дому!Храни вас Всевышний!!!
—------------------------------------------------------------
Группа помощи Вероничке: vk.com/club52945284
Реквизиты: vk.com/topic-52945284_27993642
Документы: vk.com/docs?oid=-52945284
Страница Веронички:http://vk.com/id239081729
Страница мамы Веронички: http://vk.com/id51364872

Амина Ромась, 3 года. Киев, Украина.
Группа помощи: http://vk.com/club48373141
Диагноз: гипоплазия диска зрительных нервов, врожденная точечная катаракта правого глаза, врожденная аномалия развития зрительного анализатора, макулопатия обоих глаз.
Сумма сбора: 100 195 руб. Сбор: до 1.02.15г.

Друзья ! Помогите малышке собрать деньги на операцию в Уфе. Аминочке 3 года, а она до сих пор не знает как выглядит этот мир.
Врачи на Украине отказываются помочь, но мы не сдаемся. Помощь согласились оказать во ВСЕРОССИЙСКОМ ЦЕНТРЕ ГЛАЗНОЙ И ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ ( г.Уфа), где была проведена первая ( 12.03.13г) и вторая (5.03.14г) операции. Но это еще не все, далее были пройдены курсы уколов в глазки, а сейчас нужна третья операция. Если есть хоть самый маленький шанс подарить малышке зрение, то мы не сдадимся.
Мы просим любой помощи....не только материальной, но и информационной поддержки. Любая посильная сумма даст шанс нашей девочке увидеть мир ! УМОЛЯЕМ, ПОМОГИТЕ !
Жмите  мне нравится и  рассказать друзьям.

Реквизиты : https://vk.com/topic-48373141_30601320
Счет : https://vk.com/doc-48373141_331615392?dl=acb4cf22722d..
Документы : https://vk.com/album-48373141_168738224
Спецпост: https://vk.com/club48373141?w=wall-48373141_3103/all
Размещение в ПВМ : https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_61828
Размещение в БП "Жизнь" : https://vk.com/life__project?w=wall-32965760_19530

РЕПОСТ Ярославский Андрей 9мес. Украина. Диагноз:ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ.ХРОНИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ. Открыт сбор на трансплантацию костного мозга в Цюрихе.Сумма к сбору: 382 033 шв. франков!Группа помощи: https://vk.com/club70163203РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-70163203_30398234ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-70163203
У малыша редкое наследственное заболевание иммунитета. Окружающий мир для него опасен, любая инфекция может закончится трагически. Ему нет еще и годика, а он уже перенес немало боли. В два месяца Андрюше по ошибке удалили часть легкого! Страшно подумать, что еще его ждет, ведь ребенок постоянно на грани жизни и смерти. ЕДИНСТВЕННЫЙ выход - это трансплантация костного мозга за границей!
Быстрые способы помочь:
ПриватБанк: 5168742066440821 Ярославская (Томилина) Марина
Сбербанк:4276 6100 1062 3341 Пендельская Галина Валерьевна
Билайн: +7 964 134 29 36
Paypal: cherdak@web.de
QIWI-кошелек: +380999184600
EasyPay: 50673104

Вовченко Александра 17 лет г. Лубны Украина
группа помощи: https://vk.com/sosaleksandra

Диагноз - ДЦП, двойная гемиплегия.
Саша - одна из сестричек-близняшек, родилась с весом 1 кг 400г Спустя время выяснилось, что Саша плохо держит головку, сидит только с помощью подушек... Был поставлен диагноз - ДЦП Начались долгие годы борьбы за здоровое будущее Сашеньки.
Лечение проходило в Евпатории, во Львове (Элита), но наилучшие результаты дали реабилитации в Международном Центре Восстановительного Лечения (МКВЛ) в Трускавце.

Сашенька - необычная девочка, она решила сама организовать группу помощи ВЕРЬ В СЕБЯ, так как она очень хочет научиться ходить!!! Благодаря вашей помощи, друзья, Сашенька смогла попасть на лечение в сентябре 2014 года. Поездка дала свои результаты: улучшилось равновесие, Саша научилась контролировать таз, научилась наклоняться из положения стоя и поднимать предмет с пола. Но диагноз ДЦП таков, что нельзя останавливаться на достигнутом. Поэтому мы снова обращаемся к вам за помощью.

РЕАБИЛИТАЦИЯ В МКВЛ (ТРУСКАВЕЦ)
C 15.12.2014 по 27.12.2014
К СБОРУ - 128 216 РУБЛЕЙ.

Мы будем очень благодарны за любой вид помощи для Сашеньки! Саша верит, что вокруг много добрых и милосердных людей, которые не пройдут мимо ее горя и помогут ей осуществить мечту!

Реквизиты для помощи:

ПриватБанк карта№5168755316026802 (грн.)
№5168757214934293 (руб.)
Сбербанк карта№ 4276 8160 1897 3469
Яндекс кошелек 4100 1182 8782 546
Мегафон 8 932 124 33 42
Билайн +7 961 762-23-91
Киви кошелек+380953429917

Группа проверена - пост ПВМ https://vk.com/wall-27655043_57861
Документы: https://vk.com/docs?oid=-51700851
Реквизиты: https://vk.com/topic-51700851_28014220