НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

Это просьба о помощи, если вы считаете что в мире одни мошенники, не читайте этого, и не оскорбляйте автора.
Добрый день!
В моей жизни сложилась сложная ситуация, из которой самостоятельно найти выход  я, к сожалению, не могу.  Мне очень стыдно что, имея руки и ноги, приходиться обращаться за помощью к людям. Описывать ситуацию для всех не стану, да бы избежать насмешек и упреков, грустных историй миллионы, выбирай любую! Тем, кто останется неравнодушен, в силу добрых намерений и понимания все напишу. К сожалению, в современном обществе ценность имеют только деньги, поэтому прошу я именно их. Не много, не мало, кто сколько может! Не важно, будет это 10 рублей или 100 или 500 или… 100 000.… У каждого своя мерка, благодарен буду одинаково любой сумме. У меня есть пластиковая карта «Сбербанк», её номер 5469 3000 1059 8800

Просим Вас не пройти мимо и помочь этой красивой девочке осуществить мечту - быть здоровой!

Галовец Соломия 10 лет.
Украина, г.Львов
Диагноз: минимальная мозговая дизфункция, задержка психо-речевого развития!
Всё это является последствием сложной черепно-мозговой травмы, которая случилась во время родов.
На сегодняшний день, после того, как мы лечили дочь уже почти девять лет, исчерпали все свои финансовые средства и поэтому вынуждены обращаться ко всем добрым людям за помощью, без которой не сможем вылечить нашу Соломийку.
Полтора года назад узнали про лечение в Китае. Прошли один курс в г.Пекине, второй - в г.Таюань. Лечение дало хороший результат, но реабилитацию нужно продолжать. На следующий курс денег совсем нет.
Очень просим всех людей доброй воле помочь девочке стать полноценным человеком.

Приглашаем в группу http://vk.com/club52066584
Открыт сбор на лечение в клиники реабилитации церебрального паралича пров.Шаньси Китай
Сумма к сбору - 11 808$ ( 97 115 грн по курсу 1$ - 8,22 грн, или 390 105 руб по курсу 1$ - 33,04 руб)
Срок сбора до 1 ноября!!!

Самый простой и быстрый способ помочь:
Карта ПриватБанка:
карта № 4405885826798305 - гривна - получатель Галовец Ирина,
карта Сбербанка России 4524 3402 2924 0329
- комиссия с получателя 1% от суммы, но не
менее 25 грн (около 100 руб)
Яндекс-деньги 410011919012721
QIWI +380505331957
Билайн 8 909 693 04 35 (для России)
Мегафон 8 926 347 74 52 (для России)
PayPal galovets3@gmail.com
WebMoney
рубли - WMR: R413459068675
гривна - WMU: U22784398796
доллары - WMZ: Z179977489542
евро - WME: E426820351601

ВСЕ РЕКВИЗИТЫ: vk.com/topic-52066584_27885605
СЧЕТ vk.com/photo-52066584_309162621
СПЕЦПОСТ vk.com/wall-52066584_144

Если у Вас нет возможности помочь финансово:
- сделайте перепост
- пригласите в группу своих друзей
- расскажите о Соломии своим знакомым!
Спасибо за Ваше неравнодушие!

ВЛАДИК НОВОСЁЛОВ - ВЕРНУТЬСЯ К ЖИЗНИ!

1. Владик Новоселов, 9 лет, Днепродзержинск , Украина
2. Диагноз- Апаллический синдром (Бодрствующая кома)
4. Сумма сбора -23 750 ЕВРО (257 тыс. гривен или 946 тыс. рублей).
5. Реабилитация в клинике Hegau-Jugendwerk города Гайлингем (Gailingen), Германия

В г. Днепродзержинске живет мальчик Владик. Хотя в декабре 2008 г. врачи сказали, что надежды нет...Малыш выиграл бой со страшной болезнью - лимфомой брюшной полости. В результате осложнений от проведенной химиотерапии и последующих реанимационных мероприятий в декабре 2008г. Владик впал в кому...Вот уже 4 года мальчик не может прийти в полное сознание, но он борется - научился кушать с ложечки, реагировать на звуки. Клиника города Гайлингем приглашает малыша на лечение. Счет за один месяц пребывания в клинике- 23751,11ЕВРО .
У мамы Владюши нет таких денег, но есть огромная вера в его выздоровление и надежда на нашу помощь!!! Давайте поможем этому чудесному мальчишке стать здоровым и счастливым! Будем благодарны за любую помощь!
Все подтверждающие документы, фото, видео, а также реквизиты для помощи находятся в группе.
Группа Владюши: http://vk.com/club28669503
СПЕЦПОСТ http://vk.com/club28669503?w=wall-28669503_4638/all

СВЕРХСРОЧНО!!!!! ДРУЗЬЯ ПРОСИМ ПОМОЩИ И МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!!
Оставшаяся сумма к сбору 1069,05 евро http://vk.com/pomogimaksimu
СРОК: 5 декабря
Максимка Гедзович, 6 лет, РЕТИНОБЛАСТОМА- ЛЕВЫЙ ГЛАЗ!!!! Уже 17 декабря Максима ждут в немецкой клинике г. Эссен для планового обследования глазика. Откликнитесь, помогите спасти глазик Максиму! У нас так мало времени для сбора, без вашей помощи нам никогда не справиться.

Документы: http://vk.com/album-56240602_177014846
Реквизиты: http://vk.com/topic-56240602_28984458
Приглашение: http://vk.com/photo-56240602_313360591
Спецпост: http://vk.com/topic-56240602_28984467
Группа: http://vk.com/pomogimaksimu

1. Горбонос Валерия. Группа: http://vk.com/obsledovanie_valerii
2. 7 лет. Днепродзержинск, Украина.
3. Муковисцидоз смешанная форма, эпилепсия.
4. Валерии постоянно ежемесячно нужны лекарственные препараты на сумму 6 686грн. или 25 000руб. (с учетом курса). Можно не деньгами, а перечисленными в группе Валерии медикаментами.

5.Лерочка очаровательна в своей скромности, милая, кроткая девочка. Трудно поверить, что жизнь "одарила" её таким суровым испытанием. У Леры лёгочно-кишечная форма муковисцидоза.
При постоянном приёме нужных препаратов с муковисцидозом можно долго и полноценно жить. Только не всё так просто... Лекарств нужно много: для разжижения слизи, для лёгких, печени, ЖКТ, антибиотики против инфекций, ферменты для усвоения пищи и так далее. Чтобы жить относительно нормально, Лере каждый день приходится съедать 20-25 таблеток, на которые катастрофически не хватает денег.
Недавно у Леры обнаружилась ещё и эпилепсия.. Таблеток прибавилось. У девочки проблемы с речью, но при этом она умная, добрая и способная, любит рисовать, делать поделки.
Очень нужна помощь в приобретении лекарств!
6. Медицинские документы http://vk.com/album-48082036_168162563
7. Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-48082036_27562221
8. Ссылка на спец. пост http://vk.com/obsledovanie_valerii?w=wall-48082036_21..

Шачковский Максим!!! 1 год 5 мес. Киев, Украина.
Диагноз: Детский церебральный паралич, эпи. синдром и множество сопутствующих диагнозов.

Максимке сейчас 1 год 5 месяцев, он не сидит, не переворачивается, не ползает, не ходит, игрушки в руки не берет. У мамы переворачивается все внутри когда она смотрит на него, и понимает, что не в силах помочь.... Максим очень хочет всему научится. Но сам он не в силах это сделать, ему нужна постоянная реабилитация.
Мама Максима обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь ей поставить малыша на ноги.
Реабилитационный центр в Трускавце приглашает Максима на лечение с 24. 02 по 10.03 2014 года. Сумма к сбору 6.830 грн. - лечение+2.800проживание(сутки 200грн 14 дней)=9.630грн.

Мы очень просим о помощи!!! Материальной, информационной, моральной!!! просто вступить в группу и пригласить друзей, поставить лайк - это минута времени - НО ЦЕНА ЖИЗНИ РЕБЕНКА!!!
Группа Максима - http://vk.com/club61269096
Реквизиты - http://vk.com/topic-61269096_28978054

Добрый день, не откажите в помощи детям!
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!!
Жмите "мне нравится" и "рассказать друзьям"!!!!
СРОЧНЫЙ СБОР !!!
НЕОБХОДИМО ЛЕЧЕНИЕ В ТРУСКАВЦЕ. СУММА К СБОРУ – 3478,0 евро до 16 июня 2014 года.

Два братика серьезно больны. У старшего Дани - Органическое поражение ЦНС, гидроцефалия, шунтирование, сколиоз IV степени, эквиноварусная установка нижних конечностей, структурная мышечная миопатия. У младшего Ромы, в следствие ВЖК и субдуральных гематом, произошло органическое поражение ЦНС, сколиоз IV степени, что обусловило установку титановых штифтов, требующих корректировки с оперативным вмещательством каждые 6-9 месяцев. структурная мышечная миопатия.
группа помощи:https://vk.com/club61314036
Очень просим информационной поддержки, нужны волонтеры, добровольцы на рассылку. Очень ждем добрых волшебников и помощи в ведении группы!

Дашенька Берлин, 1 год 4 месяца.
Срочный сбор на обследование и лечение в клинике Асклепиос, Германия. Сумма к сбору 29 400 евро + 3 450 евро (трансфер, переводчик, организация лечения).

Диагноз: Высокая легочная гипертензия, гепатомегалия, гипотрофия 1-2 ст., ЗПР.

Спец пост
http://vk.com/wall-62603272_62

Легочная гипертензия - редкое
(1-4 случая на 1 миллион человек) патологическое состояние, обусловленное стойким повышением кровяного давления в сосудистом русле легочной артерии с постепенным закрытием просвета средних и мелких сосудов легких. Выживаемость пациентов через 3-5 лет составляет соответственно 48 и 35 %.

Немецкий фонд
"Ein Herz fur Kinder" согласился оказать помощь Дашеньке в размере 10 000 евро выделив квоту на 6 месяцев. Мы должны успеть до начала марта собрать недостающую сумму!

Мама Дашеньки:

"Дорогие друзья, так уж случилось, что моей доченьке нужна помощь добрых, отзывчивых людей. Вот прошел год, как у нее однажды остановилось дыхание, но она выжила, Слава Богу.Она также, как все детки хочет ходить, прыгать. бегать, а главное - СВОБОДНО ДЫШАТЬ.

Если вы помолитесь за младенца Дарью - Храни Вас Господь,
поможете с распространением информации - благодарим Вас,
если кто сможет помочь материально - огромное Вам спасибо."

Реквизиты для помощи семье:
http://vk.com/topic-62603272_29661773
Документы
http://vk.com/docs?oid=-62603272

Канал 1+1, Новости ТСН о Дашеньке
http://tsn.ua/dopomoga/malenka-darinka-potrebuye-nega..

Группы девочки:
http://www.odnoklassniki.ru/group/56825483755576
http://vk.com/club62603272

ДОРОГИЕ НАШИ ДРУЗЬЯ! ПРИГЛАШАЕМ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ в жизни маленькой принцессы Миленочки. http://vk.com/milesha_help
Очень страшно оставаться один на один со своей бедой. Тяжело просить постоянно о помощи и надеяться на понимание и поддержку... Но разве есть другой выбор у матери, дочка, которая постоянно нуждается в лечении? Миленочке можно помочь! Благодаря добрым и отзывчивым сердцам Миленочка уже прошла 2 курса реабилитации в мц "КОРТЕКС", г. Москва и 1 курс в мц "САКУРА", г.Челябинск, после чего у Миленочки отмечается значительная динамика в развитии и состоянии здоровья. И есть большой шанс, что она сможет говорить и обслуживать себя самостоятельно.
Пожалуйста, поддержите нашу жизнерадостную девчушку. Любая посильная помощь,информационная, моральная, материальная - еще один шаг к победе!!!
Миленочка Белозерова, 3 г, 7 мес.
ОТКРЫТ СБОР на реабилитацию в мц "САКУРА", г. Челябинск
СУММА К СБОРУ: 142 800 руб.
СРОК СБОРА: 05.04.2014 г.
СОБРАНО: 58 435, 29 руб.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 84364 руб.74 коп.
ГРУППА МИЛЕНОЧКИ: http://vk.com/milesha_help
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-26652994_26278358
СПЕЦПОСТ: http://vk.com/topic-26652994_26772236
Будем благодарны любой помощи!

Разместите, пожалуйста, информацию о моем сынишке
===============================
СПЕЦПОСТ http://vk.com/sashabryatov?w=wall-49871114_663/all
===============================
Брятов Саша 2 года 7 месяцев, Москва
Группа в контакте: http://vk.com/sashabryatov
Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/bryatovsas
Диагноз: Лимфангиома правой половины лица, лобной кости, и правой заглазничной области.
Проходит лечение в Германии в клинике Universittsklinikums Schleswig-Holstein у Доктора Кайзера (http://www.kinderchirurgie.uk-sh.de/Wir+ber+uns..).
На данный момент проведено 2 курса пропранолола, к сожалению желаемого результата нет, произведена 1 инъекция пицибанила ОК-432, подтянули кожу над глазом, взят материал на биопсию для исследования влияния препаратов на опухоль для решения о дальнейшем лечении Саши.
Общая сумма 411252,22 рублей.
Обоснование общего счета от 04.12.2013 года
на лечение по счету 6985,56 евро=315432,26 руб
на дорогу 31,700 рублей (авиабилеты, туда- обратно 2 взрослых 1 детский)
на проживание1120 евро=50573,49 рублей(70 евро сутки - на 16 дней)
на питание 300 евро = 13546,47 рублей

Таких денег у семьи нет, можем только надеяться на помощь людей, которые могут быть небезразличны к чужой беде и судьбе Сашеньки.
Документы и счёт:http://vk.com/album-49871114_184183454, http://vk.com/album-49871114_170173505
Реквизиты для оказания помощи Сашеньке: http://vk.com/topic-49871114_29063908

ДЦП - НЕ ПРИГОВОР!!! Мещеряков Олег 4 года, Украина, https://vk.com/club45004015 .
Информация проверена благотворительными проектами:
"Поможем Всем Миром" https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_46294
БП "ЖИЗНЬ" https://vk.com/life__project?w=wall-32965760_6632
Сбор на реабилитацию в Варшаве! СУММА СБОРА 30 000грн. ~ 120 482руб.
Наш Олежка - прелестный мальчишечка, который вот уже 4 года вместе с мамой идет к своей мечте - ходить. И у него уже есть успехи - он начинает ходить, правда за ручку, потихонечку, но ходит!!! Мама Олега не сдалась, хотя диагнозы врачей были не утешительны, не сдалась, несмотря на то, что папа Олежку бросил...
Для достижения цели -ходить самостоятельно - ребенку необходима дорогостоящая реабилитация, которую одной маме не потянуть.
Остается одна надежда на вас, неравнодушных к чужой беде людей.
Олег уже прошел 7 курсов у Козявкина и 2 операции по мет. Ульзибата за свой счет. Но сейчас возможности семьи истощены и малышу нужна помощь отзывчивых к чужому горю людей...
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: https://vk.com/topic-45004015_29103935
ДОКУМЕНТЫ : http://vk.com/docs?oid=-45004015
Пожалуйста, подарите малышу ШАНС на полноценную ЖИЗНЬ!!!ПОМОГИТЕ Олежке СДЕЛАТЬ ПЕРВЫЙ САМОСТОЯТЕЛЬНЫЙ ШАГ!!!

ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ! СРОЧНЫЙ СБОР!
Шукасов Диего 6 лет. Украина, г.Донецк.
http://vk.com/club52752820
Диагноз: Гомозиготная талассемия (анемия).
РЕБЁНОК ВСЮ ЖИЗНЬ ЗАВИСИМ ОТ ПОСТОЯННЫХ ПЕРЕЛИВАНИЙ КРОВИ!

Единственный шанс на спасение Диего-трансплантация костного мозга.
В Украине мальчику помочь не могут.
Но Диего готова принять на лечения Итальянская клиника (Рим)!
Выставлен счёт на 145 760 евро. Сумма огромная и непосильная для семьи...

Диего с мамой проходили лечение в больнице в Донецке, но результатов лечение не приносило, Диего становилось хуже.
Их направили в г.Баку в институт гемотологии и трансфузиологии, что бы подтвердить предполагаемый диагноз.
И в Баку подтвердили - талласемия.

С тех пор 1-2 раза в месяц Диего делают переливания крови...
В 2012 г. Диего удалили селезенку. Состояние его немного улучшилось, но без переливаний крови ему не обойтись...

Вливать ребёнку каждый месяц чужую кровь это страшно и очень опасно. В любой момент может быть отрицательная реакция.
Каждый раз это большой риск! Но иначе нельзя...

Сейчас Диего наблюдается в отделении детской онкогематологии г.Донецка.

Мы умоляем о помощи! Подарите шанс на жизнь!

ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs?oid=-52752820
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-52752820_27982440

1. Вовченко Александра, 16 лет. Украина, г. Лубны.
Группа "Верь в себя!" http://vk.com/sosaleksandra

2.Диагноз - ДЦП. Диплегия.

3. На что открыт сбор, - на лечение в клинике им.Козявкина (г.Трускавец) Сумма сбора - 89 тыс рублей.

4. Ссылка на счет - http://vk.com/photo-51700851_317237964
Сроки оплаты счета - апрель 2014.

5. Сколько осталось собрать на дату размещения заявки.

Собрано 46052.11 р. Осталось собрать - 42.700,66 р.

6. Ссылка на документы
http://vk.com/album-51700851_172461100

7. Фото Саши Вовченко прилагается.

Умоляем помогите !!!!

Карпов Захар 4 года.http://vk.com/zakhar_karpov_gidro_c

Диагноз - Органическое поражение ЦНС, гидроцефалия, частичное поражение дна зрительного нерва, грубая задержка речевого и психо-моторного развития, спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром.

Срочный сбор на реабилитацию 24 января в Реацентр -Уфа - 74 300 р http://vk.com/doc-44143804_256902264

Назарова Светлана,1 год 6 месяцев, Россия, Новгородская область, г. Боровичи.
Порок развития головного мозга (Синдром Веста) Гипоксически-ишемическая энцефалопатия тяжелой степени. Последствия перинатальной энцефалопатии гипоксически-травматического генеза. Поражение центральной нервной системы. Синдром ликворо-динамических нарушений. Задержка психомоторного и предречевого развития, формирующийся ДЦП.
Малые аномалии развития сердца (открытое овальное окно), частичная атрофия зрительных нервов.

44 267 евро(собрано 1231945 рублей,осталось собрать 568055 рублей), Нужно как можно быстрее собрать сумму в размере 23 000 €, так как дата госпитализации без предварительной оплаты 50% назначена не будет, а Синдром Веста тяжелое заболевание которое не даёт ребёнку развиваться и угрожает его жизни!
Schn Klinik Voghtareuth ( Шон-клиник , Фогтаройт)
Причина выбора именно этой клиники, очень большой опыт работы докторов с детками у которых такой диагноз, положительные отзывы пациентов.

Для желающих помочь (финансы, другая помощь) просьба звонить Марине (маме Светы) по телефону: (921) 203-56-31.

"Реквизиты для помощи" : https://vk.com/topic-54608431_28306078

группа помощи Светочки : https://vk.com/club54608431

документы : https://vk.com/docs?oid=-54608431