|
Здравствуйте! Пишу вам, прошу помощи, мы попали в ДТП. Повреждения тяжелые, вырезали кишечник 60 см, остальное собирали и зашивали, перенесли две операции! Позвоночник сломан в пояснично-крестовом отделе! Требуется хоть какая материальная помощь! Спасибо всем, кто откликнется! Пишу вам так как я одна и на иждивении еще моя мама, и сейчас я не работающая дома с ребенком. Спасибо! Номер карты сбербанка 676196000116532798
|
|
|
|
У меня есть бесплатные билеты, которые я с удовольствие отдам малоимущим семьям и просто хорошим людям из вашей группы.
Есть бесплатные билеты на 2 потрясающих мероприятия для всей семьи:
1) Цирк Танцующих фонтанов «Аквамарин» - под куполом цирка вы увидите сильнейших акробатов, признанных мастеров танца на льду, уморительных клоунов, дрессированных животных и птиц, и, конечно же, удивительное волшебное шоу Танцующих фонтанов!
В фойе маленьких зрителей ждет Большой Цирковой Карнавал, море игр и развлечений, мороженное и бесплатная фотография к каждому билету, самый большой Музей Клоунов и кривые зеркала. Полное погружение в волшебный мир Цирка – гарантировано!
Не забудьте захватить фотоаппараты: фотографировать и снимать не просто можно, а жизненно необходимо!
2) Мюзикл «Остров сокровищ» - яркое морское путешествие, наполненное романтикой приключений и пиратскими сражениями, верными друзьями и потрясающей музыкой.
Все зрители получают в подарок фотографию на память.
На оба мероприятия билеты с открытой датой, т.е. вы сами выбираете, когда Вам пойти: в будний день или выходной, с утра или вечером. Стоимость БЕСПЛАТНО
Места в партере, ряды с 15 по 22. Детям выдается подушка, чтобы им было все хорошо видно.
Берите своих детишек, племянников, крестников, мужей, родителей и вперед - навстречу приключениям!
Билеты на оба мероприятия могут быть прекрасным подарком на День рождения или 1 сентября!
На первый взгляд может показаться, что оба мероприятия для детей, но мне кажется - взрослым эти шоу понравятся еще больше, чем детишкам!
Заявки принимаю по электронной почте skokova86@mail.ru или в личку
|
|
|
|
Саша Стеценко. 1,5 месяца. Врожденная двусторонняя ретинобластома (рак сетчатки).
Группа помощи http://vk.com/spasemsashu
|
|
|
|
Светлана Синицына
26 авг 2014 в 23:58
МОЕЙ
ДОЧЕНЬКЕ ЭВЕЛИНЕ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!
Обращаюсь ко всем друзьям , знакомым
и просто хорошим людям, в чьих сердцах живет
сострадание. На данный момент моя
доченька в тяжелом состоянии . Она прикована к
постели , не говорит , питается через зонд .
Наш диагноз : Гипоксически-ишемическая
энцефалопатия в следствии механической асфиксии,
аппалический синдром, спастический
тетрапарез . Многие ее знали или видели -
эта забавная и веселая девчонка с
большими карими глазами и длиннющими
ресницами, никого не оставляла равнодушным.
Ее все любили . Само солнышко в ней жило ,
она светилась и сияла от счастья и
радости. Она умела радоваться, по-настоящему ,
по-детски , от всей души . Радовалась
каждой мелочи и с восторгом говорила :
" Ух ты ж ка " . Папа ее так и называл -
наша " ухтыжка " . Любила все и
всех : травку , жучков , ну а от кошек и
собак вообще была без ума . Жалела всех
и не боялась даже самых больших собак.
Ласковая, добрая , нежная ,заботливая .
Бывает приду с работы , прилягу не на долго , а
она покрывальце свое несет с кроватки , "Ты
спи , мамочка, а я тихонько мультики
посмотрю..." , укроет меня , поцелует .
Моя девочка , мой ангелочек !
30 мая случилось страшное - моя доченька
нечаянно задушилась . Я не поняла , что произошло
и как , но моя доченька уже не дышала , она запуталась
в веревке , которой играла с кошками .
На мой крик прибежал муж , начали делать
искусственное дыхание и непрямой массаж
сердца . Соседи вызвали скорую помощь.
Думали , что уже все , но она вдохнула...
Дальше больница , реанимация в Луганске.
Когда лежали в реанимации начали бомбить
Луганск. После очередного обстрела нас
вывезли в г. Ростов на Дону. И вот уже
два месяца мы лежим в неврологическом
отделении ОДБ. В сознание моя малышка
еще не пришла , но положительная динамика
у нас есть . Нужна реабилитация в
специализированной клинике, а это стоит много денег.
Необходимой суммы у нас нет. И я вынуждена
обратиться к вам с просьбой о помощи ,
пожалуйста , если есть возможность,
помогите собрать нам нужную сумму, кто
сколько сможет , мы будем признательны
и благодарны за любой вклад . Помогите
мне поставить на ножки мою доченьку ,
мою Эвелиночку , без нее жизнь остановилась ,
утратила всякий смысл . Живу верой и
надеждой в ее выздоровление , жду
маленького чуда - пробуждения своей
доченьки !
Мой телефон : 960 459 76 65
Номер карты Сбербанка : 5469 5200 1243 2233
|
|
|
|
Просим, Вас, откликнуться на беду ребенка, Хомякова Никиты! Никита в данный момент заканчивает лечение рака мозга и чтобы получить шанс на полноценную ЖИЗНЬ необходимо лечение в Германии, на которое семье уже негде взять денег. Сумма к сбору 62400евро.
Очень нужна помощь. Любая. Материальная, с размещением информации, молитвенная поддержка, помощь в рассылке.
Ведь только ВМЕСТЕ Мы победим эту коварную болезнь !
Группа Никиты: http://m.vk.com/club55387018
Реквизиты для помощи тут: http://m.vk.com/topic-55387018_30620635
Документы: http://m.vk.com/album-55387018_176228831
|
|
|
|
|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
****СПЕЦПОСТ **** СПЕЦПОСТ **** СПЕЦПОСТ****
Еще в начале апреля 2013 года 13-ти летний Никита Хомяков собирался вылететь на Чемпионат России по шахматам, но его планам не суждено было сбыться. Накануне поездки, как гром среди ясного неба, прозвучал страшный диагноз – опухоль головного мозга. Результаты биопсии 1727-32/2013
Гистологический диагноз: медуллобластома классического типа с фокальной анаплазией WHO Grade IV.
Мир перевернулся. С этого момента началась ежедневная борьба за жизнь мальчика.
Никите была проведена операция в Новосибирске (успешно), но это оказалось лишь малой частью... После операции пошли многочисленные серьезные осложнения , пришлось бороться уже с ними, последовало еще четыре операции.
После которых ребенок был в коме и его парализовало и пропала речь, но с помощью добрых людей, коллег мамы и папы мы смогли собрать деньги и нас приняли в Киндерклинику г. Фрайбург( Германия). И там немецкие врачи не только его спасли , но и он сейчас , после работы с ним логопеда и физиотерапевта , стал говорить и двигает руками и ногами и даже с помощью родителей ходит.
Не передать боль родителей, которые видят страдания ребенка и ничем не могут помочь!
Никита очень ослаб, уходит драгоценное время. Далее требуется длительная и реабилитация в Германии! Это последняя надежда для Никиты и его родителей.
Из Германии клиники Бад Кроцинген получен счет на 62 400 евро за 4 месяца реабилитации. Своими силами, а так же при помощи родственников, друзей, знакомых, коллег по работе мамы и папы удалось собрать деньги на лучевую терапию и химиотерапию но скоро уже заканчивается курсы химиотерапии а он остается в инвалидном кресле. Никите еще предстоит путь к полноценной жизни, нужно пройти реабилитации и своими силами родители уже не справляются. Были исчерпаны все возможные и невозможные ресурсы. Надежда осталась только на простых и неравнодушных к чужой беде людей!!! Обращаемся к Вам с огромной просьбой и мольбой о помощи, просим Вас, помогите Никите вернутся к полноценной жизни!
|
|
|
|
Добрый вечер!
Прошу, и даже молю Вас о помощи, так как, увы, уже больше не к кому обратиться!!!
Больно смотреть, когда болеют дети, еще больнее смотреть – когда болеет твоя кровинка…
Моей доченьке Ксении, которой летом исполнилось всего 3 годика, после многочисленных обследований в г.Киеве 20.11.13 поставили такой диагноз: Врожденная комбинированная аномалия мочевыводящей системы, гидронефроз слева III ст., рефлюкс справа II ст, слева - III ст.
Нужен ряд СРОЧНыХ операций (2 или 3, все зависит от того как пройдет первая) и нужны средства в размере около 15 тыс. грн. (и это только на 1-ю, более срочную, операцию)
Операцию планируют и берутся делать врачи г.Киева. От сюда и такая стоимость всего необходимого: наркоз, лекарства на саму и после операции…
Вроде бы 15 тыс. грн. это и не большая сумма, но для нашей семьи ЭТО ПРОСТО НЕ ПОСИЛЬНАЯ СУММА!!!Иногда я ненавижу эти клятые деньги, без которых я не могу спасти свою кроху… Ведь у нас нормальная и благополучная семья. Ксения была и есть желанным и любимым ребенком!!! Нет ничего хуже, когда НЕ МОЖЕШЬ помочь своему ребенку…
Дорогие мамочки, если у кого будет лишняя гривна в семейном бюджете, пишу номер карты ПриватБанк 4627 0812 9146 0900. спасибо всем откликнувшимся( документы все есть.
|
|
|
|
SOS!!!SOS!!!SOS!!! СБОР ОТКРЫТ!!!
ПРОСИМ ПОМОЩИ!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!!
Селицкий Арсений 3года, г.Гродно (Беларусь)
Диагноз: ДЦП(4ст.), спастический тетрапарез , задержка моторного и речевого развития.
Сумма к сбору: 16 995 долларов!
Сбор ОТКРЫТ на реабилитацию в г.Пекин (реабилитационный центр “Любовь ангела”) Китай!
Арсений прошёл уже не одну реабилитацию (В Чехии, Украине и т.д). Сеня, здорово окреп, появились мышцы, стал держать голову, лучше пользоваться своими руками, сидеть и даже ползать, НО к сожалению этих методик недостаточно для лечения такого заболевания как ДЦП! Поэтому основной курс реабилитации мы бы хотели пройти именно в китайской клинике … https://vk.com/topic-67478748_30540981
Арсений постоянно и много занимается на дому и так как он ещё маленький, у нас есть ШАНС поставить нашего мальчика на ноги, но К СОЖАЛЕНИЮ семье Арсения нереально собрать такую сумму, а время идет против нас....
Мы, ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ- информационной, материальной, молитвенной. ВАЖНЫ даже небольшие суммы - они обязательно помогут в сборе!!! Ведь, очень важно не упустить это время и использовать все шансы…
Группа помощи: https://vk.com/club67478748
Документы и счёт: https://vk.com/topic-67478748_30541043
Реквизиты для оказания помощи: https://vk.com/topic-67478748_29864612
Группа проверена ПВМ (ещё тот сбор) https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_55804
Заранее благодарим за поддержку.
|
|
|
|
|
!!!!!!!ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!!!!!
Цибулин Макар Витальевич 9 месяцев.
Предварительный диагноз:ДЦП Спастический тетрапарез средней степени тяжести.
Группа Макара- http://vk.com/club75407510
========================
ОТКРЫТ СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ РЕАБЕЛИТАЦИИ на основе войт терапии. г.Теплице в Чехии.
Сумма сбора с учетом дороги и проживания – 250000 тыс. руб.
Друзья, Макар ждет Вашей помощи!
Не проходите мимо!
Удобные для Вас реквизиты Вы сможете найти здесь:
http://vk.com/topic-75407510_30289752
Если у Вас нет возможности помочь финансово:
- сделайте перепост,
- пригласите в группу своих друзей
-расскажите о Макаре знакомым
Спасибо за ваше внимание!
|
|
|
|
НУЖНА ПОМОЩЬ
Малян Ани. 6 лет. Украина, Николаев.
Диагноз: Неходжкинская В-линейная лимфобластная лимфома (РАК КРОВИ). Рецидив. Необходима ТКМ .
Группа помощи http://vk.com/please_help_ani
Сейчас Ани в Университетской клинике ХАДАССА государства Израиль.
Мы обращаемся ко всему миру и умоляем помочь Анечке получить свой шанс на выздоровление !Если у Вас есть возможность помогите, пожалуйста. Поддержите эту славную девчушку. Она хочет жить.
|
|
|
|
|
Немцев Никитка ,4 года ,Украина ,Николаев .
Группа помощи http://vk.com/club60945737
Диагноз НЕЙРОБЛАСТОМА 4 ст.(злокачественная опухоль).
Открыт сбор средств на лечение в клинике Газлини на 90 000 евро + 10 000евро (вывод средств со счетов и проживание ).
Клиника пошла второй раз на встречу и дала отсрочку в оплате всего счёта до 15 сентября !Никита продолжает получать лечение ,которое даёт не плохие результаты ! НО если счёт на лечение опять не будет оплачен, клиника в третий раз скорее всего отсрочек никаких не даст !!!
|
|
|
|
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР
МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ
Борюшкина Ксения - родилась 22 декабря 2011 года
Россия, респ.Татарстан, пгт.Алексеевское
группа https://vk.com/pomogite_ksenii
Диагнозы: ДЦП, спастический тетрапарез,симптоматическая фокальная эпилепсия, ЧАЗН, задержка психоречевого развития грубая, микроцефалия.
Девочку мучают ежедневные судороги (до 30 в день), не дают возможности развиваться.На сегодня испробованы все препараты, которые есть в России, все безрезультатно. На реабилитацию в России из-за судорог нас не берут! А за рубежом в Испанской клинике Текнон нас готовы принять! У нас появился шанс на выздоровление!
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ: http://vk.com/topic-69571229_30104862
Ксюшу ЖДУТ в клинике Текнон в Испании г. Барселона.
Клиника выставила счёт+ необходимы деньги на дорогу и проживание. Сумма на лечение для нас очень большая, поэтому мы вынуждены обращаться к Вам за помощью. Не будьте равнодушными, не проходите мимо нашей беды! Мы будем благодарны за любую помощь!
ОТКРЫТ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР ДО 4 СЕНТЯБРЯ!
Необходимо оплатить 1100000 руб.!!!
ПОМОГИТЕ МАЛЫШКЕ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ БОЛИ!!!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: http://vk.com/topic-69571229_30104696
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs?oid=-69571229
|
|
|
|
ЭКСТРЕННЫЙ СБОР КРИТИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
Зайнаб Махмудова- 7лет https://vk.com/risuem_zhizn
Диагноз остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР).
СУММА К СБОРУ: 182 135,09$ ( доп. расходы подсчитываются)
Срок сбора: 26 сентября
История заболевания у Зайнаб печальная – она сначала прекрасно развивалась, росла как все детки, но потом „мраморная болезнь/остеопетроз“ начала себя проявлять себя, когда малышке было всего два годика. Раньше не существовало метода лечения этой болезни, но с развитием медицины появился – Трансплантация Костного Мозга и это реальный шанс на выздоровление для нашей Зайнаб! Большой опыт в лечении остеопетроза есть у врачей израильской клиники “Хадасса“, там сделано уже несколько ТКМ “мраморным“ деткам из России,туда мы и обратились за помощью. Спасем еще одну детскую жизнь, изменим МИР еще одного человечка! Имя Зайнаб имеет прекрасное значение - „ароматное дерево“! Пусть оно растет, пусть приносит радость своим родным и близким! Счастье воплотить мечту ребенка и спасти его! Торопимся сделать добро! Не проходите мимо надежды ребенка – стать здоровой!
Группа https://vk.com/risuem_zhizn
Реквизиты https://vk.com/topic-65449970_29416373
|
|
|
|
МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ ПОЖАЛУЙСТА!!!
Жмите - 'мне нравится" и -"рассказать друзьям"!
Созонтов Максим. 3 года 11 месяцев.
Диагнозы: симптоматическая эпилепсия, смешанная гидро-микроцефалия, ДЦП, спастический тетрапарез, микрогирия, сходящееся косоглазие и частичная атрофия зрительного нерва на обоих глазках.
Реквизиты для оказания помощи - https://vk.com/topic-58625503_30498475
Группа помощи - https://vk.com/club36464136
Документы - https://vk.com/club36464136
Счет - https://vk.com/docs?oid=-58625503
Уже более трех лет родители Максима отчаянно борятся с недугами, проходят многочисленные обследования, консультации врачей и курсы реабилитации.
Благодаря курсам реабилитации в центре им. Козявкина, Максик пополз, увереннее стал стоять у опоры, у него появилось желание ходить (но пока получается только с поддержкой), улучшения заметны не только в физическом развитии, но и в умственном: он стал издавать больше новых звуков, говорить несколько новых слов, больше интересоваться игрушками.
В мае 2014г. родители возили Максима в санаторий Калининградской области, где он проходил занятия на тренажере Гросса. С помощью тренажера Максик может сохранять равновесие выполнять упражнения для улучшения вертикализации. После этого появилась надежда на то, что мальчик научится ходить правильно. Недостатки двигательной активности отрицательно сказываются на организме в целом, с помощью тренажера малышу станет намного проще двигаться, тренажер послужит ему полноценным вертикализатором.
Без специальных тренажеров он не сможет научиться ходить самостоятельно. Кроме того, с каждым годом Максику все труднее даются переезды и перевозки в места реабилитации где есть возможность провести занятия на тренажерах.
Тренажер Гросса отлично подходит для восстановления в домашних условиях, но приобрести его самостоятельно семье Созонтовых не под силу. Стоимость тренажера - 91 500руб. Сумма к сбору - 97 000 (с учетом вывода средств).
К сожалению,родители не в состоянии купить тренажер Гросса своему ребенку, так как доход их семьи состоит из пенсии Максика и пособия по уходу за ребенком инвалидом. Эти средства уходят на лекарства, занятия с логопедом, массажистом, ЛФК, ипо терапию. Максик очень нуждается в тренажере. Он позволит ему проходить реабилитацию в домашних условиях и избавит малыша от изнурительных поездок и мучений в дороге до центров реабилитации, в которых есть тренажеры.
Просим Вас, помочь в приобретении тренажера. Помогите малышу сделать первые шаги и обрести надежду на то, что Максик будет самостоятельно двигаться и играть вместе с другими детишками!!!
|
|
|
|
Женщина осталась на улице с 8ми месячным ребенком.Жить негде.Смотреть в завтрашний день страшно.Сначала 1й муж отнял первую дочку Франциску даже не объяснив причину.Собственные родители обманули и предали.. Продали квартиру НАТАЛЬИ,и оставили на улице.Потом Наталья встретила Дениса..Поверила ему..хотела семью,но тут очередной нож в спину..Он бросил ее беременную..ХОТЯ ЭТО ЕГО ДОЧЬ!!!!!! ЕГО!!! Давайте поможем Наталье и ее маленькой дочке Кэтти.
Вот наша группа там подробнее: http://vk.com/club75969608
|
|
|
|
Здравствуйте. Мы с мамой попали в сложную ситуацию. После развода мы остались без жилья и прописки. Я и беременная мама живём у её родителей в маленькой комнатке. Нам очень нужна финансовая и материальная помощь на покупку жилья. Пожалуйста не оставайтесь равнодушными и помогите сколько сможете. наш счёт 63900263 9000714657 ( сбербанк маэстро) Заранее спасибо!
|
|
|
|
Срочный максимальный репост пожалуйста!!! Прошу о помощи! Грищенко Кирилл, 11 месяцев, диагноз синдром Веста, эпилептическая энцефалопатия с тяжёлым течением, симптоматическая эпилепсия, грубая задержка психомоторного развития, ПЭП гипоксически-ишемического генеза, судорожный синдром.. Нам необходимо лечение дорогостоящими зарубежными препаратами Сабрил (Вигабатрин) и Синактен Депо, которые не сертифицированы в России, потому что российские лекарства не приносят нам положительной динамики: эпилептические вспышки по всему головному мозгу малыша!( Также собираемся на лечение зарубеж.
Очень прошу не равнодушных людей помочь нам финансово, кто сколько может, любая сумма очень важна для шанса на выздоровление моего мальчика! Или же помочь в приобретении препаратов!
Необходимая сумма сбора для приобретения препаратов на каждый месяц составляет 40.000 рублей.
Мать Грищенко Оксана Борисовна.
Группа помощи: http://vk.com/club75696294
Карта сбербанка 639002769001865230.
Телефон +79148269637.
Webmoney R269180471511.
Спасибо за понимание и любую помощь!
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ РАЛИНЕ ФАРХЕТДИНОВОЙ СПАСТИ ЖИЗНЬ!!!
СРОЧНЫЙ СБОР - 1 438 911 рублей!!!
ПРОСИМ МАССОВЫЙ ПЕРЕПОСТ И ПОМОЩЬ В СБОРЕ ДЕНЕГ НА ОПЕРАЦИЮ ПО УДАЛЕНИЮ ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА!!! СРОЧНО!!!
Ралине необходима срочная операция по удалению опухоли в Нейрохирургической Клинике Университетского Медицинского Центра Дюссельдорф в Германии. Необходимая сумма 1 476 321 рублей.
Мы делаем все возможное, чтобы спасти нашу Ралиночку и обращаемся за помощью к вам к нашим друзьям и ко всем кто неравнодушен и может оказать помощь. Любая ваша помощь откликнется огромной признательностью от нас! Ралина чудесная, добрая девочка, она должна прожить долгую и счастливую жизнь!!! В контакте создана группа для благотворительного сбора денежных средств на операцию Ралине http://vk.com/srochnosbor, где приложены документы с диагнозом, снимки МРТ, история болезни и реквизиты для перечисления средств. Пожалуйста, помогите нам!!!
История http://vk.com/topic-75645075_30464952
Реквизиты:http://vk.com/topic-75645075_30464811
Группа http://vk.com/srochnosbor
Помогите закрыть сбор и отправить Ралиночку на операцию дав шанс не просто остаться в живых, а жить здоровой полноценной жизнью !
ПОЖАЛУЙСТА! ПРОСИМ! УМОЛЯЕМ !!! ВЫ НАМ ТАК НУЖНЫ !!!
История Ралины http://vk.com/topic-75645075_30464952
РЕКВИЗИТЫ http://vk.com/topic-75645075_30464811
http://vk.com/srochnosbor
|
|
|
|
ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Карюкина Оленька,2г10мес.Россия,г.Тверь
Группа Помощи: http://vk.com/karyukina_olenka
Диагноз: Анапластическая астроцитома,WHO grade III (РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА). Срочный сбор на лечение в клинике Харли Стрит,Лондон . Сумма к сбору 132 000 фунтов стерлингов.
Олечка родилась 21 сентября 2011 года в г. Твери. До декабря 2013 г. Оленька развивалась в соответствие своему возрасту. Внезапно состояние малышки резко ухудшилось. Родители сразу обратились за мед.помощью. Был поставлен диагноз-эпилепсия и назначено лечение. Но как оказалось позже- изначально диагноз был неправильный. Время упущено и сейчас у Оленьки Рак Головного Мозга, причём одна из самых сложных и агрессивных форм. К сожалению в России врачи не могут помочь нашей Олечке. Было предложено паллиативное лечение - продлить жизнь малышке на 2-3 года. Положительные прогнозы и шанс на выздоровление дали врачи клиники Harley Street, Лондон. Ими выставлен счет в 132 000 (фунтов стерлингов). Это астрономическая сумма для нашей семьи. Просим всех неравнодушных людей оказать помощь малышке. Родители девочки умоляют добрых людей о помощи и будут благодарны за любое участие.
Группа проверена:
"Поможем Всем Миром" https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_59003
Группа в контакте: https://vk.com/karyukina_olenka
Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52360928755776
Инстаграмм: http://instagram.com/pomogi_ole_sos
Фейсбук: https://www.facebook.com/groups/283841605129547/
Документы: https://vk.com/docs?oid=-74130644
Счёт: https://vk.com/doc-74130644_317325039?dl=ca38cf3454b4..
Все реквизиты: https://vk.com/topic-74130644_30126900
так же Вы можете отправить на номер 2420 смс со словом СПАСЕНИЕ. Стоимость СМС 65 руб.
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
|
|
|
|
|
Друзья! Очень нужен репост! vk.com/nikitaliveru
Никите, на прохождение лечения в германии сроком 5 месяцев нужно 62тыс евро
|
|
|