Комментарии на сайте

Оксана Васильева комментируетПомощь детям 25 декабря 2014 в 03:33

Здравствуйте ! помогите пожалуйста ,у нас в районе уже более 15000 беженцев с юго-востока Украины,всего катастрофически не хватает!Большое вам спасибо!!!
Фонд помощи беженцам Украины, а также раненым и семьям погибших,просит Вас оказать хотя бы посильную материальную помощь.Люди прибывают каждый день, размещать уже некуда.Помогите материально.Открываем сбор денег до открытия счета ФОНДА:
Приват Банк .Карта 5168 7572 2668 0942 .Назначение платежа:
Пополнение карты для Асланова О.А.
Мы проводим сбор гуманитарной помощи беженцам из Славянска,Донецка,Горловки,Марьинки..., которых мы расположили в пансионатах на побережье в селах вблизи Мариуполя.
Много вопросов что собирать, на детей какого возраста? Сейчас трудно дать конкретный список. Собираем все. Предметы гигиены, предметы женской гигиены, крупы, консервы, памперсы, медикаменты, постельное, полотенца, можно чистенькое б/у, женские вещи, осенние в том числе, еще не известно когда это все закончится, детские вещи на весь возраст.
Посуду, сковородки, кастрюли.
Многие остались без жилья, будут снимать квартиры. Надо все!!! Беженцы еще будут поступать скорее всего, они не только в Ялте,Урзуфе- рассортируем, постараемся никого не обидеть. Остатки если будут передадим в детские дома, дома пенсионеров, отправим в другие города, которым тоже необходима гуманитарная помощь или сделаем бесплатную раздачу для малоимущих.Заранее большое спасибо!Не оставайтесь равнодушными!

Virus Wanted комментируетПомощь детям 25 декабря 2014 в 02:08

В Н И М А Н И Е ! ! !

Доброго времени суток, давайте общими силами поможем спасти ребенка!!!

Сидоренко Егору с Днепропетровской обл. пгт. Межевая поставили страшный диагноз ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ.
В данный момент Егор находится на лечении в
больнице " Охматдет" г.Киев.

СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ:
ДОНОРЫ КРОВИ: 3 (R-)- жен. и муж. пол; 3(R+) 4(R-) 4(R+) - но только мужчины.

СРОЧНО НУЖНЫ ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА!!!
Отправлять на: "UKR EXIM BANK"
счет №26201011114868
Горобец Артем Александрович

Вся информация в группе:https://vk.com/club75314642

Мария Германова комментируетПомощь детям 25 декабря 2014 в 00:05

Запись для неравнодушных, если ты считаешь себя "пофигистом", то дальше можешь не читать:

Парень из Украины г.Харьков нуждается в помощи, необязательно финансовой, принимаем любые предложения.

Влад пострадал от пневматического пистолета, пуля которого попала ему в бровь и задела
правый глаз, в последствии у него лопнул зрачок.
Парень может остаться слепым на один глаз до конца жизни, а ему всего 17 лет, но мы с Вами можем помочь ему.
Требуется операция, которая стоит 7000$.
Мы сами не в состоянии собрать такую сумму и поэтому надеемся на Вашу помощь.
Нам поможет любая сумма с Вашей стороны, заранее спасибо.
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ !
_______________________________________________________
_______________________________________________________

Номер карты ПриватБанк: 4149-4371-1236-9119

И помните, что в такой ситуации мог бы оказаться любой из нас.

Альфия Авдиярова комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 22:26

Здравствуйте! Нужна помощь! Я с дочкой попали в аварию 2 июля этого года. Сейчас требуются деньги на реабилитацию около 500000р! Если честно, денег нет даже на памперсы и лекарства, кто может помочь, буду благодарна! У моей дочери вырезали 60 см кишечника, перелом позвоночника в пояснично-крестцовом отделе! Номер карты сбербанка 676196000116532798, спасибо большое!

Иван Скороход комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 21:17

Помогите, пожалуйста, вылечиться от страшной болезни Вадиму! У него диагноз: глиобластома IV стадии ( злокачественная опухоль левой теменной доли головного мозга ). Вадим прошел облучение и химиотерапию.
На сегодняшний день, по данным МРТ, установили, что после операции опухоль частично осталась и есть вероятность дальнейшего развития. Всем желающим помочь ниже реквизиты:

№ карты Сбербанка: 4276 6200 1217 6420

QIWI +79179166443

Для абонентов МТС 89179951304

Подробности в группе https://vk.com/club74106592

Василий Матвейчев комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 20:25

Добрый день! Люди добрые. Пожалуйста помогите деньгами моему лучшему другу на операцию и билет на самалет в Германию. Его збила газель и теперь он лежи в больнице в не состояние двигаться, у него раздроблено 3 позвонка, надорван спинной мозг и раздроблена кость ноги, человек может остаться инвалидом. На операцию и билет в общем надо 100 000$
Помошь деньгами перечисляйте (так как нет карты) на
ЯндексДеньги: 410012398405011
Qiwi: 79533522433
webmonay: R373404553340 или Z909358949138
mail.ru: mr.gagarin17@mail.ru
Срасибо взаранее!!!!!

Надя Григорьева комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 17:52

ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ

Карюкина Оленька,2г10мес.Россия,г.Тверь
Группа Помощи: http://vk.com/karyukina_olenka
Диагноз: Анапластическая астроцитома,WHO grade III (РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА). Срочный сбор на лечение в клинике Харли Стрит,Лондон . Сумма к сбору 132 000 фунтов стерлингов.

Олечка родилась 21 сентября 2011 года в г. Твери. До декабря 2013 г. Оленька развивалась в соответствие своему возрасту. Внезапно состояние малышки резко ухудшилось. Родители сразу обратились за мед.помощью. Был поставлен диагноз-эпилепсия и назначено лечение. Но как оказалось позже- изначально диагноз был неправильный. Время упущено и сейчас у Оленьки Рак Головного Мозга, причём одна из самых сложных и агрессивных форм. К сожалению в России врачи не могут помочь нашей Олечке. Было предложено паллиативное лечение - продлить жизнь малышке на 2-3 года. Положительные прогнозы и шанс на выздоровление дали врачи клиники Harley Street, Лондон. Ими выставлен счет в 132 000 (фунтов стерлингов). Это астрономическая сумма для нашей семьи. Просим всех неравнодушных людей оказать помощь малышке. Родители девочки умоляют добрых людей о помощи и будут благодарны за любое участие.

Самые быстрые способы помочь:
Сбербанк 639002639005682768
Мегафон +79201861167
Билайн: +79056073165
Яндекс деньги 410012423728568
QIWI кошелек: +79201550542
PAYPAL : karyukinaelena@mail.ru

Группа в контакте: https://vk.com/karyukina_olenka
Группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/52360928755776

Документы: https://vk.com/docs?oid=-74130644
Реквизиты: https://vk.com/topic-74130644_30126900
Счёт: https://vk.com/doc-74130644_317325039?dl=ca38cf3454b4..

Жмите мне нравится и рассказать друзьям

Виктория Валикова комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 14:30

Привет, ребята, коллеги и подрастающее поколение!

Меня зовут Виктория, я врач- инфекционист из Уфы, который живет и работает в маленькой клинике в жопе мира, а если конкретней- в Гватемале, забытом богом поселке Пахом.
Мой дневник: http://tropical-doc.livejournal.com

Думаю многие из моих однокурсников- однокласников уже стали большими дядями и тетями, заведуют отделениями- больницами, делают криминальные аборты и вкачивают ботакс в разные интересные места. Поэтому я решила попытать счастье, может и на нашей улице будет праздник и кто-нибудь возьмет и спишет нам перчаток или натрийхлора. А может просто кто-то из тех кто любит делать добрые дела пришлет коробку детских шапочек или пинеток или еще что полезное. Поэтому вот:

Адрес нашего почтового ящика:

To: Victoria Valikova
"Vivir en Amor"
AP63
13001 Huehuetenango
Guatemala/CA

И список того в чем мы тут нуждаемся.

Лекарственные средства:
Шампунь от блох
Диклофенак/ кетанов крем
Нурофен/диклофенак в таблетках
Дексаметазон в ампулах
Преднизолон в ампулах
Адреналин/эфедрин в ампулах
Супрастин/Димедрол в ампулах
0,9% NaCl 250-500-1000
Валиум (Диазепам) 10 мг / 2 мл в ампулах
Валиум (Диазепам) ректальное трубка 5 мг/10 мг
Глюкоза 10% - 250/500 мл
Глюкоза 5% 250/500 мл
Противозочаточные таблетки
Витамины
Детское питание
Детские смеси
Материалы:
Перчатки медицинские
Стерильные компрессы
Melolin компрессы
Моча тест-полоски
Катетеры урологические CH16/18
Ортопедия: шины (запястье, рука, ...)
Детский стетоскоп
Тесты на беременность
Тест полоски для глюкометров (аку)
Разное :
Чернила для принтера (черные и цветные)
Муляж женского таза учебный акушеркий
Детская кукла / манекен учебные акушерский
Цифровая камера для клиники
Испанские медицинские атласы и книги
Молокоотсос
Детские шапочки
Одежда для грудничков
Счетные камеры для микроскопа (чтобы лейкоциты считать) (Фукса-Розенталя)
40X объектив микроскопа для Kyowa Medilux-12
Весы детские акушерские портативные
Компрессионные чулки

Наталья Пуртова комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 14:24

Спасите Свету Демедюк!Острый лейкоз (РАК КРОВИ)!
Состоянием на 25.07.2014 всего собрано 77 566,04 USD. Открыт сбор на проживание, питание, 3- курс химии и пересадку костного мозга!!!!
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! Жмите мне нравится и рассказать друзьям Света Демедюк, 19 лет, Украина, Ровно. ДИАГНОЗ: Острый лимфобластный лейкоз( РАК КРОВИ). Требуется трансплантация костного мозга в клинике института гематологии и трансфузиологии г. Варшава, Польша. Необходимая сумма - 172368 долларов.
Эта история болезни началась с радостного события - молодая замужняя пара узнала, что у них будет ребенок. Все шло хорошо, пока на втором плановом УЗИ врачи не увидели уплотнения в яичниках, причем не малые - по 7 см. Для лучшей диагностики состояния Светы, ее направили в Киев, где уже ей поставили диагноз ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ. Там же у Светланы обнаружили и опухоли в молочных железах... Свете сразу предложили аборт и лечиться от рака. Но семья отвергла этот вариант. Света с мужем Вовой отправились в польскую клинику на обследование. Это решение было очень своевременным, так как там же у Светы случились преждевременные роды. Ребенок родился на 24 неделе (6 мес.), девочку зовут Николь и она уже больше 2 месяцев находится в кювезе. Ее состояние очень нежное, но врачи делают все необходимое и прогнозы очень оптимистичные. Света уже получила второй курс химиотерапии, после которого у Светы очень хорошие результаты! Организм Светы отлично отреагировал на эти этапы лечения. Ожидается третий и следующие курсы химии, а также пересадка костного мозга. Обследования, роды, лечение Светы и Николь -это все требует больших финансовых средств и девочки смогут победить все болезни и проблемы,если вы поможете им! Клиника дала приблизительный счет за проведение всего лечения, включая пересадку костного мозга. Ожидается счет за пребывание в клинике Николь.
Несмотря на все трудности, ребята стараются всегда улыбаться и верят в лучшее, мечтают о том, что еще проживут долгую счастливую жизнь все вместе. Давайте вместе поможем осуществить их мечту! Помочь финансово можно, перечислив средства на карту: ПриватБанк 4149 4978 0610 0881 (гривна) Демедюк Владимир Иванович (муж). Назначение платежа: “Благотворительная помощь на лечение“. Сбербанк 4279011608567270 - Батурина Ольга Ивановна (волонтер). Любой валютой http://www.youcaring.com/medical-fundraiser/prayer-an.. РЕКВИЗИТЫ https://vk.com/topic-70825637_29917097 ДОКУМЕНТЫ - https://vk.com/album-70825637_194424413 Группа - https://vk.com/save_pregnant_sveta_demedyuk

Екатерина Силина комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 12:30

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям

Иванна Карапузь 2.7 года, Украина. СБОР ДО 3 НОЯБРЯ!
Группа помощи: http://vk.com/novahvilya3000.
Фонд "Нова Хвиля-3000" ведет сбор на курс реабилитации в Международной Клинике Восстановительного Лечения по методу Козявкина (г.Трускавец) на сумму 6 860 грн (20 580 руб)

Иванна родилась раньше положенного срока путем кесарева сечения- в 7 месяцев с весом 1,490 г и ростом 41 см. Ее сразу забрали в реанимационное отделение, где она пробыла 7 дней. Потом вместе с мамой их перевели в областную детскую больницу г. Полтава, где они пробыли еще 2 месяца. В 3,6 месяцев - попали в реанимационное отделение детской больницы г.Кременчуг с двусторонним воспалением легких. Врачи сразу сказали маме: «будете заниматься - поставите ребенка «на ноги». Вот и началось...
По месту жительства и в Полтаве постоянно проходили курсы массажа, самостоятельно занимались лечебной физкультурой, с 5 месяцев - плаванием, иппотерапией. Когда желаемых результатов не увидели, маме порекомендовали попробовать методику Козявкина.
Первый раз мама с дочей поехали во Львов, когда Иванке был почти год. И вот оно - чудо - Иванна начала сама сидеть. 2-й курс - начала сама садиться, 3-й курс - правильно ползать, 4-й курс двигаться у опоры, 5-й курс - ходить за ручку (г.Трускавец), 6-й курс - самостоятельно делать первые шаги (г.Трускавец).
Сделали МРТ в 1,4 года заключение: МР признаки частичной гипогенезии мозолистого тела. Тогда Иванне и поставили диагноз: ДЦП, спастическая диплегия нижних конечностей, еквиноварусная постановка стоп, ЗППР.

За полтора года постоянных реабилитаций финансовые возможности семьи исчерпались, поэтому мама просит помощи у добрых и отзывчивых людей! Каждая реабилитация для Иванны - это еще один шажочек на пути к здоровой и полноценной жизни!

Веб-сайт: www.new-wave-3000.org

Быстрые способы помочь:
Приват банк № 5168 7572 5348 8292
Сбербанк Украина (гривны) №4244 9000 0551 3477
Мегафон (северо-запад) +79213792557
Билайн +79052310557
Яндекс кошелек № 4100 1228 0886 068
QIWI кошелек +79213792557

Все реквизиты: http://vk.com/topic-10653301_29969390

Олег Лобанов комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 11:58

РЕБЁНКУ НУЖНА ПОМОЩЬ!
Никита Гультяев, 6 лет. г. Балхаш, респ. Казахстан
Диагноз: патология верхних конечностей, врожденная дальнозоркость, амблиопия.

Необходимо протезирование в протезно-ортопедическом центре OttoBock (Германия) стоимостью 29 500$.

Никита родился 3 декабря 2007 года. Тогда же на свет появился и его брат-близнец Ваня. Беременность мамы малышей протекала нормально, и ни одно УЗИ не выявило никакой проблемы у мальчиков. А после родов оказалось, что у одного из детей — патология верхних конечностей, а именно – отсутствуют кисть правой руки и левая кисть с предплечьем.

Это, конечно, стало шоком для родителей. Но жизнь продолжается…

Никита растет. Он научился жить со своей проблемой, может делать все сам. Он — очень активный и стремящийся к самостоятельности мальчик.

Кроме основной проблемы, у Никиты есть еще одна – он очень плохо видит, но с этим помогают справляться правильно подобранные очки.

В октябре 2013 года Никита с родителями ездил в Москву, в протезно-ортопедический центр OttoBock (Германия), гдеон прошел обследование и получил счет на протезирование. Стоимость одного протезирования составляет 857 870 рублей ( 29 500 $ ). Рекомендованная периодичность замены протезов — 1 раз в год, в связи с быстрым ростом ребенка.

Протезирование поможет Никите научиться делать то, что он не может делать сейчас, почувствовать себя человеком без патологий, ощутить радость жизни.

Родители говорят: «Иногда мы забываем о том, что он не такой, как все. Но его фраза «Когда у меня вырастут пальцы, я сделаю……..» - заставляет снова задуматься…»
ПОМОГИТЕ,КТО ЧЕМ МОЖЕТ!
ЯндексДеньги: 410011241585735
WebMoney: R303137406147

Анна Колесник комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 04:36

Здравствуйте) Я не прошу денежных средств на восстановление здоровья моей дочери, я прошу что бы вы заказывали эксклюзивные вязанные вещи для себя и своих деток. Все деньги пойдут на реабилитацию ребенка. Буду рада выполнить любой Ваш заказ. Нам нужна Ваша помощь) https://vk.com/club74395439 Заранее спасибо)

Ксения Трубецкая комментируетПомощь детям 24 декабря 2014 в 02:25

Просьба о помощи замечательным людям которые столкнулись с горем!
Олег родился 3 августа 2011 года, беременность протекала хорошо и врачи ничего плохого не говорили. Малыш родился, все было как у всех маленьких. Потом стали замечать, что он отстает от общего развития, но списывали на лень... В 6 месяцев начались страшные судороги, а в 7 месяцев нам сделали МРТ головного мозга и поставили диагноз (есть в документах), по простому отсутствие извилин головного мозга, ряд других патологий головного мозга. Ребенок не ходит и даже не сидит. Сам по большому не ходит. Но умеет смеяться и радоваться так искренне, как умеют все дети.
Судороги росли. От нашего препарата конвулекс и аналогов его тошнило и ребенок себя чувствовал отвратительно, как бы не меняли дозировку.
Нашли выход в Германию. 9 клиник отказалось от него и только один профессор согласился обследовать его, назначить противосудорожную терапию. Продала машину и мы первый раз полетели в Дюссельдорф, клиника называется ASKLEPIOS Klinik Sankt Avgustin. Лекарство подошло, меняли пару раз дозировку. Олег хорошо переносит перелеты и уже 4 раза мы были там. Лекарства покупаем каждый раз почти на год. Врач нами доволен, с 8-10 судорог они упали до 2-3 и Олег счастлив.
Сейчас деньги такие проблема. Пришлось влезть в долги, кредит. Родители чем могут помогают, за что им огромное спасибо. Как понимаете о работе с ним я могу только мечтать. Отец его давно бросил и алименты не платит, да и не думает. Дает разрешение на выезд ребенка и слава Богу! Кому не безразлично и кому не в ущерб это, помогите пожалуйста! Вылет должен быть 29.07, так как 30.07 прием у врача... Сумма сбора на поездку и лекарство 90000 рублей.
Так же собираем на универсальную инвалидную коляску для малыша. Легкую, комфортную, чтобы можно было и дома, и на прогулку, и в самолет брать. Он уже вырос из обычных колясок, тяжело его на руках носить.
Карта сбербанка 5469 5500 1696 6761
YULIYA VANISHVILI
Яндекс 410012141482595
Можно так же пополнять номер мобильного телефона
79153865774
Или QIWI 79153865774
группа http://vk.com/club73370022
Будем очень рады и благодарны за помощь! Даже просто за добавление в группу друзей.

Ксения Трубецкая комментируетПомощь детям 23 декабря 2014 в 23:39

Ева Бодрова, 1 год, г. Вологда. Идет сбор средств на лечение.

Диагноз: перинатальное поражение ЦНС, спастический тетрапарез, гидроцефальный и псевдобульбарный синдромы, гиперкинезы.

Сильная спастика в ручках не дает Еве ни перевернутся, ни взять игрушки, ни тем более ползать. Без свободы движения ребенок не может нормально развиваться.

Этого можно было избежать. Беременность протекала отлично. И только спустя 6 часов от начала родов врачи определили, что матка не открывается. Назначили капельницу с окситоцином, и через 6 часов акушер велела тужиться. Спустя час пришедший на смену врач заметила, что матка до сих пор не открылась – тужиться было категорически нельзя!

В итоге девочка появилась на свет в крайне тяжелом состоянии. Сделать первый вдох ей не давала жидкость в легких. Потребовалась срочная реанимация. Самостоятельно дышать Ева начала лишь на 8 минуте после рождения. На 10 минуте ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Жизнь Евы была спасена, но еще 7 дней она пробыла в реанимации. В январе Еве была поставлена группа инвалидности (ребенок-инвалид).

Девочке требуется дорогостоящее лечение. Чем раньше начнется реабилитация, тем выше шансы на улучшение состояния.
Врачи рекомендовали Войта-терапию. Родители Евы ежедневно занимаются с ребенком. Однако нужен полный курс реабилитации, требующий больших денежных затрат. К сожалению, у родителей таких денег нет. Будем бесконечно благодарны Вам за любую помощь.
Сейчас нужно собрать 286 900 рублей. Уже собрано – 29 400 рублей.
Эти деньги будут потрачены на покупку вибротренажера Galileo (183 000 руб.), а также на лечение в клинике «Возрождение» (Санкт-Петербург): 65 400 руб. (+ проживание 31 500 руб. + проезд 10 000 руб.).
Поможем Еве вместе!

Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 6762-8012-9001-4140-64
WebMoney рублевый: R178543729003
WebMoney долларовый: Z318836108916
Яндекс. Деньги: 41001640621288
Мегафон: +7 (921) 682-95-06

Группа Вконтакте: http://vk.com/evabodrova

Евгения Мальцева комментируетПомощь детям 23 декабря 2014 в 21:08

Ксюша Яснова, 13 лет, г. Пушкино Московской обл.

Диагноз: ДЦП спастическая диплегия, дизатрия, оперированный птоз.

Открыт сбор в мед.центре "Сакура" в г.Челябинск в сумме 186 800 руб.
на сентябрь 2014 года.

Ксюша - очень умная девочка. Несмотря на диагноз у неё полностью сохранен интеллект и она хорошо учится. Правда не в обычной школе, а в коррекционной. Пока Ксюша не умеет ходить и писать, только печатать, - у неё проблемы с моторикой. Чтобы исправить это, нужна постоянная реабилитация.

История Ксюши похожа на сотни других. Родилась недоношенной, долго боролась за жизнь, в 1,2 года поставили диагноз ДЦП. И начался ежедневный тяжёлый труд. Где и чем только не занималась Ксюша, какое только лечение не получала - ЛФК, логопед, бассейн, поездки в больницы, реацентры, на дельфинотерапию, аминокислоты, операция по Ульзибату, костюм "Адели"... Всего и не перечислить!

Всё это дало замечательные результаты. Девочка научилась говорить, рассуждать, читать, считать, хорошо печатать. Ежедневно она занимается спортом, чтобы укрепить мышцы, качает пресс, плавает в бассейне. Она очень радуется обществу здоровых детей, когда ей выпадает возможность с ними пообщаться. Всеми силами 13-летняя Ксюша тянется за ними. И идёт к цели - ходить самостоятельно.Но для этого еще нужно много лечиться в реабилитационных центрах.
Поэтому мы обращаемся к вам,совершенно незнакомым людям с прозьбой помочь Ксюши поехать на реабилитацию!!!
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!!!

ОТ ДУШИ СПАСИБО ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ!

Группа Ксюши: https://vk.com/club70707757
Реквизиты для помощи Ксюше: https://vk.com/topic-70707757_30224784
Документы: https://vk.com/docs?oid=-70707757
История Ксюши: https://vk.com/topic-70707757_29886934

Евгения Мальцева комментируетПомощь детям 23 декабря 2014 в 19:22

Кузьмин Алексей 6 лет.Татарстан,г.Казань.

Установлена инвалидность: 1.11.2012год.

Алеша долгожданный ребенок в семье Кузьминых. 20 лет мама Алеши ждала заветных слов-У ВАС БУДЕТ РЕБЕНОК!!!
Малыш родился раньше положенного срока,на 32 недели.На 2 день, Алёшу увезли в реанимацию в очень тяжёлом состоянии. Родные молились за его выздоровление.Больше месяца в
врачи Казанской больницы боролись за жизнь малыша.
В 6 месяцев после обследования в детской городской больнице имени А. Ю. Ратнер в г.Казань.Алеше поставили диагноз:
Перинатальное поражение мозга в форме спастического тетрапареза элементов дубль-атетоза, отставание в психомоторном развитии.Симптоматическая фокальная эпилепсия. ЧАЗН. Содружественное сходящееся косоглазие .Гиперкинезы.
С тех пор началась борьба Алеши с ДЦП,борьба за право быть полноценным ребенком.Именно для этого ему необходимо постоянное лечение в различных реабилитационных центрах..
Но оплатить такое дорогостоящее лечение,родителям Алеши не по силам.В семье Кузьминых работает один папа.Мама занимается с ребенком.Вся пенсия Алеши уходит на его лечение.На дому делают ЛФК, массаж, занимаются с логопедом.
Сейчас Алёша ползает по-пластунски, не встаёт на четвереньки,самостоятельно сидит.Стоит с поддержкой,может сделать несколько шагов,неплохо разговаривает.
Алеша очень добрый,общительный и жизнерадостный ребенок.
Самая заветная его мечта-НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ!!!

Открыт сбор на вторую реабилетацию в мед.центре "Кортекс"(Анапа) в сумме 140 180 руб на 21 августа 2014 года.

Мы снова обращаемся к нашим замечательным помощникам, к нашим верным друзьям! Помогите исполнить заветную мечту Алеши НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ!!!Мы верим в доброту людей, в то, что благодаря вашему милосердию, Алеша обязательно станет здоровым ребенком!!!
СПАСИБО!!
Группа Алеши: https://vk.com/club42430084
Документы: https://vk.com/docs?oid=-42430084
Реквизиты: https://vk.com/topic-42430084_27159852

Евгения Мальцева комментируетПомощь детям 23 декабря 2014 в 19:19

Здравствуйте! Позвольте представить Вам самого замечательного мальчика,Мурзабаева Рустама из
города Новосибирска.Родился 8 августа 2009 года.

Рустик очень позитивный, улыбчивый и старательный парнишка.
Его ещё такую недолгую жизнь омрачают и затрудняют весьма неутешительные диагнозы: ДЦП, эпилепсия... Детство Рустама никак нельзя назвать беззаботным,так как ,к сожалению, ему уже пришлось много пережить, перетерпеть и преодолеть! Рустаму очень тяжело даются любые движения и навыки. Но благодаря реабилитациям в различных медицинских центрах и клиниках, как заграницей так и в нашем городе, а также занятиям дома, Рустик научился ровно стоять, пытается стоять и удерживаться у опоры, шагает активно с поддержкой, намного свободней(благодаря снижению спастики) управляет руками, удерживается какое-то время сидя в позе по-турецки, пытается сесть из положения лежа.
Мы радуемся каждому, даже самому маленькому шажку вперед и ни в коем случае не опускаем руки, боремся и будем бороться чтоб у Рустика была возможность ходить, жить и радоваться жизни! Ведь он этого заслуживает!

Для достижения результатов необходимы постоянные, длительные и интенсивные реабилитации и курсы лечения в различных медицинских центрах, которые, к тому же ещё и зачастую дорогостоящие.А у семьи Рустамчика таких денег нет(.

Открыт новый сбор ,3 339 евро(1 евро=47,5 руб; 158 603 рублей), на курс лечения и реабилитации по методу Войта-терапии в санатории "Весна" в Чехии.

Поэтому ради Рустика, его здоровья и будущего, мы вынуждены обращаться, за помощью и поддержкой, к Вам, неравнодушным людям ,с огромным и добрым сердцем!
Пожалуйста, помогите поставить Рустика на ножки!!!

Реквизиты: https://vk.com/topic-39864071_26705636
Документы: https://vk.com/album-39864071_159528225
https://vk.com/docs?oid=-39864071
Ссылка на группу: https://vk.com/pomogite_rustiku

Vlada Dmitrievna комментируетПомощь детям 23 декабря 2014 в 18:58

Еще одна история о стойкости и борьбе с коварным заболеванием -раком. История тем более печальная, что главный герой совсем малыш, единственный и желанный ребенок в семье. Олежка Барбашов, 5 лет. http://vk.com/club70082485

Мальчик с рождения радовал своих родителей: физически крепкий и умный, он рано начал ползать, ходить, говорить и читать, преуспевал в садике и на курсах раннего развития. Но в 3,5 годика, как гром среди ясного неба, прозвучал диагноз - рак.

7 долгих месяцев Олежку лечили в ФНКЦ им. Д. Рогачева. Малыш перенес 6 блоков химиотерапии, операцию и пересадку костного мозга. Он справлялся с лечением, как настоящий герой, никогда не плача и не унывая. В 2013 году малышу была проведена экстренная нейрохирургическая операция. Все боялись, что Олежка больше не сможет ходить, но он снова всех удивил: через 2 недели малыш встал на ноги, а через месяц уже во всю бегал со своими друзьями.

На сегодняшний день Олегу было проведено 4 блока противорецидивной (поддерживающей) ПХТ, и КТ от 26.06 показала, что опухоль реагирует на терапию и уменьшается. Но этого недостаточно. Чтобы малыш выздоровел, нужна более серьезная терапия, которую, к сожалению, в России пока не делают. Единственная надежда Олежки, его семьи и близких - Университетская Клиника в городе Грайфсвальд (Германия). Клиника готова принять Олежку уже сейчас (счет выставлен), но сумма на лечение огромна.

Стоимость лечения составляет 478400 евро, 283000 евро- первый этап и 195400 евро-второй этап. Сумму на второй этап лечения взял на себя Русфонд. Сейчас собираются средства на первый этап лечения.

Поэтому семья обращается за помощью ко всем, кто может ее оказать, с надеждой на то, что их боль отзовется в наших сердцах...

http://vk.com/club70082485

Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-70082485_29930197

Документы: http://vk.com/album-70082485_193274647

Анастасия Сгибнева комментируетПомощь детям 23 декабря 2014 в 17:53

КРИК О ПОМОЩИ!!!!! Моя подруга Лайла Руиссам https://vk.com/id28345204 столкнулась со страшной болезнью, у нее обнаружили опухоль в головном мозге. Опухоль удалили, операция прошла успешно, но по результатам биопсии оказалось что опухоль злокачественная. Диагноз глиоблостома-злокачественная опухоль головного мозга. Девочка просто ангел, прошу вас помогите!!! Нужны деньги на лучевую терапию и биохимию!!! Девочке 16 лет, она хочет жить!! Сроки очень маленькие, лечение нужно начать 8 августа!! Нужно собрать 50000$!!!! Помогите кто сколько сможет, ПОЖАЛУЙСТА!!!! номер ПриватБанка карточки 5168 7420 1262 0005 Малькова Светлана Сергеевна - мама девочки. Номер телефона мамы +380988832288, номер телефона Лайлы +380976046155 звоните если есть вопросы!! Все документы подтверждающие болезнь имеются. Пожалуйста максимальный репост!!!

Irinka Irinkina комментируетПомощь детям 23 декабря 2014 в 16:49

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ Жмите мне нравится и рассказать друзьям
Запорожский Саша, 7 мес. Город Запорожье, Украина. Группа Помощи: https://vk.com/radugaa_zhizni
Диагноз: Атрезия внутренних желчевыводящих путей. Цирроз печени. Срочный сбор на обследование и пересадку печени в клинике "Здоровье ребенка" в Варшаве (Польша). Сумма к сбору 69 495 евро (287 500 злотых) Саша с двух с половиной месяцев живет в больнице во Львове. На постоянных капельницах…Малыш уже перенес одно кровотечение. Как показывает опыт, такие детки не предсказуемые...они как бомбы замедленного действия, поэтому нужно спешить! Малыш уверенно борется за жизнь! Но без помощи добрых людей ему не справится…
ПриватБанк №5168 7572 6860 2226
Сберкарта №4276 1600 2212 1223
Яндекс кошелек №410011473329275
PayPal oksanazologi1984@yandex.ru
Киви кошелек +38 0632437025 Для пополнения Киви в России +7 заменить на +38 и дальше номер 0632437025
Реквизиты: https://vk.com/topic-65049001_29410656 Документы: https://vk.com/album-65049001_197390876
Яндекс.Метрика